ISLR 抑制因子

马利司他能抑制参与细胞外基质降解的金属蛋白酶。ISLR 是一种细胞粘附分子，与细胞外基质和细胞表面受体相互作用。马利司他抑制金属蛋白酶会改变基质环境，可能会破坏 ISLR 在细胞-细胞连接处的正常功能和信号传递。

LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 是一种参与多种信号通路的激酶。ISLR 与 PI3K/Akt 信号转导有关。通过抑制 PI3K，LY294002 可减少 Akt 磷酸化和下游信号转导，从而损害 ISLR 参与的信号级联，导致 ISLR 在这些通路中的作用受到功能性抑制。

U0126 能特异性抑制 MEK1/2，而 MEK1/2 是 MAPK 通路中 ERK1/2 的上游激活剂。ISLR 已被证明参与了 MAPK 信号通路。U0126 对 MEK1/2 的抑制会导致 ERK1/2 的活化减少，从而减少 ISLR 在 MAPK 信号通路中的参与，在功能上抑制 ISLR 的作用。

PD98059 是另一种 MEK 抑制剂，它能阻止下游 ERK1/2 的激活。由于 ISLR 与 MAPK 通路有关，阻断 MEK 可能会抑制 ISLR 在该通路促进的细胞信号传导和增殖过程中的功能作用，因为 ISLR 可能会影响 ERK 介导的信号传导事件。

SB203580 可选择性地抑制属于 MAPK 通路的 p38 MAP 激酶。由于 ISLR 与 MAPK 信号传导有关，抑制 p38 MAP 激酶会破坏 p38 介导的细胞反应，从而导致 ISLR 在应激反应和细胞因子产生中的作用受到功能性抑制，以及 ISLR 可能发挥作用的其他受 p38 MAPK 调节的过程受到抑制。

SP600125 是 MAPK 信号通路的另一个组成部分 JNK 的抑制剂。ISLR 与 MAPK 通路的相互作用表明，通过抑制 JNK，SP600125 可抑制 ISLR 可能参与的 JNK 介导的事件，从而在功能上抑制 ISLR 在受 JNK 信号调控的细胞凋亡和炎症等过程中的作用。

沃特曼宁是 PI3K 的强效抑制剂。鉴于 ISLR 参与 PI3K/Akt 信号转导，Wortmannin 可抑制 Akt 的磷酸化，从而损害 PI3K/Akt 通路，并在功能上抑制 ISLR 在这一信号级联中的作用，而这一信号级联对生长和存活等各种细胞功能至关重要。

AG490 是一种酪氨酸激酶抑制剂，尤其是 JAK2 的抑制剂。ISLR 与涉及酪氨酸激酶活性的途径有关。通过抑制 JAK2，AG490 可阻止 STAT 转录因子的激活，这反过来又可阻碍 ISLR 所参与的信号转导过程，从而导致其功能性抑制。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。由于 ISLR 与酪氨酸激酶信号转导有关，PP2 对 Src 家族激酶的抑制可导致下游信号转导成分的酪氨酸磷酸化减少，从而可能抑制 ISLR 在细胞粘附、迁移和增殖等过程中的功能作用。

达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对 Src 家族激酶具有活性。由于 ISLR 与涉及 Src 家族激酶的信号转导有关，达沙替尼对这些激酶的抑制可导致 ISLR 在介导依赖酪氨酸激酶活性的细胞-细胞相互作用和信号通路中的作用受到功能性抑制。