磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂 Wortmannin 和 LY294002 通过阻断 PI3K/AKT 通路发挥影响;鉴于该通路在细胞存活和生长过程中的核心作用,这种阻断作用至关重要,而 LOC728256 据推测也参与了细胞存活和生长过程。Staurosporine具有广泛的激酶抑制谱,可影响多种磷酸化事件,从而可能改变LOC728256的磷酸化状态和活性。同样,PP2 以 Src 家族激酶为靶标,这些激酶是各种信号传导过程中不可或缺的,从而间接影响 LOC728256 的活性。
MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 可选择性地阻碍 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路是一个有影响力的信号级联,可控制 LOC728256 的表达和功能。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为靶点,调节应激反应和细胞凋亡途径,这两种途径可能与 LOC728256 的调控机制存在交叉。伊布替尼对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的选择性抑制使其参与到信号级联中,从而延伸到对 LOC728256 的调控。硼替佐米通过抑制蛋白酶体影响蛋白质降解和周转,从而影响 LOC728256 的稳定性和水平。雷帕霉素和 AZD8055 的作用靶点是 mTOR 通路,它是细胞生长和新陈代谢的关键调节因子;通过破坏这一通路,这些抑制剂可对 LOC728256 可能调节的过程产生影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
通过抑制 PI3K,Wortmannin 破坏了 PI3K/AKT 通路,而 LOC728256 可参与这一信号通路,从而调节细胞的生长和存活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 与 PI3K 的 ATP 结合位点结合,阻断了 PI3K 的活性,从而阻断了 PI3K/AKT 通路,而 PI3K/AKT 通路可以调节 LOC728256 参与的过程。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
作为一种激酶抑制剂,Staurosporine 可抑制包括 LOC728256 在内的多种使蛋白质磷酸化的激酶,从而改变其功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 可抑制 ERK 途径上游的 MEK1/2,而 ERK 途径是控制 LOC728256 活性或表达的潜在途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
这种化合物可选择性地抑制 p38 MAP 激酶,该激酶参与应激反应的调节,而 LOC728256 可在这一途径中发挥作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK,改变与炎症和细胞凋亡有关的信号通路,这可能与 LOC728256 的调控机制存在交叉。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶,这些激酶可调节各种细胞过程,从而可能影响 LOC728256 的活性。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼选择性抑制参与 B 细胞受体信号传导的 BTK,从而可能改变涉及 LOC728256 的信号级联。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米(Bortezomib)抑制蛋白酶体,导致蛋白质(可能包括 LOC728256)的积累,从而改变其周转和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可阻止 ERK 通路的激活,而 ERK 通路可能会调节 LOC728256。 |