Date published: 2025-10-23

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Junctophilin-1 Ativadores

Os activadores comuns da junctofilina-1 incluem, entre outros, a ryanodina CAS 15662-33-6, o FPL-64176 CAS 120934-96-5, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, a cafeína CAS 58-08-2 e o CGP 37157 CAS 75450-34-9.

Os activadores da Junctofilina-1 englobam um grupo especializado de compostos químicos que desempenham um papel fundamental no reforço da função da Junctofilina-1, uma proteína integrante da formação estrutural e da estabilidade dos complexos de membrana juncional. Estes activadores são cuidadosamente adaptados para influenciar as vias em que a Junctofilina-1 está envolvida, em particular as que regem a estreita aposição da membrana plasmática ao retículo endoplasmático ou sarcoplasmático. Um mecanismo primário pelo qual estes activadores funcionam é a estabilização da arquitetura subcelular necessária para a transdução eficiente de sinais em células excitáveis. Ao reforçar o acoplamento entre os túbulos transversais e os canais internos de libertação de cálcio, os activadores da junctofilina-1 asseguram uma sinalização de cálcio mais robusta e precisa, essencial para a contração muscular e outros processos dependentes do cálcio. Estes compostos conseguem-no aumentando diretamente a capacidade da Junctofilina-1 de estabelecer pontes entre as membranas intracelulares, reforçando assim o sincício mecânico e funcional subjacente aos eventos de libertação de cálcio induzidos pelo cálcio.

A especificidade dos activadores da Junctofilina-1 é evidente na sua capacidade de selecionar e reforçar o papel estrutural da proteína sem alterar os seus níveis de expressão. Isto é particularmente significativo no contexto do acoplamento excitação-contração, onde a Junctofilina-1 é fundamental para o alinhamento adequado dos receptores de dihidropiridina com os receptores de rianodina. Os activadores podem exercer os seus efeitos promovendo a estabilidade da junctofilina-1 nos complexos juncionais, permitindo uma resposta mais sustentada e coordenada aos estímulos excitatórios. Esta orquestração é conseguida através de um equilíbrio delicado de cascatas de sinalização intracelular, que estes activadores afinam para otimizar o desempenho da junctofilina-1. Ao potenciarem a integridade estrutural da proteína, os activadores da Junctofilina-1 desempenham um papel indispensável na manutenção da fidelidade da comunicação intracelular, assegurando que os processos dependentes do cálcio prosseguem com a precisão e eficiência necessárias. A sua ação é um testemunho da intrincada interação entre a estrutura da proteína e a função celular, realçando a sofisticação da regulação da sinalização celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ryanodine

15662-33-6sc-201523
sc-201523A
1 mg
5 mg
$219.00
$765.00
19
(2)

A ryanodina liga-se aos receptores de ryanodina (RyRs), que são essenciais para a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático. O aumento da atividade dos RyRs leva a um aumento das concentrações de cálcio intracelular, o que pode promover indiretamente o papel da Junctofilina-1 na formação e manutenção de complexos de membrana juncional, essenciais para o acoplamento excitação-contração nas células musculares.

FPL-64176

120934-96-5sc-201491
5 mg
$81.00
1
(1)

O FPL 64176 é um agonista dos canais de cálcio que aumenta seletivamente a atividade dos canais de cálcio do tipo L. Ao aumentar o influxo de cálcio, apoia indiretamente a função da Junctofilina-1, que é crucial para a organização estrutural dos túbulos transversais e do retículo sarcoplasmático para uma sinalização eficaz do cálcio nas células musculares.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc, levando à ativação da PKA. A fosforilação da PKA pode aumentar a função da Junctofilina-1, modificando as proteínas envolvidas na integridade estrutural dos complexos juncionais nos músculos cardíaco e esquelético.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

A cafeína actua como um ativador do RyR, aumentando a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático. Este aumento da libertação de cálcio pode reforçar indiretamente o papel da Junctofilina-1 na manutenção da estreita associação entre a membrana plasmática e o retículo sarcoplasmático.

CGP 37157

75450-34-9sc-202097
sc-202097A
5 mg
25 mg
$113.00
$454.00
3
(1)

O CGP 37157 é um inibidor seletivo do permutador Na+/Ca2+ mitocondrial. Ao inibir esta troca, o CGP 37157 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que aumenta indiretamente a atividade da junctofilina-1 na estabilização do complexo da membrana juncional.

Tetracaine

94-24-6sc-255645
sc-255645A
sc-255645B
sc-255645C
sc-255645D
sc-255645E
5 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
5 kg
$66.00
$309.00
$500.00
$1000.00
$1503.00
$5000.00
(0)

A tetracaína é um anestésico que também bloqueia os canais RyR, reduzindo a fuga de cálcio do retículo sarcoplasmático. Ao impedir a fuga de cálcio, a tetracaína preserva indiretamente a função da Junctofilina-1, uma vez que são necessários níveis estáveis de cálcio para o seu papel no acoplamento excitação-contração.

CRAC Channel Inhibitor, BTP2

223499-30-7sc-221441
5 mg
$185.00
9
(1)

O BTP2 é um inibidor da entrada de cálcio operada pelo armazenamento (SOCE). Ao modular o influxo de cálcio, o BTP2 afecta indiretamente a atividade funcional da Junctofilina-1, que está envolvida na justaposição do retículo sarcoplasmático e da membrana plasmática nas células musculares.

Ginsenoside Rg1

22427-39-0sc-205708
sc-205708A
5 mg
10 mg
$260.00
$476.00
(1)

O ginsenosídeo Rg1 aumenta as correntes dos canais de cálcio do tipo L, o que pode aumentar indiretamente a atividade funcional da junctofilina-1. O aumento do influxo de cálcio pode reforçar a organização estrutural que a Junctofilina-1 proporciona entre a membrana plasmática e o retículo sarcoplasmático.

Nicardipine hydrochloride

54527-84-3sc-202731
sc-202731A
1 g
5 g
$32.00
$81.00
5
(2)

A nicardipina é um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L que, ao modular a atividade dos canais, pode levar a mecanismos celulares compensatórios que melhoram indiretamente a função da Junctofilina-1, uma vez que a proteína é vital para o alinhamento correto do retículo sarcoplasmático e dos túbulos transversos.

(±)-Bay K 8644

71145-03-4sc-203324
sc-203324A
sc-203324B
1 mg
5 mg
50 mg
$82.00
$192.00
$801.00
(0)

O Bay K 8644 é um ativador dos canais de cálcio do tipo L. Aumenta indiretamente a atividade da Junctofilina-1 através do aumento do influxo de cálcio, que é crucial para o papel da Junctofilina-1 na manutenção da integridade funcional do complexo da membrana juncional.