Histone Modification
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646은 히스톤 아세틸전달효소의 강력한 억제제로, 특히 p300/CBP 계열을 표적으로 합니다. C646은 히스톤의 아세틸화를 방해함으로써 염색질 역학을 변화시켜 전사 활성화를 방해할 수 있는 보다 조밀한 구조로 유도합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 히스톤 마크를 선택적으로 조절하여 유전자 발현 패턴에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 효소와 빠르게 결합하여 정밀한 후성유전학적 조절 가능성을 보여줍니다. | ||||||
Butyrolactone 3 | 778649-18-6 | sc-358657 sc-358657A sc-358657B | 5 mg 50 mg 100 mg | $215.00 $1438.00 $2764.00 | 3 | |
부티로락톤 3은 히스톤 변형의 선택적 조절자 역할을 하며, 특히 히스톤 메틸화 과정에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조는 메틸전달효소와의 특정 상호작용을 촉진하여 염색질 구조의 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 히스톤-DNA 상호작용을 안정화 또는 불안정화하여 유전자 발현을 미묘하게 조절할 수 있는 독특한 반응 동역학을 나타냅니다. 그 결과 후성유전학적 변화는 세포 기능과 발달 경로에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Suberoyl bis-hydroxamic Acid | 38937-66-5 | sc-200887 sc-200887A | 100 mg 500 mg | $50.00 $104.00 | ||
수베로일 비스-하이드록삼산은 히스톤 탈아세틸화 효소의 강력한 억제제로, 이 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 일으킵니다. 이중 히드록삼산기는 결합 친화력을 향상시켜 히스톤 아세틸화 수준을 크게 변화시킵니다. 이 화합물은 독특한 동역학을 나타내어 염색질 역학을 정밀하게 조절할 수 있어 전사 조절 및 세포 신호 경로에 영향을 주어 유전자 발현 프로파일에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Cdk5 substrate | sc-3066 | 500 µg | $89.00 | 2 | ||
Cdk5 기질은 사이클린 의존성 키나아제 5(Cdk5) 인산화의 표적으로 작용하여 히스톤 변형에 중요한 역할을 합니다. 이 기질은 염색질과의 상호작용을 변화시켜 히스톤 역학에 영향을 미치는 특정 인산화 이벤트를 거칩니다. 인산화는 염색질 리모델링 복합체의 모집을 강화하여 유전자 발현을 조절합니다. 독특한 반응 동역학으로 인해 신속하고 가역적인 변형이 가능하며 분화 및 스트레스에 대한 반응과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 강력한 DNA 메틸화 억제제로, DNA에 결합하여 히스톤 변형에 영향을 미칩니다. 이러한 결합은 메틸전달효소의 결합을 방해하여 염색질 구조를 변화시킵니다. 저메틸화를 유도하는 이 화합물의 독특한 능력은 침묵된 유전자를 활성화하여 뚜렷한 후성유전학적 재프로그래밍을 촉진합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소와의 상호작용은 염색질 접근성을 더욱 향상시켜 유전자 발현 프로파일의 역동적인 변화를 촉진합니다. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
채토신은 히스톤 메틸 전이 효소의 선택적 억제제이며, 특히 SETD2 효소를 표적으로 합니다. 활성 부위에 결합하여 라이신 36에서 히스톤 H3의 메틸화를 방해하여 일련의 후성유전학적 변형을 일으킵니다. 이러한 히스톤 마크의 변화는 염색질 구조의 재구성을 초래하여 특정 유전자의 전사 활동을 강화합니다. 이 독특한 작용 메커니즘은 유전자 발현을 조절하는 히스톤 변형의 복잡한 균형을 강조합니다. | ||||||
ITSA1 | 200626-61-5 | sc-200894B sc-200894 sc-200894A | 10 mg 25 mg 100 mg | $66.00 $107.00 $311.00 | 4 | |
ITSA1은 히스톤 아세틸화의 강력한 조절제로, 특히 히스톤 아세틸전달효소의 활성에 영향을 미칩니다. 효소 활성 부위의 주요 잔기와 상호 작용하여 히스톤의 리신 잔기로의 아세틸기 이동을 촉진하여 염색질 구조를 보다 편안하게 만듭니다. 이러한 변화는 전사 인자에 대한 접근성을 높여 유전자 발현 역학을 미세 조정할 수 있게 합니다. 이 독특한 경로는 후성유전학적 조절의 복잡성을 강조합니다. | ||||||
CTPB | 586976-24-1 | sc-202558 sc-202558A | 1 mg 5 mg | $58.00 $162.00 | 4 | |
CTPB는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 선택적 억제제로 작용하여 히스톤 변형에 중요한 역할을 합니다. 독특한 구조로 인해 HDAC의 촉매 부위에 특이적으로 결합하여 활동을 방해하고 아세틸화된 히스톤의 축적을 유도합니다. 이러한 축적은 염색질 형태를 변화시켜 전사 활성화를 강화합니다. CTPB의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여주며 후성유전학적 환경을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX01294 염산염은 히스톤 메틸전달효소의 강력한 억제제로, 특히 효소 G9a를 표적으로 합니다. 독특한 결합 친화력으로 라이신 9에서 히스톤 H3의 메틸화를 선택적으로 방해하여 염색질 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 변형은 염색질 구조를 더욱 개방적으로 만들어 유전자 발현을 촉진합니다. 이 화합물은 세포 과정에 영향을 미치는 지속적인 후성유전학적 조절을 지원하는 주목할 만한 반감기로 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. | ||||||
HDAC6 Inhibitor 억제제 | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $62.00 $86.00 | 5 | |
HDAC6 억제제는 히스톤 탈아세틸화의 선택적 조절제로, 주로 HDAC6 효소와 상호 작용합니다. 히스톤의 라이신 잔기의 탈아세틸화를 방해함으로써 아세틸화 수준을 향상시켜 보다 편안한 염색질 구성으로 이어집니다. 이러한 히스톤 변형의 변화는 다양한 세포 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 억제제는 고유한 결합 특성을 보여 유전자 조절과 염색질 접근성에 영향을 미치는 특정 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||