Junctophilin-1 Activadores
Los activadores comunes de la Junctofilina-1 incluyen, entre otros, la Ryanodina CAS 15662-33-6, el FPL-64176 CAS 120934-96-5, el Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9, la Cafeína CAS 58-08-2 y el CGP 37157 CAS 75450-34-9.
Los activadores de la junctofilina-1 abarcan un grupo especializado de compuestos químicos que desempeñan un papel fundamental en la mejora de la función de la junctofilina-1, una proteína esencial para la formación estructural y la estabilidad de los complejos de membrana de unión. Estos activadores están cuidadosamente diseñados para influir en las vías en las que interviene la Junctofilina-1, en particular las que rigen la estrecha aposición de la membrana plasmática al retículo endoplásmico o sarcoplásmico. Uno de los principales mecanismos de acción de estos activadores es la estabilización de la arquitectura subcelular necesaria para una transducción eficaz de las señales en las células excitables. Al reforzar el acoplamiento entre los túbulos transversales y los canales internos de liberación de calcio, los activadores de la junctofilina-1 garantizan una señalización del calcio más robusta y precisa, esencial para la contracción muscular y otros procesos dependientes del calcio. Estos compuestos lo consiguen potenciando directamente la capacidad de la Junctofilina-1 para tender puentes sobre las membranas intracelulares, fortificando así el sincitio mecánico y funcional que subyace a los eventos de liberación de calcio inducidos por el calcio.
La especificidad de los activadores de la Junctofilina-1 queda patente en su capacidad para dirigirse selectivamente a la proteína y reforzar su función estructural sin alterar sus niveles de expresión. Esto es particularmente significativo en el contexto del acoplamiento excitación-contracción, donde la Junctofilina-1 es crítica para la alineación adecuada de los receptores de dihidropiridina con los receptores de rianodina. Los activadores pueden ejercer sus efectos fomentando la estabilidad de la junctofilina-1 dentro de los complejos de unión, lo que permite una respuesta más sostenida y coordinada a los estímulos excitatorios. Esta orquestación se consigue a través de un delicado equilibrio de cascadas de señalización intracelular, que estos activadores ajustan finamente para optimizar el rendimiento de la junctofilina-1. Al potenciar la integridad estructural de la proteína, los activadores de la Junctofilina-1 desempeñan un papel indispensable en el mantenimiento de la fidelidad de la comunicación intracelular, garantizando que los procesos dependientes del calcio se desarrollen con la precisión y eficacia necesarias. Su acción es un testimonio de la intrincada interacción entre la estructura de las proteínas y la función celular, y pone de relieve la sofisticación de la regulación de la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodina se une a los receptores de ryanodina (RyR), que son esenciales para la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico. Una mayor actividad de los RyR conduce a un aumento de las concentraciones de calcio intracelular, lo que puede promover indirectamente el papel de la Junctofilina-1 en la formación y mantenimiento de complejos de membrana de unión, esenciales para el acoplamiento excitación-contracción en las células musculares. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
El FPL 64176 es un agonista de los canales de calcio que aumenta selectivamente la actividad de los canales de calcio de tipo L. Al aumentar la afluencia de calcio, favorece indirectamente la función de la Junctofilina-1, que es crucial para la organización estructural de los túbulos transversales y el retículo sarcoplásmico para una señalización eficaz del calcio en las células musculares. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que aumenta los niveles de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA. La fosforilación de la PKA puede potenciar la función de la Junctofilina-1 modificando las proteínas implicadas en la integridad estructural de los complejos de unión en los músculos cardíacos y esqueléticos. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína actúa como un activador del RyR, aumentando la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico. Este aumento de la liberación de calcio puede potenciar indirectamente el papel de la Junctofilina-1 en el mantenimiento de la estrecha asociación entre la membrana plasmática y el retículo sarcoplásmico. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
El CGP 37157 es un inhibidor selectivo del intercambiador mitocondrial Na+/Ca2+. Al inhibir este intercambio, el CGP 37157 aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que indirectamente potencia la actividad de la junctofilina-1 en la estabilización del complejo de la membrana de unión. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tetracaína es un anestésico que también bloquea los canales RyR, reduciendo la fuga de calcio del retículo sarcoplásmico. Al impedir la fuga de calcio, la tetracaína preserva indirectamente la función de la Junctofilina-1, ya que los niveles estables de calcio son necesarios para su papel en el acoplamiento excitación-contracción. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
El BTP2 es un inhibidor de la entrada de calcio operada por almacén (SOCE). Al modular la entrada de calcio, el BTP2 afecta indirectamente a la actividad funcional de la Junctofilina-1, que interviene en la yuxtaposición del retículo sarcoplásmico y la membrana plasmática en las células musculares. | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $260.00 $476.00 | ||
El ginsenósido Rg1 potencia las corrientes de los canales de calcio de tipo L, lo que puede aumentar indirectamente la actividad funcional de la Junctofilina-1. El aumento de la afluencia de calcio puede reforzar la organización estructural que la Junctofilina-1 proporciona entre la membrana plasmática y el retículo sarcoplásmico. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipina es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L que, al modular la actividad de los canales, puede dar lugar a mecanismos celulares compensatorios que potencien indirectamente la función de la Junctofilina-1, ya que la proteína es vital para la correcta alineación del retículo sarcoplásmico y los túbulos transversos. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 es un activador de los canales de calcio de tipo L. Aumenta indirectamente la actividad de la Junctofilina-1 al potenciar la afluencia de calcio, que es crucial para el papel de la Junctofilina-1 en el mantenimiento de la integridad funcional del complejo de la membrana de unión. | ||||||