HPV 16-E5 抑制因子
常见的 HPV 16-E5 抑制剂包括但不限于咪喹莫特 CAS 99011-02-6、西多福韦 CAS 113852-37-2、洛匹那韦 CAS 192725-17-0、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和锌 CAS 7440-66-6。
目前已经发现了 HPV 16-E5 的化学抑制剂，每种抑制剂都采用了不同的机制来抑制这种病毒蛋白在宿主细胞内的功能。咪喹莫特可以增强免疫反应，特别是产生干扰素-α等细胞因子，从而抑制表达 HPV 16-E5 的细胞。这种免疫介导的方法减少了 HPV 16-E5 的存在，削弱了其有效发挥作用的能力。同样，西多福韦（Cidofovir）通过与病毒 DNA 结合来破坏病毒复制过程，从而阻止病毒蛋白（包括 HPV 16-E5）的正常组装，从而阻碍其功能的发挥。洛匹那韦会导致错误折叠的蛋白质在内质网中积累，引发未折叠蛋白反应，从而削弱 HPV 16-E5 的功能。西罗莫司及其对应药物雷帕霉素可抑制 mTOR 通路，该通路对病毒蛋白质的合成至关重要；通过抑制该通路，它们可减少 HPV 16-E5 的产生。硫酸锌可干扰 HPV 16-E5 的构象，从而可能干扰其活性，而吲哚-3-甲醇可调节细胞增殖和凋亡途径，从而改变 HPV 16-E5 的运行环境。
此外，姜黄素会扰乱 HPV 16-E5 可能利用的途径，如参与细胞增殖和凋亡的途径，从而改变细胞环境，抑制蛋白质的功能。依托泊苷通过启动 DNA 损伤反应来产生作用，导致携带 HPV 16-E5 的细胞凋亡，从而间接降低了该蛋白的功能。槲皮素的抗病毒作用包括抑制蛋白质合成和病毒复制，其中包括抑制 HPV 16-E5。双硫仑会改变细胞的氧化还原状态，导致氧化应激，从而破坏病毒蛋白的功能，包括 HPV 16-E5。最后，白藜芦醇会影响与细胞增殖和凋亡相关的信号通路，从而抑制有利于 HPV 16-E5 发挥功能的环境，进而抑制该蛋白。每种化学物质都采用了独特的作用模式来抑制 HPV 16-E5，包括直接干扰病毒复制过程和调节宿主细胞环境。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
咪喹莫特是一种免疫反应调节剂，可通过增强宿主对病毒感染细胞的免疫反应来抑制 HPV 16-E5。通过促进细胞因子（如干扰素-α）的产生，免疫系统可以更有效地靶向并清除表达 HPV 16-E5 的细胞，从而减少该蛋白的存在并阻碍其功能的发挥。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
西多福韦（Cidofovir）是一种抗病毒药物，虽然主要用于抑制病毒 DNA 聚合酶，但也可以通过与病毒 DNA 结合，从而阻止病毒蛋白（包括 HPV 16-E5）的正常组装，导致其在宿主细胞内的功能降低，从而对 HPV 16-E5 产生功能抑制作用。 | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
洛匹那韦是一种已知的艾滋病毒蛋白酶抑制剂，它可以抑制 HPV 16-E5，因为洛匹那韦会导致错误折叠蛋白在内质网中积累，从而引起未折叠蛋白反应，削弱病毒蛋白的功能，干扰病毒的生命周期，包括 HPV 16-E5 的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
西罗莫司是一种大环内酯类化合物，可通过抑制对病毒蛋白质翻译至关重要的 mTOR 通路来抑制 HPV 16-E5。通过抑制 mTOR，西罗莫司可减少病毒蛋白（包括 HPV 16-E5）的合成，从而降低其在宿主细胞中的功能存在。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
硫酸锌可通过增强宿主的抗病毒反应并可能干扰蛋白质改变细胞过程的能力来抑制HPV 16-E5。锌离子可破坏HPV 16-E5的蛋白质构象，从而抑制其功能。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
吲哚-3-甲醇可以调节涉及细胞增殖和凋亡的途径。通过影响这些途径，该化合物可以改变 HPV 16-E5 的运行环境，从而抑制该蛋白在病毒致病过程中的作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素能抑制人乳头瘤病毒 16-E5，因为它能破坏该蛋白质用于增强病毒生命周期的细胞通路，包括参与细胞增殖和凋亡的通路。这种化合物的抗炎和抗氧化特性可以使细胞环境更不利于 HPV 16-E5 发挥作用。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷是一种拓扑异构酶抑制剂，可通过启动 DNA 损伤反应途径间接抑制 HPV 16-E5，该途径可导致表达病毒蛋白（包括 HPV 16-E5）的细胞凋亡，从而抑制该蛋白协助病毒持续存在和致病的能力。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素能抑制 HPV 16-E5，其抗病毒作用包括抑制蛋白质合成和病毒复制，从而抑制 HPV 16-E5 的功能。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑可通过改变细胞的氧化还原状态抑制 HPV 16-E5，导致氧化应激，从而破坏病毒蛋白质（包括 HPV 16-E5）的功能，并可能导致蛋白质降解或失活。 | ||||||