LRRC22 Inibidores
Os inibidores comuns do LRRC22 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da LRRC22 pertencem a uma classe química distinta que tem como alvo principal a proteína LRRC22 (leucine-rich repeat-containing 22), uma proteína codificada pelo gene LRRC22. A proteína LRRC22 é reconhecida pelo seu envolvimento em vários processos celulares, particularmente o seu papel nas interacções proteína-proteína mediadas por repetições ricas em leucina (LRRs). Estas repetições são motivos estruturais caracterizados por conjuntos em tandem de resíduos de leucina, que contribuem para a formação de um andaime versátil para diversas interacções proteicas. O LRRC22, como membro da família LRR, apresenta uma arquitetura modular que o torna um alvo intrigante para inibição.
Os inibidores concebidos para modular a função da LRRC22 interferem normalmente com a capacidade da proteína para se envolver em interacções específicas ou perturbar a sua integridade estrutural. Os investigadores exploraram várias estruturas químicas e moleculares para desenvolver inibidores potentes da LRRC22, com o objetivo de elucidar as funções biológicas da proteína e abrir caminho para potenciais aplicações na manipulação das vias celulares. A compreensão das propriedades químicas e das características estruturais dos inibidores da LRRC22 fornece informações valiosas sobre as complexidades das interacções proteína-proteína em contextos celulares. Este conhecimento contribui para os esforços em curso no sentido de desvendar os complexos mecanismos moleculares associados à LRRC22, lançando as bases para novas investigações sobre as implicações mais vastas da utilização desta proteína em vários processos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que suprime o crescimento e a proliferação celular. Se o LRRC22 estiver envolvido em vias de crescimento celular dependentes do mTOR, a rapamicina conduziria a uma inibição funcional do LRRC22 ao impedir a via necessária para a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/Akt/mTOR. Se o LRRC22 funcionar a jusante ou em conjunto com a sinalização PI3K, o LY294002 inibiria indiretamente a atividade do LRRC22 ao impedir a transdução de sinal necessária para a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que bloqueia especificamente a ativação da via MAPK/ERK. Se o LRRC22 for regulado ou associado à via MAPK/ERK, o PD98059 inibiria indiretamente a sua atividade ao bloquear a sinalização necessária para a função do LRRC22. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que interfere com as vias da proteína cinase activada pelo stress. Se o LRRC22 for ativado ou regulado por respostas ao stress mediadas pela p38 MAPK, o SB203580 conduziria a uma diminuição da atividade do LRRC22 através da inibição desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que está envolvida em processos inflamatórios e apoptóticos. Se o LRRC22 desempenhar um papel nestes processos e for dependente da JNK, o SP600125 inibiria indiretamente o LRRC22 ao impedir a sinalização da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, se as funções do LRRC22 dependerem da sinalização PI3K, a Wortmannin conduziria à inibição do LRRC22 através do bloqueio das vias dependentes da PI3K. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se o LRRC22 for regulado através da degradação proteasómica, o bortezomib pode levar a uma acumulação de LRRC22 que pode resultar num ciclo de feedback negativo que inibe a sua atividade funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Outro inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Pelo mesmo mecanismo que o PD98059, se o LRRC22 estiver associado à via MAPK/ERK, o U0126 inibiria indiretamente a atividade do LRRC22. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Um inibidor duplo de PI3K/mTOR. Ao inibir as vias PI3K e mTOR, o dactolisib pode inibir indiretamente o LRRC22 se a sua atividade depender da sinalização através destas vias. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor da Akt que impede a fosforilação e a ativação da Akt. Se o LRRC22 fizer parte da via PI3K/Akt, a triciribina levaria à inibição do LRRC22 ao impedir os eventos de sinalização mediados pela Akt que são necessários para a atividade do LRRC22. | ||||||