HSV-1 gD Inhibidores
Los inhibidores comunes de la gD del VHS-1 incluyen, entre otros, BX 795 CAS 702675-74-9, Cidofovir CAS 113852-37-2, Aciclovir CAS 59277-89-3, 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
La clase de inhibidores de la gD del VHS-1 comprende una gama diversa de sustancias químicas que se dirigen directa o indirectamente a la proteína viral gD, un componente crítico del virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1). Uno de los enfoques consiste en la inhibición directa de la replicación vírica, ejemplificada por análogos de nucleósidos como el cidofovir y el aciclovir. Estos compuestos actúan como inhibidores de la ADN polimerasa del VHS-1, interrumpiendo la síntesis de ADN viral y reduciendo en última instancia la producción de gD. Esto pone de relieve la eficacia de dirigirse a componentes víricos para atenuar la expresión y la función de proteínas víricas específicas, como la gD. Además, los inhibidores indirectos como el BX795 y el BAY-2402234 ejemplifican un enfoque estratégico al dirigirse a procesos celulares del huésped. El BX795 interrumpe la respuesta antivírica mediada por STING, afectando indirectamente a la expresión de gD mediante la modulación de las vías del interferón. Por otra parte, BAY-2402234, un inhibidor de USP7, influye en gD al interrumpir la deubiquitinación de factores del huésped, lo que pone de relieve la capacidad de dirigir los procesos celulares del huésped para modular la actividad de las proteínas virales. Estos ejemplos ponen de manifiesto la versatilidad de los inhibidores de esta clase, que ofrecen múltiples vías de intervención.
Además, los inhibidores metabólicos como la 2-Deoxi-D-glucosa ponen de relieve la capacidad de alterar la producción de energía celular para influir en la replicación vírica e inhibir posteriormente la expresión de gD. Del mismo modo, los inhibidores de las vías de señalización como SP600125 y Ruxolitinib demuestran la importancia de las cascadas de señalización de las células huésped, ofreciendo medios indirectos para regular la expresión de gD. La diversidad de esta clase química subraya la complejidad de las interacciones huésped-virus y ofrece un rico panorama para la investigación de estrategias antivirales dirigidas a la gD del VHS-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
El BX795, un inhibidor de TBK1/IKKε, afecta indirectamente a la gD del VHS-1 al interrumpir la respuesta antiviral mediada por STING. Al inhibir la TBK1/IKKε, el BX795 modula la vía del interferón, lo que conduce a la regulación a la baja de los factores antivirales que, de otro modo, suprimirían la expresión y la función del VHS-1 gD. Este compuesto pone de relieve la interconexión de las vías celulares del huésped en la regulación de las proteínas víricas. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
El cidofovir, un nucleósido acíclico análogo del fosfonato, actúa como inhibidor directo de la ADN polimerasa del VHS-1, interrumpiendo la síntesis del ADN viral. Al impedir la replicación viral, el Cidofovir reduce indirectamente la producción de gD del VHS-1. Su mecanismo antiviral subraya la importancia de dirigirse a los componentes virales para influir en la expresión y función de proteínas virales específicas como la gD. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
El aciclovir, un análogo de la guanosina, es fosforilado por la timidina quinasa viral e inhibe la ADN polimerasa del VHS-1, suprimiendo la síntesis de ADN viral. A través de su acción sobre la replicación viral, el aciclovir obstaculiza indirectamente la expresión de la gD del VHS-1. Este compuesto muestra la importancia de interrumpir los procesos virales para modular los niveles y la actividad de proteínas virales específicas. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa, un análogo de la glucosa, inhibe indirectamente la gD del VHS-1 al interrumpir la glucólisis. Como inhibidor metabólico, la 2-Deoxi-D-glucosa altera la producción de energía celular, impactando en la capacidad de la célula huésped para soportar una replicación viral eficiente, lo que en consecuencia afecta a la expresión y función del VHS-1 gD. Este compuesto pone de relieve el potencial de las intervenciones metabólicas en la modulación de la actividad de la proteína viral. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor selectivo de la JNK, influye indirectamente en la gD del VHS-1 suprimiendo la vía de señalización de la JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 interrumpe los acontecimientos de señalización celular que, de otro modo, podrían favorecer la expresión y la función de la gD del VHS-1. Este compuesto ilustra la intrincada conexión entre las vías celulares del huésped y la regulación de proteínas víricas específicas, ofreciendo ideas sobre posibles estrategias antivirales. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El Ruxolitinib, un inhibidor de JAK, influye indirectamente en el VHS-1 gD modulando la vía de señalización JAK-STAT. Mediante la inhibición de JAK, el Ruxolitinib altera las respuestas de las células huésped que podrían contribuir a la expresión y función de la gD del VHS-1. Este compuesto ejemplifica el potencial de dirigirse a las vías de señalización del huésped para regular indirectamente la actividad de la proteína vírica, proporcionando vías para la intervención antivírica. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina, un ionóforo del calcio, inhibe indirectamente la gD del VHS-1 al alterar los procesos celulares dependientes del calcio. Al alterar la señalización del calcio, la Ionomicina influye en las funciones de la célula huésped que favorecen la expresión y función de la gD del VHS-1. Este compuesto subraya la importancia de la dinámica del calcio de la célula huésped en la regulación de la actividad de la proteína vírica y aporta ideas sobre posibles estrategias antivirales. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1, un inhibidor de la ATPasa vacuolar, influye indirectamente en la gD del VHS-1 modulando la acidificación endosomal. Al inhibir la ATPasa vacuolar, la bafilomicina A1 altera la vía endocítica, influyendo potencialmente en el tráfico intracelular del VHS-1 gD y en su expresión. Este compuesto pone de relieve la relevancia de los procesos de tráfico celular en la regulación de la actividad de la proteína vírica. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina, un inhibidor de la Hsp90, influye indirectamente en la gD del VHS-1 al alterar el plegamiento y la estabilidad de la proteína. Al dirigirse a la Hsp90, la geldanamicina altera la maduración mediada por chaperonas de las proteínas celulares y víricas, lo que puede influir en la expresión y función de la gD del VHS-1. Este compuesto ejemplifica la intrincada interacción entre la homeostasis de las proteínas celulares y la actividad de las proteínas víricas. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, inhibe indirectamente el VHS-1 gD al incidir en la biosíntesis del colesterol. Al modular los niveles de colesterol, la lovastatina altera la composición de la membrana, influyendo potencialmente en la localización y la función del VHS-1 gD. | ||||||