IRF-2BP1 Aktivatoren
Gängige IRF-2BP1 Activators sind unter underem (+/-)-JQ1, GSK 525762A, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt), Tranylcypromine CAS 13492-01-8 und (–)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
IRF-2BP1-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von IRF-2BP1, einem transkriptionellen Co-Regulator, der eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie Apoptose und Zellzyklusregulierung spielt, verstärken können. Diese Verbindungen üben ihre Wirkung entweder direkt oder indirekt aus, indem sie in erster Linie die zellulären Signalwege beeinflussen, an denen IRF-2BP1 beteiligt ist. So sind beispielsweise JQ1, I-BET762 und I-BET151 dafür bekannt, dass sie BRD4 hemmen, ein Protein, das mit IRF-2BP1 interagiert. Durch die Hemmung von BRD4 unterbrechen diese Verbindungen die Interaktion mit IRF-2BP1 und verhindern so die Unterdrückung von IRF-2BP1 und führen zu dessen Aktivierung.
Die anderen Verbindungen dieser Klasse, wie Tranylcypromin und Nutlin-3a, wirken über ähnliche Mechanismen und beeinflussen den IRF2-Signalweg, an dem IRF-2BP1 beteiligt ist. Tranylcypromin, ein Monoaminoxidase-Hemmer, könnte die Konzentration bestimmter Neurotransmitter erhöhen und damit indirekt die Aktivität von IRF-2BP1 verstärken. Nutlin-3a hemmt MDM2, ein Protein, das mit IRF-2BP1 interagiert, und diese Hemmung ermöglicht eine erhöhte Aktivität von IRF-2BP1, indem sie MDM2 daran hindert, es zu unterdrücken. In gleicher Weise üben andere Verbindungen wie Z-DEVD-FMK, MG132, SP600125, PD98059, VX-765 und SB203580 ihren Einfluss aus, indem sie spezifische Enzyme oder Proteine hemmen und dadurch indirekt die Aktivität von IRF-2BP1 über den IRF2-Signalweg verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der auf BRD4 abzielt, ein Protein, das bekanntermaßen mit IRF-2BP1 interagiert. Diese Interaktion hemmt die transkriptionelle Repressionsaktivität von IRF-2BP1 und führt so zu dessen Aktivierung. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 ist ein weiterer BET-Bromodomänen-Inhibitor, der auf BRD4 abzielt. Durch die Hemmung von BRD4 wird dessen Interaktion mit IRF-2BP1 unterbrochen, wodurch die Unterdrückung von IRF-2BP1 verhindert und dessen Aktivierung bewirkt wird. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der sowohl auf BRD3 als auch auf BRD4 abzielt, Proteine, von denen bekannt ist, dass sie mit IRF-2BP1 interagieren. Durch die Hemmung dieser Proteine verhindert I-BET151 deren Interaktion mit IRF-2BP1, was zur Aktivierung von IRF-2BP1 führt. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
Tranylcypromin ist ein Monoaminoxidase-Hemmer, der die Konzentration bestimmter Neurotransmitter erhöhen und möglicherweise den IRF2-Signalweg beeinflussen könnte, wodurch indirekt die Aktivität von IRF-2BP1 gesteigert würde. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3a hemmt MDM2, ein Protein, das mit IRF-2BP1 interagiert. Diese Hemmung ermöglicht eine erhöhte Aktivität von IRF-2BP1, indem sie MDM2 daran hindert, es zu unterdrücken. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK ist ein Caspase-3-Inhibitor. Diese Hemmung kann indirekt die Aktivität von IRF-2BP1 über den IRF2-Signalweg verstärken, indem die Einleitung der Apoptose verhindert wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, die am IRF2-Signalweg beteiligt sind, was indirekt zur Aktivierung von IRF-2BP1 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Diese Hemmung könnte indirekt die Aktivität von IRF-2BP1 über den IRF2-Signalweg verstärken, indem sie JNK-vermittelte Signalereignisse verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. Diese Hemmung könnte indirekt die Aktivität von IRF-2BP1 über den IRF2-Signalweg verstärken, indem MEK-vermittelte Signalereignisse verhindert werden. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765 ist ein Caspase-1-Inhibitor. Diese Hemmung kann indirekt die Aktivität von IRF-2BP1 über den IRF2-Signalweg verstärken, indem sie die Auslösung von Entzündungen verhindert. | ||||||