Lefty-1 Activadores
Los activadores comunes de Lefty-1 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el dihidrocloruro de dorsomorfina CAS 1219168-18-9, el SB 431542 CAS 301836-41-9, el LY 364947 CAS 396129-53-6 y el A 83-01 CAS 909910-43-6.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico potencia la actividad de Lefty-1 al influir en las vías de diferenciación celular. Modula la expresión de genes en la vía del TGF-β, de la que forma parte el Lefty-1, lo que conduce a una potenciación indirecta del papel inhibidor del Lefty-1 sobre la señalización Nodal. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina aumenta indirectamente la actividad de la Lefty-1 inhibiendo la señalización BMP. Esta inhibición permite a la Lefty-1 ejercer más eficazmente sus efectos antagonistas sobre la señalización Nodal, ya que las vías BMP y Nodal están interconectadas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor de la quinasa receptora del TGF-β, potencia indirectamente la actividad de Lefty-1 al reducir la señalización competitiva del TGF-β, permitiendo así que Lefty-1 sea más eficaz en su inhibición de la señalización de Nodal. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY364947, otro inhibidor de la cinasa del receptor TGF-β, funciona de forma similar al SB431542, potenciando indirectamente la actividad del Lefty-1 al inhibir la señalización del TGF-β y permitiendo así que el Lefty-1 inhiba más eficazmente la señalización de Nodal. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01 inhibe el receptor de TGF-β tipo I ALK5, lo que indirectamente aumenta la actividad de Lefty-1 al reducir la señalización que compite con el papel inhibidor de Lefty-1 en la señalización Nodal. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 inhibe el FGFR, lo que aumenta indirectamente la actividad del Lefty-1. Esto se debe a que la señalización FGFR puede modular la señalización Nodal, y la inhibición de FGFR permite a Lefty-1 inhibir más eficazmente la señalización Nodal. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189 inhibe los receptores BMP tipo I ALK2/3/6, lo que aumenta indirectamente la actividad de Lefty-1. Al inhibir la señalización BMP, permite que Lefty-1 ejerza sus efectos inhibidores sobre la señalización Nodal con mayor eficacia. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
El CHIR99021 es un inhibidor de GSK-3β que potencia indirectamente la actividad de Lefty-1 modulando la señalización Wnt. Las alteraciones en la señalización Wnt pueden afectar a la señalización Nodal, potenciando así indirectamente el papel inhibidor de Lefty-1. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 inhibe la producción de Wnt, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de Lefty-1. Al reducir la señalización Wnt, IWP-2 puede influir en las vías de señalización Nodal, en las que Lefty-1 actúa como inhibidor. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO es un inhibidor de GSK-3, que aumenta indirectamente la actividad de Lefty-1 modulando la señalización Wnt/β-catenina. Esta modulación puede afectar a la señalización Nodal, potenciando indirectamente el papel funcional de Lefty-1. | ||||||