Inhibiteurs Histone H1
Les inhibiteurs courants de l'histone H1 comprennent, sans s'y limiter, la quinacrine, le dihydrochlorure CAS 69-05-6, la chloroquine CAS 54-05-7, le MS-275 CAS 209783-80-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les inhibiteurs de l'histone H1 représentent une classe distincte et spécialisée d'entités chimiques dotées d'une capacité remarquable à moduler de façon complexe les fonctions des protéines de l'histone H1. Intégrée à la matrice tridimensionnelle complexe de la chromatine, qui constitue l'amalgame de l'ADN et de diverses protéines dans le noyau cellulaire, l'histone H1 occupe une position stratégique. Contrairement aux histones principales, à savoir H2A, H2B, H3 et H4, qui entourent intimement l'hélice d'ADN, l'histone H1 est stratégiquement positionnée aux points d'entrée et de sortie de l'ADN nucléosomal. Cette position stratégique permet à l'histone H1 d'agir comme un maître régulateur, orchestrant l'architecture d'ordre supérieur de la chromatine et ajustant délicatement l'accessibilité des gènes pour la transcription.
La finesse des inhibiteurs de l'histone H1 réside dans la précision de leurs structures moléculaires, conçues pour intervenir sélectivement dans l'interaction complexe entre l'histone H1 et l'ADN. Ce faisant, ces inhibiteurs ont la capacité d'induire des altérations structurelles dans la chromatine, préparant ainsi le terrain pour une cascade d'événements moléculaires qui se répercutent sur le paysage génomique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Développée à l'origine comme agent antipaludique, la quinacrine a été étudiée pour son potentiel à inhiber l'histone H1 et à affecter la structure de la chromatine. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Composé utilisé dans les études sur le paludisme et les maladies auto-immunes. Ils ont été étudiés pour leurs effets sur la chromatine et l'inhibition de l'histone H1. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif d'histone désacétylase (HDAC) de classe I, qui affecte indirectement la fonction de l'histone H1 en modifiant la structure de la chromatine par l'acétylation des histones. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC qui peut avoir un impact indirect sur l'histone H1 par le biais de l'acétylation de l'histone et du remodelage de la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier l'acétylation des histones et potentiellement influencer la dynamique de l'histone H1. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Bien qu'il soit principalement connu comme inhibiteur de l'histone méthyltransférase (HMT), il peut affecter indirectement la dynamique de l'histone H1 en influençant d'autres modifications de la chromatine. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
Ce composé inhibe les sirtuines désacétylases, qui peuvent influencer l'acétylation de l'histone H1 et la structure de la chromatine. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé naturel présent dans le curcuma, a été étudiée pour son potentiel de modulation de l'histone H1 et de l'organisation de la chromatine. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
Inhibiteur d'HDAC pouvant influencer l'acétylation des histones et, par conséquent, les interactions de l'histone H1 avec la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est également un inhibiteur d'HDAC qui peut avoir un impact sur la dynamique de l'histone H1. | ||||||