Os inibidores de Kar9 pertencem a uma classe de compostos químicos que ganharam uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da biologia celular. Estes inibidores são especificamente concebidos para atingir a proteína Kar9, que desempenha um papel fundamental na regulação dos processos celulares, particularmente nas células de levedura. A Kar9 é uma proteína de ligação aos microtúbulos que é crucial para o posicionamento correto do fuso mitótico durante a divisão celular na levedura. Este processo é essencial para garantir a distribuição exacta do material genético nas células filhas. Os inibidores da Kar9, tal como o nome sugere, são moléculas que podem interferir seletivamente com a função da proteína Kar9, influenciando assim a dinâmica dos microtúbulos e o posicionamento do fuso na célula.
O mecanismo de ação dos inibidores da Kar9 envolve normalmente a ligação a locais específicos da proteína Kar9, perturbando as suas interações normais com os microtúbulos e outros componentes celulares. Ao fazê-lo, estes inibidores podem levar a um posicionamento aberrante do fuso, o que pode resultar em defeitos do ciclo celular e, em última análise, afetar a divisão celular. Os investigadores utilizaram os inibidores de Kar9 como ferramentas valiosas para investigar os mecanismos moleculares subjacentes ao posicionamento do fuso e à divisão celular em células de levedura. Fornecem um meio para estudar a intrincada rede de interações proteicas e vias de sinalização envolvidas nestes processos. Além disso, o desenvolvimento de inibidores de Kar9 tem implicações para a compreensão de processos semelhantes baseados em microtúbulos noutros organismos, lançando luz sobre aspectos fundamentais da biologia celular para além das células de levedura.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, inibindo a sua atividade, normalmente utilizada na leucemia mieloide (LMC) e em determinados tipos de tumores. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor do EGFR que bloqueia as vias de sinalização envolvidas no crescimento celular, utilizado no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo Raf e VEGFR, utilizado em cancros avançados do rim e do fígado. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, utilizado no cancro da mama HER2-positivo | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo múltiplas tirosina quinases, incluindo BCR-ABL e SRC, utilizadas na LMC e na leucemia linfoblástica aguda (LLA). | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases (RTK), incluindo VEGFR, PDGFR e outros, utilizados no tratamento do carcinoma das células renais (CCR) e de outros cancros. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor do EGFR utilizado em NSCLC através do bloqueio das vias de sinalização que promovem o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Tem como alvo o BCR-ABL e outras cinases, utilizado na LMC e na LLA com cromossoma Filadélfia positivo. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo VEGFR, PDGFR e FGFR, utilizadas na fibrose pulmonar idiopática (FPI) e em determinados cancros. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a BTK (tirosina quinase de Bruton), utilizada em doenças malignas das células B, como a LLC e o linfoma das células do manto. |