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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서의 역할을 통해 히스톤 아세틸화를 조절하는 폴리페놀 화합물입니다. HDAC 효소에 결합하여 효소의 활성을 변화시켜 히스톤 아세틸화를 강화합니다. 이러한 변화는 보다 편안한 염색질 구조로 이어져 전사 활성화를 촉진합니다. 레스베라트롤은 특정 HDAC 동형체와 독특한 상호작용을 통해 후성유전학적 환경과 유전자 조절 메커니즘에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
스플리토마이신은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 선택적 억제제이며, 특히 클래스 I HDAC를 표적으로 합니다. 이 효소의 활성 부위에 결합하여 아세틸화된 히스톤의 축적을 유도함으로써 탈아세틸화 과정을 방해합니다. 이러한 변형은 염색질 접근성을 향상시키고 유전자 발현 패턴을 변화시킵니다. 특정 HDAC 동형체에 대한 이 화합물의 특이성은 후성유전학적 조절을 미묘하게 조절하여 세포 과정과 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
파르테놀라이드는 히스톤 단백질과 독특한 상호작용을 보이는 세스키테르펜 락톤으로, 특히 히스톤 아세틸화 및 메틸화 역학에 영향을 미칩니다. 파르테놀라이드는 전사인자의 결합을 방해하여 염색질 구조를 조절함으로써 유전자 발현을 변화시킵니다. 파르테놀라이드는 특정 후성유전학적 조절 인자를 표적으로 삼아 세포 신호 경로를 미세 조정할 수 있으며, 독특한 분자 메커니즘을 통해 염증 및 세포 사멸과 같은 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 | 848193-72-6 | sc-204279 | 500 µg | $224.00 | 4 | |
SIRT1 억제제 IV, (S)-35는 SIRT1 활성을 억제하여 히스톤 아세틸화를 조절하여 염색질 접근성을 변화시키는 선택적 화합물입니다. 독특한 구조로 인해 SIRT1 효소와의 특정 상호작용을 촉진하여 히스톤의 탈아세틸화 과정에 영향을 미칩니다. 이러한 억제는 아세틸화된 히스톤의 안정화를 초래하여 뚜렷한 후성유전학적 경로를 통해 전사 조절 및 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 강력한 억제제로, 히스톤 아세틸화를 증가시키고 염색질 구조를 변화시킵니다. 독특한 결합 친화력으로 인해 HDAC의 활성 부위와 특이적으로 상호작용하여 효소 기능을 방해할 수 있습니다. 그 결과 전사 활동이 향상되고 유전자 발현이 조절됩니다. 히스톤 변형에 영향을 미치는 이 화합물의 능력은 분화 및 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 작용하여 히스톤 아세틸화를 촉진하고 염색질 역학에 영향을 미칩니다. 단쇄 지방산 구조는 히스톤 단백질과의 상호작용을 촉진하여 히스톤의 아세틸화 상태를 향상시킵니다. 이러한 변형은 DNA의 접근성을 변화시켜 전사 조절에 영향을 미칩니다. 후성유전학적 환경을 조절하는 이 화합물의 역할은 세포 신호 경로와 유전자 발현 조절에서 그 중요성을 강조합니다. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
트라닐시프로민은 모노아민 산화효소의 강력한 억제제로서 다양한 후성유전학적 조절인자와의 상호작용을 통해 히스톤 변형에 영향을 미칩니다. 세포 내 산화 환원 상태를 변경함으로써 히스톤 메틸화 및 아세틸화 패턴에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 히스톤 변형 효소의 활성을 조절하는 이 화합물의 독특한 능력은 염색질 구조의 변화에 기여하여 유전자 발현과 환경 자극에 대한 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
피세아탄놀은 특히 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하는 능력을 통해 히스톤 변형 효소와의 독특한 상호작용을 보이는 폴리페놀 화합물입니다. 이러한 억제는 아세틸화된 히스톤의 축적을 유도하여 보다 편안한 염색질 구조를 촉진합니다. 또한 피세아탄놀은 전사 인자의 모집에 영향을 미쳐 유전자 발현 패턴을 조절할 수 있습니다. 피사탄놀의 독특한 분자 상호작용은 후성유전학적 조절의 역동적인 변화를 촉진하여 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2는 SIRT2가 매개하는 탈아세틸화 과정을 방해하여 히스톤 변형에 중추적인 역할을 하는 선택적 SIRT2 억제제입니다. 이러한 억제는 아세틸화된 히스톤의 수준을 높여 염색질 접근성을 변화시키고 전사 활성을 향상시킵니다. SIRT2 활성 부위에 대한 AGK2의 독특한 결합 친화력은 히스톤 변형의 동역학에 영향을 미쳐 다양한 세포 신호 경로와 후성유전학적 환경에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
시르티놀은 시르투인 효소, 특히 SIRT1의 강력한 억제제이며 히스톤 변형에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 시르티놀은 히스톤의 탈아세틸화를 방해함으로써 아세틸화된 히스톤의 증가를 촉진하여 염색질 구조에 변화를 일으킵니다. 이러한 변화는 유전자 발현을 향상시키고 세포 반응을 수정합니다. SIRT1 활성 부위와의 독특한 분자 상호작용은 히스톤 아세틸화의 역학에 영향을 미쳐 후성유전학적 조절과 세포 기능에 영향을 미칩니다. |