LYPD3 Inibidores
Os inibidores comuns de LYPD3 incluem, entre outros, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da LYPD3 englobam uma gama de moléculas com ação inibidora direta ou indiretamente relacionada com os envolvimentos funcionais da LYPD3. As interacções bioquímicas específicas podem variar muito, dependendo da via específica ou do processo celular em que o LYPD3 está implicado. Os compostos como o U0126 e o PD98059 concentram-se na via ERK/MAPK, regulando eficazmente qualquer ativação do LYPD3 dependente da ERK. Por outro lado, inibidores como o Y-27632 e o NSC23766 actuam sobre as GTPases Rho e Rac, respetivamente.
Se o LYPD3 estiver envolvido em rearranjos do citoesqueleto de actina ou na motilidade celular regulada por estas GTPases, a sua função pode ser impedida por estes inibidores. Outra classe de inibidores tem como alvo a cascata de sinalização PI3K/Akt; LY294002 e Wortmannin são exemplos primários. Estes inibidores poderiam suprimir as actividades da LYPD3 se esta operasse em vias de sobrevivência celular que são regidas pela sinalização PI3K/Akt. De um modo geral, cada inibidor químico desta lista tem como alvo uma via específica ou uma função celular em que o LYPD3 pode estar envolvido, proporcionando assim uma gama de opções para modular a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor específico da quinase associada à Rho (ROCK) que afecta a organização da actina. Se o LYPD3 estiver implicado no rearranjo da actina, as suas funções biológicas podem ser suprimidas pelo Y-27632. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Se o LYPD3 tiver um papel nas respostas inflamatórias reguladas pela p38 MAPK, este inibidor pode suprimir a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), suprimindo assim a ativação da Akt. Se a LYPD3 estiver envolvida nas vias de sobrevivência celular regidas pela PI3K/Akt, a sua atividade pode ser prejudicada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Se o LYPD3 atuar em qualquer cascata de sinalização relacionada com a PI3K, este inibidor pode reduzir a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), afectando as respostas celulares ao stress. Se a atividade do LYPD3 for dependente da JNK, pode ser inibida por este produto químico. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC23766 é um inibidor da Rac1 GTPase. Se o LYPD3 estiver envolvido em processos celulares dependentes de Rac1, como a migração, este composto pode inibir a sua função. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor seletivo da Cdc42 GTPase. Se a LYPD3 estiver envolvida em mecanismos celulares dependentes da Cdc42, a sua atividade pode ser inibida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a ativação da MEK1 e a fosforilação da ERK1/2. Se o LYPD3 funcionar a jusante ou em paralelo, a sua função pode ser suprimida. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de Ca2+ permeável às células. Se a LYPD3 estiver envolvida na sinalização dependente do cálcio, este pode inibir as suas actividades funcionais. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor potente e específico da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Se o LYPD3 atuar em vias dependentes de CaMKII, este composto pode inibir a sua função. | ||||||