Date published: 2025-9-6

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HIV-1 RT Inhibidores

Los inhibidores comunes de la RT del VIH-1 incluyen, entre otros, Tenofovir CAS 147127-20-6, Ziagen CAS 136470-78-5, 2',3'-Dideoxinosina CAS 69655-05-6 y Rilpivirina CAS 500287-72-9.

Los inhibidores de la RT del VIH-1 pertenecen a una clase de compuestos orgánicos dirigidos específicamente contra la enzima transcriptasa inversa (RT) del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). Esta enzima es esencial para el ciclo de replicación del virus, ya que desempeña un papel fundamental en la conversión del genoma viral de ARN en ADN, que posteriormente se integra en el genoma de la célula huésped. Los inhibidores de la RT del VIH-1 están diseñados para interrumpir este paso crucial del ciclo vital del virus inhibiendo la actividad de la enzima transcriptasa inversa. Esta clase de inhibidores abarca varias subclases, incluidos los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTR) y los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTR).

Los ITINN son estructuralmente similares a los nucleósidos naturales y se incorporan a la cadena de ADN viral en crecimiento, provocando la terminación de la cadena debido a su falta de un grupo hidroxilo 3'. Por otra parte, los ITINN se unen a un sitio alostérico distinto de la enzima transcriptasa inversa, lo que provoca cambios conformacionales que inhiben su actividad catalítica. El desarrollo de inhibidores de la RT del VIH-1 representa un avance significativo en el campo de la investigación antirretroviral y ha contribuido a una mejor comprensión de la dinámica de replicación del VIH-1.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Tenofovir

147127-20-6sc-204335
sc-204335A
10 mg
50 mg
$154.00
$633.00
11
(1)

El tenofovir (CAS 147127-20-6) es un compuesto que inhibe la RT del VIH-1, una enzima clave en la replicación del virus VIH-1, lo que puede alterar su ciclo vital.

Tenofovir Disoproxil Fumarate

202138-50-9sc-208420
10 mg
$190.00
2
(1)

El Tenofovir Disoproxil Fumarato (CAS 202138-50-9) actúa como impedimento de la RT del VIH-1, una enzima fundamental que frena la replicación del virus, interfiriendo potencialmente en su ciclo vital.

Abacavir Sulfate

188062-50-2sc-207238
sc-207238A
5 mg
25 mg
$146.00
$244.00
(1)

El sulfato de abacavir (CAS 188062-50-2) actúa como un impedimento para la RT del VIH-1, una enzima crucial que impide la replicación del virus, interrumpiendo potencialmente su ciclo vital.

AMI-1, sodium salt

20324-87-2sc-205928
sc-205928A
5 mg
25 mg
$112.00
$390.00
2
(1)

AMI-1, sal sódica (CAS 20324-87-2), actúa como impedimento de la RT del VIH-1, enzima crucial que frena la replicación del virus, perturbando potencialmente su ciclo vital.

Etravirine

269055-15-4sc-207674
5 mg
$180.00
2
(1)

La etravirina (CAS 269055-15-4) funciona como bloqueante de la RT del VIH-1, una enzima crucial que frena la replicación del virus, interfiriendo potencialmente en su ciclo vital.

Emtricitabine

143491-57-0sc-207617
10 mg
$149.00
1
(1)

La emtricitabina (CAS 143491-57-0) actúa como supresor de la RT del VIH-1, una enzima crucial que impide la replicación del virus, interrumpiendo potencialmente su ciclo vital.

AMI-1, free acid

134-47-4sc-300192
1 g
$96.00
(0)

AMI-1, ácido libre (CAS 134-47-4), actúa como supresor de la RT del VIH-1, una enzima crucial que impide la replicación del virus, perturbando potencialmente su ciclo vital.

Lamivudine

134678-17-4sc-221830
sc-221830A
10 mg
50 mg
$102.00
$214.00
1
(2)

La lamivudina (CAS 134678-17-4) actúa como inhibidor de la RT del VIH-1, una enzima vital que impide la replicación del virus, interfiriendo potencialmente en su ciclo vital.

2′,3′-Dideoxycytidine

7481-89-2sc-205579
sc-205579A
100 mg
250 mg
$151.00
$326.00
(1)

2',3'-Dideoxicitidina (CAS 7481-89-2) actúa como un obstáculo para la RT del VIH-1, una enzima fundamental que frena la replicación del virus, lo que potencialmente interfiere en su ciclo vital.

Ziagen

136470-78-5sc-338739
sc-338739A
1 g
5 g
$130.00
$400.00
1
(0)

Este ITIN se metaboliza intracelularmente en su forma activa y compite con los nucleótidos naturales, lo que provoca la terminación de la cadena durante la transcripción inversa.