HIVEP3 Inibitori
I comuni inibitori di HIVEP3 includono, ma non solo, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di HIVEP3 possono influenzare la sua funzione attraverso varie vie biochimiche e cellulari, prendendo di mira enzimi specifici e cascate di segnalazione in cui HIVEP3 è coinvolto. La ciclosporina A e l'FK506, per esempio, sono inibitori della calcineurina che impediscono l'attivazione di NFAT, un fattore di trascrizione a cui HIVEP3 si lega. Questo legame è fondamentale per l'attività trascrizionale di HIVEP3 nei geni della risposta immunitaria. Inibendo l'NFAT, queste sostanze chimiche possono sopprimere l'influenza di HIVEP3 sull'espressione genica modulata attraverso le vie legate all'NFAT. Analogamente, la rapamicina, un inibitore di mTOR, può portare a una diminuzione dell'attività di diversi fattori di trascrizione che regolano la crescita e la proliferazione cellulare, vie in cui HIVEP3 ha un ruolo funzionale. Gli inibitori di MEK PD98059 e U0126 possono ostacolare la via MAPK/ERK, coinvolta nella trasmissione di segnali che possono attivare HIVEP3, con conseguente riduzione delle sue funzioni di regolazione trascrizionale.
Inoltre, SP600125 e SB203580, che inibiscono rispettivamente la JNK e la p38 MAP chinasi, possono diminuire l'attività di HIVEP3 prendendo di mira le vie di segnalazione che ne regolano la funzione. Inibendo JNK o p38 MAPK, questi inibitori possono interrompere i meccanismi di segnalazione che consentono a HIVEP3 di svolgere il suo ruolo nella regolazione dell'espressione genica. Gli inibitori di PI3K, come LY294002 e Wortmannin, riducono la fosforilazione e l'attività di AKT, che a sua volta influisce sui fattori di trascrizione a valle che interagiscono con HIVEP3, inibendo così la sua attività nella via di segnalazione PI3K/AKT. Inoltre, l'SN-38, provocando risposte al danno al DNA, può alterare le dinamiche di legame di fattori di trascrizione e co-regolatori come HIVEP3, inibendo così indirettamente la sua attività funzionale nella regolazione genica. Gli inibitori del proteasoma, come Bortezomib e MG132, possono alterare la proteostasi all'interno della cellula, determinando un ambiente normativo alterato che influisce sull'attività funzionale di HIVEP3 modificando il turnover e la stabilità delle proteine che regolano o sono co-regolate da HIVEP3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un inibitore della calcineurina che può inibire funzionalmente HIVEP3 impedendo l'attivazione di NFAT (fattore nucleare delle cellule T attivate), un fattore di trascrizione a cui HIVEP3 può legarsi. Questa inibizione può sopprimere l'attività trascrizionale che HIVEP3 esercita attraverso le vie legate a NFAT. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
L'FK506 si lega all'immunofilina FKBP12, formando un complesso che inibisce la calcineurina. Inibendo la calcineurina, l'FK506 può ridurre l'attività di NFAT, che a sua volta può diminuire l'attività funzionale di HIVEP3, in quanto HIVEP3 è noto per interagire con NFAT nella regolazione dei geni della risposta immunitaria. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complesso con FKBP12, simile a quello dell'FK506, ma invece di inibire la calcineurina, inibisce mTOR. L'inibizione di mTOR può portare a una riduzione dell'attività di diversi fattori di trascrizione e può inibire indirettamente il ruolo di HIVEP3 nella regolazione trascrizionale come parte della trasduzione del segnale legato alla crescita e alla proliferazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può inibire indirettamente HIVEP3 bloccando la via MAPK/ERK. Poiché HIVEP3 è coinvolto nella regolazione trascrizionale in seguito all'attivazione da parte di vie che includono la via MAPK/ERK, l'inibizione di questa via può determinare una diminuzione dell'attività funzionale di HIVEP3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 può ridurre l'attività funzionale di HIVEP3, che è implicato nella regolazione della trascrizione genica modulata dalla segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), una parte del percorso MAPK. Inibendo JNK, SP600125 può inibire indirettamente HIVEP3, considerando che l'attività trascrizionale di HIVEP3 può essere regolata dai percorsi di segnalazione di JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una riduzione dell'attività di HIVEP3, in quanto HIVEP3 ha dimostrato di essere funzionalmente coinvolto in percorsi regolati dalla segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, può ridurre la fosforilazione e l'attività di AKT, influenzando successivamente i fattori di trascrizione a valle che interagiscono con HIVEP3, portando a un'inibizione del ruolo funzionale di HIVEP3 in questi percorsi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K e funziona in modo simile a LY294002. Inibendo PI3K, può inibire indirettamente l'attività funzionale di HIVEP3 associata alla via di segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
SN-38 è il metabolita attivo dell'inibitore della topoisomerasi Irinotecan. Può portare a risposte di danno al DNA che possono alterare il legame di fattori di trascrizione e co-regolatori come HIVEP3, inibendo indirettamente la sua attività funzionale nella regolazione genica. | ||||||