Date published: 2025-12-19

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LRRC22 Activadores

Los activadores comunes de la LRRC22 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, el A23187 CAS 52665-69-7 y el 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Los activadores de LRRC22 abarcan una gama de compuestos químicos que influyen en diversas vías bioquímicas, lo que conduce a un aumento de la actividad funcional de LRRC22. La forskolina es notable por su papel en la activación de la adenilato ciclasa, que cataliza la conversión de ATP en AMPc, un mensajero secundario que activa la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar una variedad de proteínas, incluyendo potencialmente las que se encuentran en las proximidades del LRRC22 o lo regulan, potenciando así su actividad. Del mismo modo, el análogo del AMPc 8-Bromo-AMPc sirve para activar la PKA, potenciando aún más los posibles eventos de fosforilación que podrían amplificar el papel de LRRC22 dentro de su red de señalización. El compuesto polifenólico galato de epigalocatequina (EGCG) contribuye a la activación de LRRC22 mediante la inhibición de proteínas quinasas que de otro modo podrían suprimir las vías de LRRC22, mientras que el metabolito esfingolípido esfingosina-1-fosfato (S1P) opera a través de sus receptores para iniciar cascadas de señalización que podrían comprometer la función de LRRC22.

El papel del calcio intracelular en la regulación de LRRC22 se pone de relieve mediante el uso de ionóforos como A23187 (Calcimycin) y Ionomycin, que aumentan las concentraciones de calcio citosólico, activando potencialmente quinasas y fosfatasas dependientes de calcio que pueden modular la actividad de LRRC22. Además, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) actúa como un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar sustratos o alterar las vías de señalización para potenciar indirectamente la función de LRRC22. La inhibición estratégica de nodos de señalización clave mediante compuestos como U0126, LY294002, SB203580 y PD98059 puede atenuar vías competitivas como MAPK/ERK y PI3K/AKT, facilitando así potencialmente la potenciación de vías alternativas que apoyan la función de LRRC22. El papel de laapsigargina en el aumento del calcio citosólico mediante la inhibición de la bomba SERCA también subraya la importancia de la señalización del calcio en la modulación de la actividad de LRRC22. Estos diversos activadores químicos, a través de sus efectos sobre distintas vías celulares, contribuyen colectivamente a la regulación y potenciación de las funciones mediadas por LRRC22 sin necesidad de una unión directa o modificación alostérica de la propia proteína.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina activa la adenilato ciclasa, que aumenta los niveles de AMPc en las células. Los niveles elevados de AMPc conducen a la activación de la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar diversas dianas, incluidas potencialmente las que interactúan con el LRRC22 o lo regulan, potenciando así su actividad funcional.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

El EGCG es un conocido inhibidor de varias proteínas quinasas. Al inhibir vías de señalización competitivas, puede potenciar las vías de LRRC22 reduciendo la fosforilación de proteínas que regulan negativamente la función de LRRC22.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La S1P se une a sus receptores específicos acoplados a proteínas G, lo que puede iniciar cascadas de señalización que podrían movilizar mensajeros secundarios implicados en la activación del LRRC22 o potenciar sus procesos de señalización descendentes.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

El A23187 actúa como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular. Este aumento del calcio puede activar varias quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que pueden potenciar indirectamente la actividad funcional del LRRC22.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Como análogo del AMPc, el 8-Bromo-AMPc activa la PKA, de forma similar a la forskolina. La activación de la PKA puede dar lugar a eventos de fosforilación que aumenten la actividad funcional del LRRC22 modulando sus socios de señalización o las interacciones con sustratos.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina es otro ionóforo del calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, promoviendo indirectamente la activación de proteínas dependientes del calcio que podrían potenciar las vías de señalización en las que participa el LRRC22.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA es un activador de la proteína quinasa C (PKC), que podría fosforilar sustratos o modular otras vías de señalización que potencien indirectamente la actividad funcional de LRRC22.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría cambiar la dinámica de señalización para favorecer las vías que regulan positivamente la actividad de LRRC22.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía puede desplazar la señalización celular hacia mecanismos que potencien la función de LRRC22.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. El bloqueo de la actividad de la p38 MAP cinasa podría dar lugar a la potenciación de vías o mecanismos de señalización alternativos que regulen positivamente el LRRC22.