LMBR1 Attivatori
Gli attivatori LMBR1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di LMBR1 sono una serie di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività funzionale di LMBR1 attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina, l'isoproterenolo e il dibutil-AMP ciclico (db-cAMP) agiscono tutti aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la PKA. Una volta attivata, la PKA può fosforilare LMBR1 o le proteine all'interno della sua via di segnalazione, portando a un potenziamento dell'attività di LMBR1. Questo meccanismo di attivazione è condiviso dall'IBMX, che aumenta il cAMP inibendo le fosfodiesterasi responsabili della sua degradazione. Inoltre, l'(-)-Epigallocatechina gallato (EGCG) serve a inibire le protein-chinasi competitive, riducendo potenzialmente la fosforilazione inibitoria e potenziando così la segnalazione della via LMBR1. La calicolina A e l'acido okadaico amplificano ulteriormente l'attività di LMBR1 inibendo le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A, che normalmente agiscono per rimuovere i segni di fosforilazione dalle proteine. Questa inibizione porta a una fosforilazione sostenuta all'interno della cascata di segnalazione di LMBR1, promuovendone l'attività. Analogamente, l'anisomicina, che attiva le chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK, potrebbe avviare una catena di eventi di fosforilazione che culmina nell'attivazione di LMBR1.
La segnalazione del calcio è un altro importante modulatore dell'attività di LMBR1: la Ionomicina e l'A23187 agiscono come ionofori di calcio per aumentare i livelli di calcio intracellulare. La conseguente attivazione delle chinasi calcio-dipendenti fornisce un'altra via attraverso la quale LMBR1 potrebbe essere fosforilato e attivato. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva direttamente la PKC, che ha numerosi substrati che potrebbero includere LMBR1 o le sue proteine associate, portando a una maggiore attività di LMBR1. Infine, LY294002, inibendo la PI3 chinasi, altera il paesaggio di fosforilazione della cellula, potenzialmente innalzando le vie di segnalazione che portano all'attivazione di LMBR1. Collettivamente, questi composti chimici mettono in atto un approccio multiforme per il potenziamento della funzionalità di LMBR1, mirando a specifiche vie di segnalazione e modificando le dinamiche di fosforilazione per favorire l'attività di LMBR1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina agisce direttamente sull'adenililciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può poi fosforilare proteine specifiche, tra cui LMBR1, portando alla sua attivazione funzionale attraverso modifiche post-traduzionali. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del Ca2+ può attivare vie di segnalazione sensibili al calcio, che possono includere chinasi che fosforilano LMBR1, potenziando così la sua attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio. La fosforilazione mediata da PKC di LMBR1, o di proteine associate nel suo percorso, potrebbe portare ad una maggiore attività di LMBR1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, portando indirettamente all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare LMBR1 o le proteine regolatrici associate, potenziando l'attività di LMBR1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune protein chinasi, riducendo potenzialmente la fosforilazione competitiva sui percorsi di segnalazione che coinvolgono LMBR1. Questo potrebbe migliorare indirettamente l'attività di LMBR1, riducendo al minimo i segnali inibitori. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, aumentando così indirettamente l'attività della PKA. La PKA può aumentare l'attività di LMBR1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo del calcio che aumenta il calcio intracellulare, in modo simile alla Ionomicina. Questo aumento del Ca2+ attiva le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare e potenziare l'attività di LMBR1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il Db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA. La PKA può fosforilare LMBR1, con conseguente maggiore attivazione di LMBR1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A inibisce le fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), impedendo la de-fosforilazione delle proteine. Ciò potrebbe portare a una fosforilazione sostenuta e all'attivazione di LMBR1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva le chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK. L'attivazione di queste chinasi potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di vie di segnalazione che includono LMBR1. | ||||||