KIAA0947 激活剂代表一系列化合物,它们通过靶向各种细胞信号通路间接刺激 KIAA0947 的功能活性。众所周知,佛司可林、二丁酰基-cAMP(db-cAMP)和 8-溴-cAMP 等化合物可提高细胞内 cAMP,从而激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 A(PKA)。这种激活可增强 KIAA0947 的活性,因为 PKA 信号通路在许多细胞过程中起着关键作用。同样,抑制蛋白磷酸酶的萼氨醇 A 和冈田酸可维持蛋白磷酸化状态,从而间接导致 KIAA0947 活性的增加。通过增加细胞内钙水平的 Ionomycin 和通过抑制 Ca2+ ATPase 从而增加细胞内钙的 Thapsigargin 都会影响钙依赖性信号通路,从而可能增强 KIAA0947 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和双吲哚马来酰亚胺 I 可调节 PKC 的活性,其中 PMA 可激活 PKC,而双吲哚马来酰亚胺 I 可抑制 PKC,这两种物质都可能导致磷酸化模式的改变,从而影响 KIAA0947 的活性。
胰岛素和表皮生长因子(EGF)等其他分子会激活 PI3K/Akt 和 MAPK 等对细胞生长、代谢和增殖至关重要的通路,这些通路可能会间接导致 KIAA0947 活性的增强。尤其是胰岛素对 PI3K/Akt 通路的影响,可能会产生下游效应,导致 KIAA0947 的功能活性增强。表皮生长因子受体(EGF)通过激活表皮生长因子受体酪氨酸激酶,也会通过影响与增殖相关的细胞信号来触发一个级联,从而调节 KIAA0947 的活性。1-磷酸肾上腺素(S1P)是另一种值得注意的激活剂,它通过 G 蛋白偶联受体信号发挥效应,可能通过影响存活和增殖途径来增强 KIAA0947 的活性。这些激活剂通过有针对性地调节关键的细胞内信号通路,共同发挥作用,间接增强了 KIAA0947 的功能活性,从而强调了 KIAA0947 可能参与的错综复杂的细胞信号网络。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物,可激活蛋白激酶 C(PKC),使底物磷酸化,从而调节各种信号通路。PKC 激活可通过磷酸化相关蛋白或调节影响 KIAA0947 的信号网络来增强 KIAA0947 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙离子依赖性蛋白激酶,从而可能增强KIAA0947或其细胞内相互作用伴侣的磷酸化状态和活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可增加细胞内cAMP水平,与毛喉素的作用类似。cAMP的上升可通过激活PKA来增强KIAA0947的活性,而PKA可靶向KIAA0947或其相关蛋白。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物,可激活PKA。PKA的激活可通过磷酸化或影响KIAA0947所属的信号通路来调节KIAA0947的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚,可以抑制某些蛋白激酶,从而改变信号通路。这种抑制作用可通过影响信号级联或调节KIAA0947功能的蛋白质相互作用,间接增强KIAA0947的活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂,可以激活应激激活蛋白激酶(SAPK)。SAPKs的激活可通过影响信号传导通路和细胞应激反应来增强KIAA0947的活性,而KIAA0947可能在这些方面发挥作用。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是另一种可激活 PKA 的细胞渗透性 cAMP 类似物。PKA 的激活可导致 KIAA0947 或其相关途径发生改变,从而增强 KIAA0947 的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)泵抑制剂,可导致细胞钙水平升高。钙平衡的变化可激活信号通路,从而增强 KIAA0947 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 与 Ionomycin 类似,是另一种钙离子诱导剂,可提高细胞内钙水平,并可能激活钙依赖性激酶,从而调节 KIAA0947 的活性或与 KIAA0947 相互作用的蛋白质的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,通过抑制 PI3K,它可以调节下游信号通路。这可能会影响 KIAA0947 所参与的信号通路的平衡,从而间接导致 KIAA0947 活性的增强。 |