LDOC1L抑制剂是一类以LDOC1样蛋白质(LDOC1L)为靶标的化合物,LDOC1L是LDOC1家族蛋白质的一员,该家族以调控基因表达而闻名,特别是在与细胞信号传导和应激反应相关的通路中。LDOC1L参与转录调控,通过与其它转录因子和调节蛋白相互作用来影响各种细胞内通路。因此,抑制LDOC1L会破坏这些通路,导致基因表达模式改变。LDOC1L抑制剂通常通过与蛋白质本身或其调节伴侣结合来发挥作用,阻止其发挥调节转录反应的作用。这种抑制作用可能会导致细胞增殖、凋亡或应激适应等下游效应。LDOC1L抑制剂的结构多样性通常包括能够调节蛋白质-蛋白质相互作用或影响蛋白质稳定性的小分子。这些抑制剂可能具有一系列化学性质,例如疏水性或亲水性,具体取决于其设计以及它们在LDOC1L蛋白质上所针对的特定结合口袋。这些抑制剂的结合可以通过其对LDOC1L的特异性和亲和性来表征,这决定了它们影响蛋白质功能的程度。分子对接、晶体学和核磁共振等先进生物化学技术通常被用来详细研究这些相互作用,从而深入了解抑制剂如何在分子水平上发挥其作用。因此,LDOC1L抑制剂是研究该蛋白质在细胞生物学中的调节功能的重要分子探针。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷(地西他滨)是一种胞苷类似物,可通过诱导基因启动子区域DNA低甲基化来下调LDOC1L的表达,从而减少转录。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特(MS-275)可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来减少LDOC1L的表达,从而形成致密的染色质结构,减少转录机制的进入。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛可通过阻止组蛋白去乙酰化来抑制LDOC1L的表达,从而形成紧密堆积的染色质,减少基因转录。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫仑可通过改变蛋白酶体降解途径来抑制LDOC1L的表达,从而可能导致抑制性转录因子的积累。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可通过干扰叶酸代谢来减少LDOC1L的表达,而叶酸代谢对于控制基因表达的DNA甲基化至关重要。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
米曲霉素A通过与DNA结合并阻碍基因转录所需的特定转录因子的结合来抑制LDOC1L的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米可通过抑制26S蛋白酶体来降低LDOC1L的表达,从而改变转录调节因子的周转。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
帕诺比司他可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低LDOC1L的转录,从而将组蛋白保持在与基因沉默相关的低乙酰化状态。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性来下调LDOC1L的表达,从而形成抑制性染色质结构,阻碍基因转录。 | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
Oxamflatin 有可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低 LDOC1L 的表达,从而导致染色质重塑和转录物抑制。 |