Date published: 2026-2-3

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KIAA1539 Inhibitoren

Gängige KIAA1539 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Inhibitoren, die auf KIAA1539 abzielen, funktionieren über eine Vielzahl komplizierter biochemischer Mechanismen. Diese Substanzen sind so konzipiert, dass sie in bestimmte Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen, an denen KIAA1539 beteiligt ist, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. So verhindern Kinase-Inhibitoren beispielsweise Phosphorylierungsvorgänge, die für die Funktion von KIAA1539 entscheidend sind, was letztlich seine Rolle in zellulären Signalnetzwerken verringert, wenn die Aktivität von KIAA1539 von solchen Modifikationen abhängt. Andere Verbindungen können den PI3K/AKT-Signalweg hemmen, was die Aktivität von KIAA1539 verringern könnte, wenn KIAA1539 durch diesen Weg reguliert wird. Indem sie die Aktivität des Signalwegs dämpfen, führen diese Inhibitoren indirekt zu einer Verringerung der Funktion von KIAA1539, da es möglicherweise der kritischen AKT-Signalisierung nachgeschaltet ist.

Darüber hinaus können Wirkstoffe, die auf spezifische MAPK-Signalwege abzielen, die Aktivität von KIAA1539 dämpfen, wenn es durch diese Wege moduliert wird. Inhibitoren des MEK-Enzyms könnten beispielsweise zu einer verringerten Leistung des ERK-Signalwegs führen, was sich auf KIAA1539 auswirkt, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel ist. JNK-Inhibitoren könnten die Aktivität von Proteinen unterdrücken, die durch JNK-Signale reguliert werden, was möglicherweise auch KIAA1539 betrifft. Proteasom-Inhibitoren könnten in den Abbauprozess von Proteinen eingreifen und sich auf die Stabilität und Menge von KIAA1539 auswirken, wenn es dem proteasomalen Abbau unterliegt. In ähnlicher Weise könnten Wirkstoffe, die wichtige Zellzyklusregulatoren oder Signalenzyme hemmen, die normale Regulierung von KIAA1539 stören und über komplexe, indirekte Mechanismen zu einer Hemmung seiner Aktivität führen. Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung gemeinsam aus, indem sie das zelluläre Umfeld und die Signalkaskaden manipulieren, die die Funktion von KIAA1539 steuern, was letztlich zu seiner verringerten Aktivität innerhalb der Zelle führt.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die Aktivierung des AKT-Signalwegs verhindert. Infolgedessen könnten Proteine, deren Aktivität von der Phosphorylierung durch AKT abhängt, wie z. B. KIAA1539, aufgrund des Fehlens aktivierender Phosphorylierungsereignisse eine verringerte funktionelle Aktivität aufweisen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung des AKT-Signalwegs unterbricht. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie KIAA1539 führen, die durch AKT-vermittelte Phosphorylierung reguliert werden könnten.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf Proteine wie KIAA1539 auswirkt, deren Funktion oder Stabilität von der mTORC1-vermittelten Signalübertragung abhängig ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Da dieser Signalweg für eine Vielzahl von zellulären Reaktionen verantwortlich ist, könnte seine Hemmung zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen wie KIAA1539 führen, die nachgeschaltete Effektoren dieses Signalwegs sein könnten.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

Ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die am MAPK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann es indirekt zu einer verminderten Aktivität von Proteinen wie KIAA1539 kommen, wenn diese Teil der durch p38-MAPK regulierten Prozesse sind.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$64.00
$246.00
136
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung blockiert. Dadurch könnte er die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie KIAA1539 unterdrücken, die durch ERK-vermittelte Phosphorylierung reguliert werden könnten.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist. Die Hemmung von JNK kann zelluläre Prozesse stören und möglicherweise die Aktivität von Proteinen wie KIAA1539 verringern, wenn diese nachgeschaltete Ziele in der JNK-Signalkaskade sind.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$183.00
$313.00
$464.00
$942.00
$1723.00
7
(1)

Ein Inhibitor der Myosin-II-ATPase-Aktivität. Durch die Unterbrechung der Aktin-Myosin-Kontraktilität kann es indirekt zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen wie KIAA1539 führen, die an zellulären Bewegungs- oder Stabilitätsprozessen beteiligt sein könnten, die auf dem Aktin-Zytoskelett beruhen.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$186.00
$707.00
88
(1)

Ein selektiver Inhibitor von ROCK-Kinasen, die durch ihre Wirkung auf das Zytoskelett eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Form und Bewegung von Zellen spielen. Dies könnte zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen wie KIAA1539 führen, wenn diese mit der durch ROCK regulierten Dynamik des Zytoskeletts in Verbindung stehen.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

Ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der die Calcium-Homöostase in den Zellen stört. Diese Störung könnte die Aktivität von Proteinen wie KIAA1539 verringern, wenn ihre Funktion calciumabhängig ist.