IRF-2BP1 アクチベーター
一般的なIRF-2BP1活性化物質としては、(+/-)-JQ1、GSK 525762A、I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt)、Tranylcypromine CAS 13492-01-8および(-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4が挙げられるが、これらに限定されない。
IRF-2BP1活性化剤は、アポトーシスや細胞周期調節などの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たす転写共調節因子であるIRF-2BP1の機能的活性を増強することができる一群の化合物である。これらの化合物は、主にIRF-2BP1が関与する細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることによって、直接的または間接的にその効果を発揮する。例えば、JQ1、I-BET762、I-BET151は、IRF-2BP1と相互作用するタンパク質であるBRD4を阻害することが知られている。BRD4を阻害することにより、これらの化合物はIRF-2BP1との相互作用を破壊し、IRF-2BP1の抑制を防ぎ、活性化に導く。
このクラスの他の化合物、例えばトラニルシプロミンやnutlin-3aも同様のメカニズムで作用し、IRF-2BP1が関与するIRF2シグナル伝達経路に影響を及ぼす。モノアミン酸化酵素阻害薬であるトラニルシプロミンは、ある種の神経伝達物質の濃度を上昇させ、間接的にIRF-2BP1の活性を高める可能性がある。Nutlin-3aは、IRF-2BP1と相互作用するタンパク質であるMDM2を阻害し、この阻害によってMDM2がIRF-2BP1を抑制するのを防ぎ、IRF-2BP1の活性を高めることができる。同じように、Z-DEVD-FMK、MG132、SP600125、PD98059、VX-765、SB203580のような他の化合物も、特定の酵素やタンパク質を阻害することによって影響力を発揮し、IRF2シグナル伝達経路を通じて間接的にIRF-2BP1の活性を高める。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、IRF-2BP1と相互作用することが知られているタンパク質であるBRD4を標的とするBETブロモドメイン阻害剤です。 この相互作用は、IRF-2BP1の転写抑制活性を阻害し、その結果、その活性化につながります。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762は、BRD4を標的とする別のBETブロモドメイン阻害剤です。BRD4を阻害することで、IRF-2BP1との相互作用を妨害し、IRF-2BP1の抑制を防ぎ、その活性化を促します。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151は、IRF-2BP1と相互作用することが知られているタンパク質であるBRD3およびBRD4の両方を標的とするBETブロモドメイン阻害剤です。これらのタンパク質を阻害することで、I-BET151はIRF-2BP1との相互作用を妨げ、IRF-2BP1を活性化します。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
トラニルシプロミンはモノアミン酸化酵素阻害剤であり、特定の神経伝達物質の濃度を高め、IRF2のシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、その結果、間接的にIRF-2BP1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3aは、IRF-2BP1と相互作用するタンパク質であるMDM2を阻害する。この阻害作用により、MDM2によるIRF-2BP1の抑制が阻止され、IRF-2BP1の活性が高まる。 | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 抑制剤 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMKはカスパーゼ-3阻害剤である。この阻害は、アポトーシスの開始を阻止することにより、IRF2シグナル伝達経路を通じて間接的にIRF-2BP1の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、IRF2シグナル伝達経路に関与するタンパク質の分解を防ぐことができ、間接的にIRF-2BP1の活性化につながる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。この阻害は、JNKが介在するシグナル伝達事象を阻止することにより、IRF2シグナル伝達経路を通じて間接的にIRF-2BP1の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤である。この阻害は、MEKが介在するシグナル伝達事象を阻止することにより、IRF2シグナル伝達経路を通じて間接的にIRF-2BP1の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765はカスパーゼ-1阻害剤である。この阻害は、炎症の開始を阻止することにより、IRF2シグナル伝達経路を通じて間接的にIRF-2BP1の活性を増強する可能性がある。 | ||||||