A classificação dos inibidores do LOC439994 diz respeito a um grupo específico de compostos químicos concebidos para modular a atividade do LOC439994, uma entidade molecular cujos papéis funcionais e significado biológico estão atualmente a ser investigados pela comunidade científica. Estes inibidores são meticulosamente concebidos com base em princípios encontrados na química medicinal, enfatizando a sua capacidade de interferir seletivamente com as funções normais do LOC439994 nos processos celulares. A composição estrutural dos inibidores do LOC439994 é submetida a um rigoroso processo de otimização, que envolve estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade, com o objetivo de aperfeiçoar as suas configurações moleculares para garantir uma ligação eficaz ao alvo.
Os inibidores do LOC439994 caracterizam-se pela sua capacidade de perturbar as actividades bioquímicas associadas ao LOC439994, que se presume desempenhar um papel fundamental em várias vias biológicas. A investigação em curso neste domínio procura desvendar a estrutura tridimensional do LOC439994 e as suas interacções de ligação com os inibidores, facilitando uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores do LOC439994 contribui para uma compreensão mais alargada dos processos celulares e da intrincada interação dos componentes moleculares nos sistemas biológicos. Esta investigação ajuda a expandir o conhecimento científico em torno do LOC439994, lançando luz sobre o seu envolvimento em diversas funções biológicas e promovendo a nossa compreensão das complexas redes reguladoras que regem as actividades celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
A Siomicina A é um antibiótico tiazólico que pode inibir o fator de transcrição FoxM1, que pode estar envolvido na transcrição de determinados lncRNAs. A inibição deste fator de transcrição poderia hipoteticamente reduzir a expressão do LINC00863 se este for regulado pelo FoxM1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor da DNA metiltransferase que pode impedir a metilação das ilhas CpG perto das regiões promotoras de lncRNAs como o LINC00863, suprimindo potencialmente a sua expressão através da manutenção de um estado silenciado do gene associado. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é conhecida por ter uma vasta gama de efeitos biológicos, incluindo a modulação de várias vias de sinalização e potencialmente influenciando a expressão genética, o que poderia hipoteticamente alterar a expressão de LINC00863. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode quelar o cobre para formar um complexo que inibe o proteasoma. Este efeito indireto na degradação das proteínas pode afetar a estabilidade das proteínas envolvidas na transcrição ou estabilização do LINC00863, conduzindo potencialmente à diminuição da sua expressão. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor seletivo da histona acetiltransferase p300, o que poderia hipoteticamente reduzir a acetilação das histonas, conduzindo a um estado de cromatina mais condensada e potencialmente desregulando a expressão do LINC00863. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Sabe-se que a plumbagina altera várias vias de sinalização e pode potencialmente modificar a expressão do LINC00863 através de alterações no meio celular que afectam a regulação da expressão genética. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um diterpeno triepóxido que demonstrou inibir a transcrição de determinados genes. Os seus amplos efeitos na expressão genética podem estender-se a lncRNAs como o LINC00863, diminuindo potencialmente a sua expressão. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Como produto inibidor das metiltransferases dependentes de S-adenosil-L-metionina, a S-Adenosil-L-homocisteína pode afetar o estado de metilação dos genes e influenciar potencialmente a expressão do LINC00863. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 inibe a família BET de proteínas bromodomínio, que reconhecem resíduos de lisina acetilados nas caudas das histonas. Ao inibir estas proteínas, o JQ1 pode suprimir a expressão de determinados genes e, hipoteticamente, pode também afetar a expressão do LINC00863. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostat é um inibidor da histona desacetilase que pode aumentar os níveis de acetilação, conduzindo a um estado de cromatina aberta e a uma expressão potencialmente alterada de lncRNAs como o LINC00863. |