Inhibiteurs HPV 16-E5
Les inhibiteurs courants du HPV 16-E5 comprennent, entre autres, l'imiquimod CAS 99011-02-6, le cidofovir CAS 113852-37-2, le lopinavir CAS 192725-17-0, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le zinc CAS 7440-66-6.
Des inhibiteurs chimiques du HPV 16-E5 ont été identifiés, chacun utilisant des mécanismes distincts pour inhiber la fonction de cette protéine virale dans les cellules hôtes. L'imiquimod peut renforcer la réponse immunitaire, en particulier la production de cytokines comme l'interféron alpha, qui cible les cellules exprimant le HPV 16-E5. Cette approche à médiation immunitaire réduit la présence du HPV 16-E5, sapant ainsi sa capacité à fonctionner efficacement. De même, le cidofovir perturbe le processus de réplication virale en s'incorporant à l'ADN viral, ce qui empêche l'assemblage correct des protéines virales, y compris le HPV 16-E5, entravant ainsi sa fonction. Le lopinavir entraîne l'accumulation de protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique, déclenchant une réponse aux protéines dépliées qui peut diminuer la fonction du HPV 16-E5. Le sirolimus et son équivalent, la rapamycine, inhibent la voie mTOR, cruciale pour la synthèse des protéines virales; ce faisant, ils réduisent la production de HPV 16-E5. Le sulfate de zinc peut interférer avec la conformation du HPV 16-E5, perturbant probablement son activité, tandis que l'indole-3-carbinol module les voies de la prolifération cellulaire et de l'apoptose, ce qui peut altérer l'environnement de fonctionnement du HPV 16-E5.
En outre, la curcumine perturbe les voies que HPV 16-E5 pourrait exploiter, telles que celles impliquées dans la prolifération cellulaire et l'apoptose, modifiant l'environnement cellulaire pour inhiber la fonction de la protéine. L'étoposide exerce son effet en déclenchant une réponse aux dommages causés à l'ADN, ce qui entraîne l'apoptose des cellules hébergeant le HPV 16-E5, ce qui diminue indirectement la présence fonctionnelle de la protéine. Les effets antiviraux de la quercétine comprennent la suppression de la synthèse des protéines et de la réplication virale, ce qui englobe l'inhibition du HPV 16-E5. Le disulfirame modifie l'état redox cellulaire, entraînant un stress oxydatif qui peut perturber la fonction des protéines virales, y compris celle du HPV 16-E5. Enfin, le resvératrol influence les voies de signalisation liées à la prolifération cellulaire et à l'apoptose, ce qui peut inhiber l'environnement propice à la fonction du HPV 16-E5, et donc inhiber la protéine. Chacun de ces produits chimiques utilise un mode d'action unique pour inhiber le HPV 16-E5, allant de l'interférence directe avec les processus de réplication virale à la modulation de l'environnement de la cellule hôte.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod, un modificateur de la réponse immunitaire, peut inhiber le HPV 16-E5 en renforçant la réponse immunitaire de l'hôte aux cellules infectées par le virus. En favorisant la production de cytokines telles que l'interféron-alpha, le système immunitaire peut cibler et éliminer plus efficacement les cellules exprimant le VPH 16-E5, réduisant ainsi la présence de la protéine et entravant sa fonction. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un médicament antiviral qui, bien qu'il soit principalement utilisé pour inhiber l'ADN polymérase virale, peut également conduire à l'inhibition fonctionnelle du VPH 16-E5 en s'incorporant à l'ADN viral, empêchant ainsi l'assemblage correct des protéines virales, y compris le VPH 16-E5, et conduisant à une réduction de sa fonction au sein de la cellule hôte. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Le lopinavir, connu comme un inhibiteur de la protéase du VIH, peut inhiber le HPV 16-E5 en provoquant l'accumulation de protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique, ce qui entraîne une réponse aux protéines dépliées qui peut diminuer la fonction de la protéine virale et interférer avec le cycle de vie viral, y compris l'action du HPV 16-E5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus, un composé macrolide, peut inhiber le HPV 16-E5 en inhibant la voie mTOR qui est cruciale pour la traduction des protéines virales. En inhibant mTOR, le sirolimus réduit la synthèse des protéines virales, y compris le HPV 16-E5, réduisant ainsi sa présence fonctionnelle dans la cellule hôte. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le sulfate de zinc peut inhiber le HPV 16-E5 en renforçant la réponse antivirale de l'hôte et en interférant potentiellement avec la capacité de la protéine à modifier les processus cellulaires. Les ions zinc peuvent perturber la conformation de la protéine HPV 16-E5, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol peut moduler les voies impliquant la prolifération cellulaire et l'apoptose. En influençant ces voies, le composé peut modifier l'environnement dans lequel le VPH 16-E5 opère, inhibant potentiellement la capacité de la protéine à contribuer à la pathogenèse causée par le virus. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber le HPV 16-E5 en perturbant les voies cellulaires que la protéine utilise pour améliorer le cycle de vie du virus, y compris les voies impliquées dans la prolifération cellulaire et l'apoptose. Les propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes du composé peuvent contribuer à un environnement cellulaire moins propice à la fonction du VPH 16-E5. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de topoisomérase, peut inhiber indirectement le VPH 16-E5 en initiant des voies de réponse aux dommages de l'ADN qui peuvent conduire à l'apoptose des cellules exprimant les protéines virales, y compris le VPH 16-E5, inhibant ainsi la capacité de la protéine à contribuer à la persistance virale et à la pathogenèse. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut inhiber le HPV 16-E5 en exerçant des effets antiviraux qui comprennent l'inhibition de la synthèse des protéines et de la réplication virale, ce qui engloberait la suppression de la fonction du HPV 16-E5. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber le HPV 16-E5 en modifiant l'état redox de la cellule, entraînant un stress oxydatif qui peut perturber la fonction des protéines virales, y compris le HPV 16-E5, et potentiellement conduire à la dégradation ou à l'inactivation de la protéine. | ||||||