HIVEP3 抑制因子
常见的 HIVEP3 抑制剂包括但不限于环孢素 A CAS 59865-13-3、FK-506 CAS 104987-11-3、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
HIVEP3 的化学抑制剂可以通过各种生化和细胞途径，针对 HIVEP3 参与的特定酶和信号级联影响其功能。例如，环孢素 A 和 FK506 是钙调磷酸酶抑制剂，可阻止 HIVEP3 结合的转录因子 NFAT 的活化。这种结合对于 HIVEP3 在免疫反应基因中的转录活性至关重要。通过抑制 NFAT，这些化学物质可以抑制 HIVEP3 对通过 NFAT 相关途径调节的基因表达的影响。同样，雷帕霉素（一种 mTOR 抑制剂）可导致调节细胞生长和增殖的几种转录因子的活性降低，而 HIVEP3 在这些途径中发挥着功能性作用。MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 可阻碍 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路参与传递可激活 HIVEP3 的信号，从而导致其转录调控功能降低。
此外，分别抑制 JNK 和 p38 MAP 激酶的 SP600125 和 SB203580 可通过靶向调节 HIVEP3 功能的信号通路来降低其活性。通过抑制 JNK 或 p38 MAPK，这些抑制剂可以破坏使 HIVEP3 在基因表达调控中发挥作用的信号机制。PI3K 抑制剂，如 LY294002 和 Wortmannin，可降低 AKT 的磷酸化和活性，进而影响与 HIVEP3 相互作用的下游转录因子，从而抑制其在 PI3K/AKT 信号通路中的活性。此外，SN-38 通过引起 DNA 损伤反应，可以改变转录因子和协同调控因子（如 HIVEP3）的结合动态，从而间接抑制其在基因调控中的功能活性。硼替佐米（Bortezomib）和 MG132 等蛋白酶体抑制剂可破坏细胞内的蛋白稳态，导致调控环境改变，从而通过改变调控 HIVEP3 或由 HIVEP3 共同调控的蛋白质的周转和稳定性来影响 HIVEP3 的功能活性。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢素 A 是一种钙神经蛋白抑制剂，它可以通过阻止激活 NFAT（活化 T 细胞核因子）来抑制 HIVEP3 的功能，而 NFAT 是 HIVEP3 可以结合的一种转录因子。这种抑制作用可抑制 HIVEP3 通过 NFAT 相关途径发挥的转录活性。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 与嗜免疫蛋白 FKBP12 结合，形成抑制钙调素的复合物。通过抑制钙调蛋白，FK506 可以降低 NFAT 的活性，进而降低 HIVEP3 的功能活性，因为已知 HIVEP3 在调控免疫反应基因的过程中与 NFAT 相互作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物，类似于 FK506，但它不是抑制钙调磷酸酶，而是抑制 mTOR。抑制 mTOR 可导致多种转录因子的活性降低，并可间接抑制 HIVEP3 在转录调控中的作用，这是细胞生长和增殖相关信号转导的一部分。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可通过阻断 MAPK/ERK 通路间接抑制 HIVEP3。由于 HIVEP3 在被包括 MAPK/ERK 途径在内的途径激活后参与转录调控，因此抑制该途径会导致 HIVEP3 的功能活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，可防止MAPK/ERK途径激活。通过抑制该途径，U0126可降低HIVEP3的功能活性，而HIVEP3与MAPK/ERK信号调节的基因转录物调控有关。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 终止子激酶（JNK）的抑制剂，而 JNK 是 MAPK 通路的一部分。考虑到 HIVEP3 的转录物活性可受 JNK 信号通路调控，通过抑制 JNK，SP600125 可间接抑制 HIVEP3。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。抑制p38 MAP激酶会导致HIVEP3活性降低，因为HIVEP3的功能参与p38 MAP激酶信号传导所调控的通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它可以减少AKT的磷酸化作用和活性，从而影响与HIVEP3相互作用的下游转录因子，抑制HIVEP3在这些通路中的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，作用与 LY294002 相似。通过抑制 PI3K，它可以间接抑制与 PI3K/AKT 信号通路相关的 HIVEP3 的功能活性。 | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
SN-38是拓扑异构酶抑制剂伊立替康的活性代谢产物。它可导致DNA损伤反应，从而改变转录因子和HIVEP3等共调控因子的结合，间接抑制其在基因调控中的功能活性。 | ||||||