HuC Attivatori
Gli attivatori HuC più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4 e la (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.
Gli attivatori di HuC sono una categoria specifica di agenti chimici che mirano e modulano l'attività di HuC, un membro della famiglia di proteine RNA-like ELAV. HuC, nota anche come ELAVL3, è espressa prevalentemente nel sistema nervoso e svolge un ruolo cruciale nello sviluppo e nella funzione neuronale. È coinvolta in vari aspetti del metabolismo dell'RNA, tra cui la stabilizzazione dell'RNA, lo splicing alternativo e la regolazione della traduzione, essenziali per la corretta espressione genica e la differenziazione neuronale.
Il meccanismo di funzionamento degli attivatori di HuC può essere diretto o indiretto. Gli attivatori diretti interagiscono con HuC in domini specifici per aumentare la sua capacità di legare l'RNA o stabilizzare la sua interazione con gli mRNA bersaglio. Ciò potrebbe portare a un aumento della stabilità e della traduzione di mRNA critici per il mantenimento e la plasticità dei neuroni. Influenzando l'affinità di legame con l'RNA o la specificità di HuC, tali attivatori potrebbero regolare il sottoinsieme di mRNA che sono regolati da HuC, alterando così il paesaggio proteomico del neurone. Gli attivatori indiretti possono influenzare l'attività di HuC alterando i suoi livelli di espressione o modulando le vie cellulari che influenzano le sue modifiche post-traslazionali. Queste modifiche, come la fosforilazione o l'ubiquitinazione, possono influenzare la localizzazione, la stabilità o l'interazione di HuC con altre proteine e mRNA. Gli attivatori indiretti potrebbero anche agire influenzando le vie di segnalazione che riguardano l'ambiente generale in cui HuC opera, modulando così la sua funzione in un contesto più ampio.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato può stimolare la protein chinasi A (PKA), che fosforila e attiva molti bersagli a valle. HuC, essendo una proteina che lega l'RNA, può essere modificata post-traslazionalmente e attivata da questi eventi di fosforilazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista dei recettori beta-adrenergici. L'attivazione di questi recettori aumenta i livelli di cAMP, stimolando la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di HuC. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 (PDE4), determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato innesca la PKA, che può fosforilare e attivare HuC. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce in modo non selettivo le fosfodiesterasi, causando un aumento dei livelli di cAMP. L'accumulo di cAMP innesca la PKA, che può fosforilare HuC portandolo alla sua attivazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina attiva i recettori beta-adrenergici. L'attivazione dei recettori aumenta i livelli di cAMP, che può stimolare la PKA. La PKA attivata può fosforilare HuC, portando alla sua attivazione. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina attiva i recettori beta-adrenergici, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questi livelli stimolano la PKA, che può fosforilare e attivare HuC. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 è una prostaglandina che stimola l'adenilato ciclasi per aumentare i livelli di cAMP. Il conseguente accumulo di cAMP innesca la PKA, che può fosforilare e attivare HuC. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 è un inibitore dell'adenilato ciclasi. La riduzione dei livelli di cAMP e la conseguente diminuzione dell'attività della PKA possono paradossalmente portare all'attivazione di HuC, a causa dei complessi meccanismi di feedback nella via di segnalazione. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
La papaverina, un inibitore della PDE, aumenta i livelli di cAMP nelle cellule. L'aumento di cAMP innesca la PKA, che può fosforilare e attivare HuC. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina è un agonista del recettore beta-1 adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, che a sua volta stimola la PKA. La PKA può fosforilare HuC e quindi attivarlo. | ||||||