组蛋白 H2A.Bbd 抑制剂是一类靶向调节组蛋白 H2A.Bbd 活性的小分子或化合物,组蛋白 H2A.Bbd 是组蛋白 H2A 蛋白家族的一个变体。组蛋白是真核细胞核内包装和组织 DNA 的重要蛋白质,有助于调节基因表达和染色质结构。在各种组蛋白变体中,组蛋白 H2A.Bbd 以其独特的结构和功能特征而著称。组蛋白 H2A.Bbd 通常与更具活力和更易接近的染色质区域相关联,因此在基因调控和细胞过程(如转录、DNA 修复和 DNA 复制)中发挥着关键作用。
组蛋白H2A.Bbd抑制剂旨在与组蛋白H2A.Bbd相互作用,改变其构象或与其他组蛋白和蛋白质的相互作用。这样,这些抑制剂就能影响染色质中 DNA 的可及性,从而影响基因表达模式。组蛋白 H2A.Bbd 活性的调节可对细胞过程产生广泛影响,因为它直接影响特定位点的染色质结构,促进或抑制转录。了解组蛋白 H2A.Bbd 抑制剂的作用机制可以为基因表达和染色质动态调控提供有价值的见解,揭示基本的生物过程,并有可能为表观遗传学和细胞生物学领域开辟新的研究途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),导致组蛋白乙酰化增加,从而改变 H2A.Bbd 与 DNA 和其他组蛋白的相互作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种 HDAC 抑制剂,会导致组蛋白过度乙酰化,从而可能影响 H2A.Bbd 在染色质中的结合。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
抑制组蛋白乙酰转移酶(HATs),从而减少组蛋白的乙酰化,H2A.Bbd 可能参与了这一过程。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC 抑制剂,可改变组蛋白的乙酰化状态,从而可能影响 H2A.Bbd 在染色质重塑中的功能。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
一种强效的 HDAC 抑制剂,也可影响组蛋白的乙酰化水平和组蛋白变体(如 H2A.Bbd)的功能。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
硼替佐米是 HDAC 和 PI3K 的双重抑制剂,可能会影响组蛋白乙酰化,间接影响 H2A.Bbd 在染色质结构中的作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
选择性 HDAC 抑制剂,可改变组蛋白乙酰化,并可能影响 H2A.Bbd 与染色质的相互作用。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂,可改变组蛋白的乙酰化模式,从而影响 H2A.Bbd 的功能。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
一种 HDAC 抑制剂,可调节组蛋白乙酰化,从而可能影响 H2A.Bbd 的染色质相关活动。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
一种泛HDAC抑制剂,可通过改变组蛋白乙酰化模式间接影响H2A.Bbd的作用。 |