LRRC22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRC22 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de LRRC22 pertenecen a una clase química distinta que se dirige principalmente a la proteína LRRC22 (leucine-rich repeat-containing 22), codificada por el gen LRRC22. La proteína LRRC22 es conocida por su implicación en varios procesos celulares, en particular por su papel en las interacciones proteína-proteína mediadas por repeticiones ricas en leucina (LRR). Estas repeticiones son motivos estructurales caracterizados por matrices en tándem de residuos de leucina, que contribuyen a la formación de un andamiaje versátil para diversas interacciones proteicas. LRRC22, como miembro de la familia LRR, exhibe una arquitectura modular que lo convierte en un objetivo intrigante para la inhibición.
Los inhibidores diseñados para modular la función de LRRC22 suelen interferir con la capacidad de la proteína para participar en interacciones específicas o alterar su integridad estructural. Los investigadores han explorado diversos andamiajes químicos y estructuras moleculares para desarrollar inhibidores potentes de LRRC22, con el objetivo de dilucidar las funciones biológicas de la proteína y allanar el camino para posibles aplicaciones en la manipulación de vías celulares. La comprensión de las propiedades químicas y las características estructurales de los inhibidores de LRRC22 aporta valiosos conocimientos sobre los entresijos de las interacciones proteína-proteína en contextos celulares. Este conocimiento contribuye a los esfuerzos en curso para desentrañar los complejos mecanismos moleculares asociados con LRRC22, sentando las bases para futuras investigaciones sobre las implicaciones más amplias de la orientación de esta proteína en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor mTOR que suprime el crecimiento y la proliferación celular. Si el LRRC22 está implicado en vías de crecimiento celular que son mTOR-dependientes, la Rapamicina conduciría a una inhibición funcional del LRRC22 al obstaculizar la vía necesaria para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt/mTOR. Si el LRRC22 funciona en sentido descendente o junto con la señalización PI3K, el LY294002 inhibiría indirectamente la actividad del LRRC22 al impedir la transducción de señales necesaria para su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea específicamente la activación de la vía MAPK/ERK. Si el LRRC22 está regulado por la vía MAPK/ERK o asociado a ella, el PD98059 inhibiría indirectamente su actividad al bloquear la señalización necesaria para la función del LRRC22. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que interfiere con las vías de la proteína cinasa activada por el estrés. Si la LRRC22 está activada o regulada por respuestas al estrés mediadas a través de la p38 MAPK, el SB203580 provocaría una disminución de la actividad de la LRRC22 al inhibir esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en los procesos inflamatorios y apoptóticos. Si el LRRC22 desempeña un papel en estos procesos y depende de la JNK, el SP600125 inhibiría indirectamente el LRRC22 al impedir la señalización de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor irreversible de PI3K. De forma similar a LY294002, si las funciones de LRRC22 dependen de la señalización PI3K, Wortmannin conduciría a la inhibición de LRRC22 mediante el bloqueo de las vías dependientes de PI3K. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si el LRRC22 se regula a través de la degradación proteasomal, el bortezomib podría provocar una acumulación de LRRC22 que podría dar lugar a un bucle de retroalimentación negativa que inhibiera su actividad funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Por el mismo mecanismo que el PD98059, si LRRC22 está asociado a la vía MAPK/ERK, el U0126 inhibiría indirectamente la actividad de LRRC22. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un inhibidor dual PI3K/mTOR. Al inhibir las vías PI3K y mTOR, Dactolisib podría inhibir indirectamente LRRC22 si su actividad depende de la señalización a través de estas vías. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibidor de Akt que impide la fosforilación y activación de Akt. Si el LRRC22 forma parte de la vía PI3K/Akt, la triciribina provocaría la inhibición del LRRC22 al impedir los eventos de señalización mediados por Akt que son necesarios para la actividad del LRRC22. | ||||||