Date published: 2025-9-11

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Cdk5 substrate

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대체 이름:
H-Pro-Lys-Thr-Pro-Lys-Lys-Ala-Lys-Lys-Leu-OH
적용:
Cdk5 Substrate 는 Cdk5의 활성 부위에 도킹된 히스톤 H1 펩타이드 서열에서 파생되었습니다.
순도:
≥95%
분자량:
1138.5
분자식:
C53H99N15O12
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

신경세포 발달 및 신호 경로 연구에서 중추적인 역할을 하는 Cdk5 기질은 신경세포 이동과 세포 골격 조직에 대한 이해에 초점을 맞춘 연구에 필수적인 요소입니다. p35 또는 p39에 의해 활성화되는 사이클린 의존성 키나아제 5(Cdk5)는 주로 이 기질을 인산화하여 시냅스 가소성 및 신경 구조의 조절에 중요한 역할을 합니다. 연구 맥락에서 Cdk5 기질은 신경 발달 과정에서 키나아제의 역할을 설명하는 데 사용되며, 비정상적인 조절은 신경 신호와 형태에 장애를 일으키는 것과 관련이 있습니다. Cdk5 기질과 관련된 연구는 종종 인산화 상태와 세포 골격 역학 및 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 다양한 단백질과의 상호 작용에 초점을 맞추고 있습니다. 이 화학 물질은 시냅스 기능과 신경망 유지의 기초가 되는 생화학적 경로를 조사하는 데 필수적입니다. 또한 유사 분열 후 뉴런의 세포 주기 과정을 관장하는 신호 전달 메커니즘을 탐구하는 데 도움을 주어 신경 퇴행으로 이어질 수 있는 세포 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 연구는 복잡한 신경 행동과 신경생물학적 장애의 분자적 기초를 이해하는 데 기초가 되며, 기초 신경학 연구에서 Cdk5 기질의 중요성을 강화합니다.


Cdk5 substrate 참고자료

  1. 사이클린 의존성 키나아제 5의 기질 결합 부위 확인.  |  Sharma, P., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 9600-6. PMID: 10092646
  2. 96웰 포맷을 사용하여 인간 타우 단백질 키나제 II/cdk5의 억제제를 연구하기 위한 신틸레이션 근접 분석.  |  Evans, DB., et al. 2002. J Biochem Biophys Methods. 50: 151-61. PMID: 11741704
  3. 아밀로이드-베타 펩타이드는 사이클린 B1에 결합하여 인간 사이클린 의존성 키나아제-1의 활성을 증가시킵니다.  |  Milton, NG. 2002. Neurosci Lett. 322: 131-3. PMID: 11958860
  4. 스파스틴 유전자 돌연변이로 인한 유전성 경련성 하반신 마비의 유전자 내 변형.  |  Svenson, IK., et al. 2004. Neurogenetics. 5: 157-64. PMID: 15248095
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  6. 사이클린 A의 표면 포켓에 결합하여 복합 사이클린 의존성 키나아제 2-사이클린 A의 촉매 활성을 억제하는 헥사펩타이드를 확인했습니다.  |  Canela, N., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35942-53. PMID: 17001081
  7. 세포 주기 동안의 Cdk1 기질 특이성의 역학.  |  Kõivomägi, M., et al. 2011. Mol Cell. 42: 610-23. PMID: 21658602
  8. 삼중 사중극자 탠덤 질량 분석법을 사용한 초압 액체 크로마토그래피를 사용하여 사이클린 의존성 키나아제 5/p25의 억제제로서 진세노사이드의 동역학적 파라미터 및 구조-활성 관계를 결정합니다.  |  Chen, N., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 985-92. PMID: 23592201
  9. 소의 뇌에서 정제된 cdc2 유사 단백질 키나아제의 기질 특이성 특성 분석.  |  Beaudette, KN., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 20825-30. PMID: 8407912
  10. 헤파린이 신경 Cdc2 유사 키나아제의 인산화 부위 특이성에 미치는 영향.  |  Qi, Z., et al. 1998. FEBS Lett. 423: 227-30. PMID: 9512362

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