LHFPL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LHFPL2 incluyen, pero no se limitan a, Phloretin CAS 60-82-2, Daidzein CAS 486-66-8, Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la LHFPL2 actúan a través de varios mecanismos que afectan a la función de la proteína dentro de las membranas celulares. Se sabe que la floretina, una dihidrochalcona, altera la dinámica de la membrana al inhibir los transportadores de glucosa, lo que puede alterar indirectamente la formación del complejo tetraspánico del que forma parte la LHFPL2. Las isoflavonas Daidzeína y Genisteína se comprometen con los dominios de la balsa lipídica a través de su interferencia con las vías PI3K y tirosina quinasa, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede alterar la señalización y localización de LHFPL2. Específicamente, la Genisteína puede interrumpir las vías de señalización celular que son esenciales para la correcta función de la LHFPL2 dentro de la membrana. Del mismo modo, la inhibición de la fosfolipasa C (PLC) por parte de la quercetina puede conducir a la interrupción de las vías de señalización del fosfatidilinositol, que son vitales para el papel de la LHFPL2 en la señalización de proteínas de membrana y pueden dar lugar a su inhibición funcional.
Además, LY294002 y Wortmannin, como inhibidores específicos de PI3K, pueden modificar la dinámica de la membrana, que es crítica para la actividad de LHFPL2, lo que conduce a su inhibición funcional. El PD98059, al dirigirse a MEK en la vía MAPK/ERK, puede inhibir indirectamente la función de LHFPL2, ya que esta vía forma parte integrante de diversas funciones celulares relacionadas con la regulación de las proteínas de membrana. El U73122, otro inhibidor de PLC, puede alterar el metabolismo del inositol fosfato, afectando a las vías de señalización asociadas a LHFPL2. El Gö 6983 y la bisindolilmaleimida I, ambos inhibidores de la PKC, pueden alterar los procesos de regulación de las proteínas asociadas a la membrana, inhibiendo así la actividad de la LHFPL2. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, y la queleritrina, un inhibidor de la PKC, también pueden afectar a los procesos de señalización asociados a la membrana en los que participa la LHFPL2, lo que conduce a su inhibición funcional al alterar las redes de señalización necesarias para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
Se sabe que la floretina, una dihidrochalcona que se encuentra en las hojas del manzano, inhibe varios transportadores de glucosa. Aunque el LHFPL2 no es un transportador de glucosa, su estructura tetraspánica forma parte de complejos asociados a la membrana. La inhibición del transporte de glucosa puede alterar la dinámica de la membrana, inhibiendo indirectamente la función de LHFPL2 dentro de esos complejos. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
La daidzeína, una isoflavona que se encuentra en la soja, es reconocida por su capacidad de interferir con las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K). La LHFPL2, al estar asociada a dominios de la balsa lipídica, puede verse afectada por alteraciones en la actividad de la PI3K, que es crítica para la señalización y el tráfico de proteínas de membrana, lo que conduce a una inhibición funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, otra isoflavona similar a la daidzeína, inhibe las tirosina quinasas. Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, la genisteína puede alterar las vías de señalización que contribuyen a la correcta localización y función de proteínas de membrana como la LHFPL2, inhibiendo así funcionalmente su actividad. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que puede inhibir la fosfolipasa C (PLC). Dado que la PLC desempeña un papel en la modulación de la vía de señalización del fosfatidilinositol, que es importante para las proteínas asociadas a la membrana, la acción de la quercetina puede provocar una inhibición funcional indirecta de la LHFPL2 a través de la alteración de la señalización de las proteínas de membrana. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede afectar a la dinámica de la membrana y a las vías de transducción de señales asociadas a las proteínas de membrana, incluida la LHFPL2, lo que posiblemente provoque una inhibición funcional debida a la alteración de los procesos asociados a la membrana. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía ERK está implicada en la regulación de diversas funciones celulares, incluidas las relacionadas con las proteínas de membrana. Por tanto, la inhibición de esta vía por el PD98059 puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de la LHFPL2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. La LEAP-2, al ser una proteína asociada a la membrana, puede depender de vías dependientes de la PI3K para su localización y actividad. Así pues, la inhibición de la PI3K por el Wortmannin puede provocar la inhibición funcional de la LHFPL2 al alterar la dinámica y la señalización de la membrana. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC que puede interrumpir las vías dependientes de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC interviene en la regulación de diversos procesos celulares, incluidos los relacionados con la función de las proteínas de membrana, la inhibición de la PKC puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de la LHFPL2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la PKC. Al inhibir la PKC, este compuesto puede afectar a las vías de señalización que implican a las proteínas de membrana. Esta inhibición puede alterar indirectamente la actividad funcional de la LHFPL2 al perjudicar la señalización necesaria para su actividad. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que, entre otras dianas, inhibe la PKC. Dado que la señalización mediada por la PKC está implicada en la regulación de las proteínas asociadas a la membrana, la amplia inhibición de la cinasa de la estaurosporina puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de la LHFPL2. | ||||||