インテグリンαIIIb阻害剤は、インテグリン受容体の主要構成要素であるインテグリンαIIIbサブユニットを標的とし、その活性を阻害するように特別に設計された化学物質の一種です。インテグリンは、α(α)およびβ(β)サブユニットの組み合わせによって形成されるヘテロ二量体受容体であり、細胞外マトリックス(ECM)への接着、細胞移動、細胞間コミュニケーションなど、重要な細胞機能を促進します。インテグリンαIIIbは、βサブユニットと結合して、フィブリノーゲン、ビトロネクチン、フィブロネクチンなどのリガンドと結合する機能的な受容体を形成するのが一般的です。これらの結合相互作用は、組織の完全性の維持、細胞の移動のサポート、細胞骨格の動的な制御への寄与など、細胞のプロセスに不可欠です。インテグリンαIIIbの阻害剤は、これらのリガンドと受容体の相互作用を妨害するように設計されており、インテグリンの細胞接着およびシグナル伝達経路への参加能力を阻害します。インテグリンαIIIb阻害剤の設計は、通常、リガンドの認識と相互作用に不可欠なαIIIbサブユニット内の結合部位を妨害することに重点を置いています。これらの阻害剤は、受容体の活性部位を占拠することで、ECM成分との結合を妨げたり、リガンド結合に必要な変化を遂げることができない不活性構造にインテグリンを固定したりすることで作用する可能性がある。インテグリンαIIIb阻害剤と受容体の結合相互作用は、通常、水素結合、ファン・デル・ワールス力、疎水性相互作用などの非共有結合力が関与しており、受容体の機能を阻害する際の高い特異性と安定性を確保している。インテグリンαIIIb阻害剤を使用することで、研究者たちは、この特定のインテグリンサブユニットが細胞接着、細胞骨格の組織化、および移動にどのような影響を与えるかを調査することができます。この種の阻害剤は、細胞動態におけるインテグリンのより広範な役割や、インテグリンを介したECMとの相互作用が創傷治癒、組織再生、細胞シグナル伝達などのさまざまな生物学的プロセスにどのような影響を与えるかを研究する上で非常に有益です。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することで、5-アザシチジンはITGA3遺伝子プロモーターの脱メチル化を引き起こし、転写開始の減少とそれに続くインテグリンαIIIb合成のダウンレギュレーションにつながる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化を妨げ、ITGA3遺伝子付近のヒストンの過剰アセチル化を引き起こす可能性があります。このクロマチン構造の変化は転写の開始を抑制し、インテグリンαIIIbの産生を減少させる可能性があります。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
この化合物は、ITGA3遺伝子に関連するヒストンからアセチル基が除去されるのを妨害し、凝縮したクロマチン状態と転写活性の低下を引き起こし、それによってインテグリンαIIIbのレベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAメチルトランスフェラーゼの阻害により、5-アザ-2'-デオキシシチジンはITGA3遺伝子のプロモーターにおけるメチル化レベルを低下させ、結果としてインテグリンαIIIbタンパク質の産生を減少させる可能性があります。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294は、ITGA3遺伝子の発現を促進するヒストン標識に特異的なヒストンメチルトランスフェラーゼを阻害し、インテグリンαIIIbの発現を抑制し、そのレベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108はDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、ITGA3プロモーターのメチル化を妨げる可能性があります。この低メチル化は、クロマチンの構造を緊密に詰め、インテグリンαIIIbの発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
このHDAC阻害剤は、ITGA3遺伝子座におけるヒストンの脱アセチル化を阻害し、その結果、転写活性が低下し、インテグリンαIIIbの発現が低下する可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムの銅とキレート結合する能力は、ITGA3転写に必要な銅依存性酵素および転写因子の機能を阻害し、インテグリンαIIIbの発現低下につながる可能性があります。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300/CBPヒストンアセチルトランスフェラーゼの選択的阻害剤であるC646は、ITGA3プロモーターにおけるヒストンのアセチル化を減少させ、転写を抑制し、インテグリンαIIIbのレベルを減少させる可能性があります。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
α-リポ酸は、細胞の酸化還元状態を変化させることで、ITGA3遺伝子の転写活性化に不可欠なシグナル伝達経路を妨害し、それによってインテグリンαIIIbタンパク質の合成を減少させる可能性があります。 | ||||||