HPV18 E7 Inibidores
Os inibidores comuns do HPV18 E7 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a cisplatina CAS 15663-27-1.
Os inibidores do HPV18 E7 englobam um grupo de compostos que podem impedir, direta ou indiretamente, a função da proteína E7 do HPV18 nas vias celulares. Estes inibidores visam processos bioquímicos e celulares específicos que são explorados pelo HPV18 E7 para promover as suas actividades oncogénicas. Por exemplo, compostos como o ácido retinóico, a curcumina e o resveratrol inibem indiretamente o HPV18 E7 modulando a expressão e a estabilidade de proteínas-chave, como a Rb e a p53, que são fundamentais para a progressão do ciclo celular mediada pelo E7 e para a regulação da sobrevivência. Ao fazê-lo, estes químicos interferem com a intrincada rede de interacções moleculares de que o E7 depende para a sua atividade.
Além disso, os inibidores do E7 do HPV18, como a cisplatina e o AZD8055, perturbam vias de sinalização críticas, como as vias PI3K/Akt e mTORC1, que o E7 sequestra para apoiar as suas funções pró-sobrevivência e proliferativas. Além disso, os inibidores da JAK, o bortezomib, o SB203580 e o sorafenib impedem indiretamente o E7 ao interferirem com as vias JAK/STAT, proteasoma, p38 MAPK e RAF/MEK/ERK, respetivamente, que estão associadas à evasão imunitária, à inflamação e à proliferação celular mediadas pelo E7. Coletivamente, a classe química dos inibidores do HPV18 E7 apresenta um espetro de compostos com diversos mecanismos de ação, todos destinados a perturbar os processos e vias celulares que permitem ao HPV18 E7 exercer os seus efeitos oncogénicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode modular a expressão da proteína Rb, que é alvo de degradação pelo HPV18 E7. Ao regular positivamente a Rb, o ácido retinóico inibe indiretamente a capacidade do HPV18 E7 de promover a progressão do ciclo celular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina regula negativamente a via de sinalização NF-κB, que está envolvida na expressão do HPV18 E7. A inibição desta via pela curcumina pode reduzir indiretamente os níveis de HPV18 E7. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode ativar a SIRT1, uma enzima desacetilase que visa a degradação do HPV18 E7 através da sua desacetilação. Isto leva à inibição indireta da atividade do HPV18 E7. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe a via PI3K/Akt, que está associada à função pró-sobrevivência do HPV18 E7. Esta inibição indireta pode resultar na redução da sobrevivência celular mediada pelo HPV18 E7. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina induz danos no ADN, levando à ativação do p53. Níveis elevados de p53 podem contrariar os efeitos oncogénicos do HPV18 E7, tornando-o um inibidor indireto do E7. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor da mTOR que pode interromper a via mTORC1. Sabe-se que o HPV18 E7 ativa o mTORC1, pelo que o AZD8055 inibe indiretamente a proliferação celular mediada pelo E7. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracilo pode inibir a síntese do ADN e os processos de reparação, afectando indiretamente a estabilidade e a função do HPV18 E7, que depende destes processos celulares para a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que pode suprimir a via PI3K/Akt. O HPV18 E7 explora esta via para os seus efeitos anti-apoptóticos, pelo que a Wortmannin inibe indiretamente a função do E7. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, impedindo a degradação do p53. Níveis elevados de p53 podem neutralizar os efeitos oncogénicos do HPV18 E7, tornando o bortezomib um inibidor indireto do E7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38 que pode interromper a via da MAPK p38, que está relacionada com a atividade pró-inflamatória do HPV18 E7. Isto inibe indiretamente a inflamação mediada pelo E7. | ||||||