Inhibiteurs IRF-2BP1
Les inhibiteurs courants de l'IRF-2BP1 comprennent, entre autres, le ZM-447439 CAS 331771-20-1, le Tozasertib CAS 639089-54-6, le PF 477736 CAS 952021-60-2, l'AZD7762 CAS 860352-01-8 et le BI 2536 CAS 755038-02-9.
Les inhibiteurs chimiques de l'IRF-2BP1 peuvent exercer leurs effets en ciblant des voies cellulaires spécifiques qui sont cruciales pour la fonction de la protéine. Les inhibiteurs de la kinase Aurora, tels que ZM-447439 et VX-680 (Tozasertib), peuvent perturber la régulation du cycle cellulaire dans laquelle IRF-2BP1 est impliqué. Ces inhibiteurs peuvent entraîner un mauvais assemblage du fuseau et un mauvais alignement des chromosomes, entravant ainsi la progression du cycle cellulaire que l'IRF-2BP1 contribue à réguler. De même, les inhibiteurs de la kinase du point de contrôle, comme le PF-477736 et l'AZD7762, peuvent interrompre la progression du cycle cellulaire et les voies de réparation des lésions de l'ADN, processus qui sont également potentiellement régulés par l'IRF-2BP1. Ce faisant, ces produits chimiques peuvent indirectement inhiber les fonctions régulatrices de l'IRF-2BP1 dans les points de contrôle du cycle cellulaire et les mécanismes de réparation de l'ADN.
En outre, des substances chimiques telles que le BI 2536, qui cible la kinase Polo-like 1 (Plk1), peuvent induire un arrêt mitotique, affectant indirectement les rôles associés à IRF-2BP1 dans la mitose. Les inhibiteurs de la kinase dépendante des cyclines (CDK), notamment la roscovitine (CYC202), le flavopiridol, l'alsterpaullone, le palbociclib (PD 0332991) et le dinaciclib, peuvent arrêter la progression du cycle cellulaire à différents points de contrôle. Cela peut conduire à l'inhibition indirecte de la fonction d'IRF-2BP1 dans la régulation du cycle cellulaire. En outre, l'AZD1152-HQPA, un inhibiteur sélectif de l'Aurora B kinase, peut interférer avec l'alignement et la ségrégation des chromosomes, une phase critique où IRF-2BP1 pourrait jouer un rôle, et donc l'inhiber fonctionnellement. Enfin, l'AT7519, un inhibiteur multi-CDK, peut perturber une série de processus cellulaires, y compris le cycle cellulaire, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du rôle de l'IRF-2BP1 dans ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. L'IRF-2BP1 a été impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, où les kinases Aurora jouent un rôle essentiel. L'inhibition des kinases Aurora par le ZM-447439 peut perturber le cycle cellulaire et inhiber indirectement la fonction de l'IRF-2BP1 dans la promotion de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Le VX-680 est un autre inhibiteur des kinases Aurora. En ciblant les kinases Aurora, ce produit chimique perturbe l'assemblage du fuseau et l'alignement des chromosomes, processus dans lesquels IRF-2BP1 peut être fonctionnellement impliqué, ce qui conduit à une inhibition des fonctions de régulation du cycle cellulaire d'IRF-2BP1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Le PF-477736 est un inhibiteur de kinases de point de contrôle. Les kinases de point de contrôle coordonnent la progression du cycle cellulaire et les mécanismes de réparation de l'ADN. L'implication de l'IRF-2BP1 dans le contrôle du cycle cellulaire suggère que l'inhibition des kinases du point de contrôle pourrait indirectement inhiber la fonction de l'IRF-2BP1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762, un autre inhibiteur de la kinase du point de contrôle, peut arrêter la progression du cycle cellulaire et les voies de réparation des dommages à l'ADN. Ce faisant, il peut indirectement inhiber le rôle de IRF-2BP1 dans la régulation du cycle cellulaire et de la réparation de l'ADN. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 est un inhibiteur de la Plk1. La kinase polo-like 1 est essentielle pour les différentes étapes de la mitose. L'inhibition de Plk1 peut conduire à un arrêt mitotique, inhibant ainsi fonctionnellement les rôles associés à IRF-2BP1 dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. Comme les CDK sont essentielles pour les transitions du cycle cellulaire, leur inhibition peut indirectement affecter la fonction de l'IRF-2BP1 en perturbant le contrôle du cycle cellulaire auquel l'IRF-2BP1 participe. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un puissant inhibiteur de CDK qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire. Par ce mécanisme, il peut indirectement inhiber la fonction de l'IRF-2BP1 dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone est un inhibiteur de CDK aux effets similaires à ceux du Flavopiridol, qui inhibe indirectement l'IRF-2BP1 en perturbant la progression régulée du cycle cellulaire. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe sélectivement CDK4/6, entraînant un arrêt du cycle cellulaire en phase G1. L'IRF-2BP1 étant impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, cela peut indirectement inhiber sa fonction. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un inhibiteur large des CDK qui peut provoquer l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant ainsi indirectement la fonction de l'IRF-2BP1 dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||