Kar9-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die in der Molekular- und Zellbiologie große Aufmerksamkeit erlangt haben. Diese Inhibitoren sind speziell auf das Kar9-Protein ausgerichtet, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse spielt, insbesondere in Hefezellen. Kar9 ist ein Mikrotubuli-bindendes Protein, das für die korrekte Positionierung der mitotischen Spindel während der Zellteilung in Hefezellen von entscheidender Bedeutung ist. Dieser Prozess ist für die korrekte Verteilung des genetischen Materials auf die Tochterzellen unerlässlich. Kar9-Inhibitoren sind, wie der Name schon sagt, Moleküle, die selektiv in die Funktion des Kar9-Proteins eingreifen und so die Dynamik der Mikrotubuli und die Spindelpositionierung innerhalb der Zelle beeinflussen können.
Der Wirkmechanismus von Kar9-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an bestimmte Stellen des Kar9-Proteins binden und so dessen normale Wechselwirkungen mit Mikrotubuli und anderen zellulären Komponenten stören. Auf diese Weise können diese Inhibitoren zu einer fehlerhaften Spindelpositionierung führen, was zu Zellzyklusdefekten und letztendlich zu einer Beeinträchtigung der Zellteilung führen kann. Forscher haben Kar9-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel zur Untersuchung der molekularen Mechanismen eingesetzt, die der Spindelpositionierung und Zellteilung in Hefezellen zugrunde liegen. Sie bieten eine Möglichkeit, das komplizierte Netzwerk von Proteininteraktionen und Signalwegen zu untersuchen, die an diesen Prozessen beteiligt sind. Darüber hinaus hat die Entwicklung von Kar9-Inhibitoren Auswirkungen auf das Verständnis ähnlicher mikrotubuli-basierter Prozesse in anderen Organismen und wirft ein Licht auf grundlegende Aspekte der Zellbiologie jenseits von Hefezellen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Zielt auf die BCR-ABL-Tyrosinkinase ab und hemmt ihre Aktivität; wird häufig bei myeloischer Leukämie (CML) und bestimmten Tumorarten eingesetzt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Inhibitor, der die am Zellwachstum beteiligten Signalwege blockiert und bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, darunter Raf und VEGFR, und wird bei fortgeschrittenem Nieren- und Leberkrebs eingesetzt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer Inhibitor von EGFR und HER2, der bei HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt wird | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Richtet sich gegen mehrere Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL und SRC, und wird bei CML und akuter lymphatischer Leukämie (ALL) eingesetzt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs), darunter VEGFR, PDGFR und andere, die bei Nierenzellkarzinomen (RCC) und anderen Krebsarten eingesetzt werden. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR-Inhibitor, der bei NSCLC eingesetzt wird, indem er die Signalwege blockiert, die das Wachstum von Krebszellen fördern. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Richtet sich gegen BCR-ABL und andere Kinasen und wird bei CML und Philadelphia-Chromosom-positiver ALL eingesetzt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Hemmt mehrere Kinasen, darunter VEGFR, PDGFR und FGFR, und wird bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und bestimmten Krebsarten eingesetzt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Hemmt irreversibel die BTK (Bruton-Tyrosinkinase), die bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie CLL und Mantelzell-Lymphom eingesetzt wird. | ||||||