HPV18 E7 Inibidores

Os inibidores comuns do HPV18 E7 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e a cisplatina CAS 15663-27-1.

Os inibidores do HPV18 E7 englobam um grupo de compostos que podem impedir, direta ou indiretamente, a função da proteína E7 do HPV18 nas vias celulares. Estes inibidores visam processos bioquímicos e celulares específicos que são explorados pelo HPV18 E7 para promover as suas actividades oncogénicas. Por exemplo, compostos como o ácido retinóico, a curcumina e o resveratrol inibem indiretamente o HPV18 E7 modulando a expressão e a estabilidade de proteínas-chave, como a Rb e a p53, que são fundamentais para a progressão do ciclo celular mediada pelo E7 e para a regulação da sobrevivência. Ao fazê-lo, estes químicos interferem com a intrincada rede de interacções moleculares de que o E7 depende para a sua atividade.

Além disso, os inibidores do E7 do HPV18, como a cisplatina e o AZD8055, perturbam vias de sinalização críticas, como as vias PI3K/Akt e mTORC1, que o E7 sequestra para apoiar as suas funções pró-sobrevivência e proliferativas. Além disso, os inibidores da JAK, o bortezomib, o SB203580 e o sorafenib impedem indiretamente o E7 ao interferirem com as vias JAK/STAT, proteasoma, p38 MAPK e RAF/MEK/ERK, respetivamente, que estão associadas à evasão imunitária, à inflamação e à proliferação celular mediadas pelo E7. Coletivamente, a classe química dos inibidores do HPV18 E7 apresenta um espetro de compostos com diversos mecanismos de ação, todos destinados a perturbar os processos e vias celulares que permitem ao HPV18 E7 exercer os seus efeitos oncogénicos.