Ketones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PTP CD45 Inhibitor Inhibidor | 345630-40-2 | sc-222223A sc-222223 | 1 mg 5 mg | $102.00 $300.00 | 1 | |
El inhibidor PTP CD45, una cetona, presenta una reactividad intrigante debido a su centro carbonílico electrófilo, que facilita las reacciones de adición de Michael con nucleófilos. Sus características estructurales permiten fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en mezclas complejas. El impedimento estérico único del compuesto influye en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en transformaciones sintéticas. Además, su capacidad para formar intermedios transitorios contribuye a su comportamiento dinámico en diversos entornos químicos. | ||||||
Pyocyanin | 85-66-5 | sc-205475 sc-205475A sc-205475B sc-205475C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $120.00 $300.00 $1000.00 $1800.00 | 1 | |
La piocianina, una cetona, presenta notables propiedades redox, actuando como donante y aceptor de electrones en sistemas bioquímicos. Su sistema conjugado permite una absorción eficaz de la luz, lo que da lugar a un comportamiento fotoquímico único. La naturaleza polar del compuesto mejora su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo diversas interacciones con biomoléculas. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos, destacando su papel en diversas dinámicas químicas. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
La indirrubina, una cetona, presenta interesantes características estructurales que facilitan interacciones moleculares únicas. Su configuración plana permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad y reactividad, influyendo en su comportamiento en mezclas complejas. Además, las distintas propiedades electrónicas de la indirubina le permiten participar en diversas vías de reacción, lo que demuestra su versatilidad en los procesos químicos. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
La U 18666A, una cetona, presenta una reactividad notable debido a su grupo carbonilo único, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su impedimento estérico influye en la cinética de reacción, dando lugar a menudo a vías selectivas. Además, la naturaleza hidrófoba del U 18666A afecta a su solubilidad en disolventes polares, lo que repercute en sus interacciones en diversos entornos químicos. | ||||||
2-sec-Butylcyclohexanone | 14765-30-1 | sc-265909 | 10 g | $55.00 | ||
La 2-sec-butilciclohexanona, una cetona, exhibe propiedades intrigantes derivadas de su anillo de ciclohexano y su grupo alquilo ramificado. La configuración estérica única del compuesto promueve una dinámica conformacional específica, lo que influye en su reactividad en reacciones de condensación y oxidación. Su grupo carbonilo facilita el enlace de hidrógeno, mejorando las interacciones con nucleófilos. Además, la polaridad moderada del compuesto afecta a su perfil de solubilidad, permitiendo la partición selectiva en varias fases orgánicas. | ||||||
AH-6809 | 33458-93-4 | sc-201342 sc-201342A | 5 mg 25 mg | $70.00 $282.00 | 2 | |
La AH-6809, una cetona, presenta una estructura distintiva que potencia su reactividad a través de efectos electrónicos únicos. La presencia del grupo carbonilo permite fuertes interacciones dipolares, que pueden estabilizar estados de transición durante ataques nucleofílicos. Sus sustituyentes alquílicos ramificados contribuyen al impedimento estérico, lo que influye en las vías de reacción y la selectividad. Además, la volatilidad moderada del compuesto y las fuerzas intermoleculares específicas afectan a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes, lo que repercute en su reactividad general. | ||||||
Triadimefon | 43121-43-3 | sc-204923 sc-204923A | 5 g 10 g | $94.00 $150.00 | ||
La triadimefona, clasificada como cetona, presenta propiedades intrigantes debido a su arquitectura molecular única. La fracción carbonílica facilita la formación de enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su disposición espacial permite interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la polaridad moderada del compuesto influye en su comportamiento de partición en mezclas, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | $319.00 | ||
La silimarina, una compleja mezcla de isómeros, presenta una notable diversidad estructural que influye en su comportamiento químico. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que favorece su solubilidad en diversos disolventes. Sus formas isoméricas presentan diferentes perfiles de reactividad, lo que permite interacciones selectivas con electrófilos. Esta variabilidad en las interacciones moleculares contribuye a sus propiedades cinéticas únicas, afectando a su estabilidad y reactividad en mezclas complejas. | ||||||
ReAsH-EDT2 | 438226-89-2 | sc-391916 sc-391916A | 0.25 mg 2.5 mg | $724.00 $5110.00 | 1 | |
ReAsH-EDT2 presenta una reactividad intrigante como cetona, caracterizada por su capacidad para formar aductos estables mediante ataque nucleofílico en el carbono carbonilo. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto facilitan las reacciones selectivas, lo que le permite participar en diversas vías sintéticas. Su distinta geometría molecular influye en la cinética de reacción, lo que da lugar a distintas velocidades de transformación en diferentes entornos. Además, la naturaleza polar del compuesto mejora la dinámica de solvatación, lo que afecta a su comportamiento en sistemas de disolventes mixtos. | ||||||
(Z-LL)2 Ketone | 313664-40-3 | sc-311559 | 5 mg | $118.00 | 2 | |
La cetona (Z-LL)2 muestra una notable reactividad como cetona, especialmente por su propensión a la enolización, que permite un equilibrio dinámico entre las formas ceto y enol. Esta dualidad potencia su participación en reacciones de condensación, en las que puede actuar como nucleófilo y electrófilo. La distribución electrónica única del compuesto promueve fuertes interacciones dipolares, que influyen en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversos resultados estereoquímicos en las reacciones. | ||||||