MAGE-A2 抑制剂是一类专门用于靶向抑制 MAGE-A2 基因表达或功能的小分子或化合物。MAGE-A2是黑色素瘤抗原基因-A2的简称,属于癌症-睾丸抗原家族,主要在各种癌症组织中表达,尤其是在黑色素瘤和其他实体瘤中。由于这些抗原在正常成人组织中的表达量有限,因此在癌症研究中特别受关注。
MAGE-A2 抑制剂的开发源于人们认识到 MAGE-A2 的异常表达与某些癌症的生长和恶化有关。这些抑制剂通过各种机制破坏 MAGE-A2 基因的转录或翻译,或干扰其下游信号通路。这样做的目的是抑制 MAGE-A2 蛋白的产生或活性,而 MAGE-A2 蛋白可能在促进肿瘤细胞存活、增殖或免疫逃避方面发挥作用。要设计和优化 MAGE-A2 抑制剂,就必须深入了解 MAGE-A2 的分子生物学和遗传学,并开发出能够在不影响细胞基本功能的情况下选择性靶向该基因的特异性分子。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
如果甲基化参与了 MAGE-A2 在细胞中的上调,那么这种化合物可以使 DNA 去甲基化,从而可能导致 MAGE-A2 表达的下调。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,羟肟酸丁内酯可改变染色质结构并影响基因表达,可能包括 MAGE-A2 等基因。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
与 5-氮杂胞苷类似,地西他滨也参与 DNA 去甲基化,这可能会下调 MAGE-A2 的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
它可以调节蛋白酶体的活性,并可能间接影响蛋白质水平,从而可能影响 MAGE-A2 的水平。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米能抑制蛋白酶体的活性,从而影响各种蛋白质的稳定性,其中可能包括 MAGE-A2。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
另一种 HDAC 抑制剂罗米地辛(Romidepsin)可通过改变染色质的可及性,改变癌症睾丸抗原(如 MAGE-A2)的表达模式。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
具有 HDAC 抑制活性,可能会通过改变组蛋白修饰和基因表达间接降低 MAGE-A2 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,MS-275 可影响基因表达谱,其中可能包括 MAGE-A2 等基因。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
通过抑制 HDAC,Panobinostat 可以调节基因表达,并有可能降低 MAGE-A2 的水平。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇会影响各种信号通路,并被证明具有广泛的表观遗传影响,可能包括抑制 MAGE-A2。 |