HIPK2 Inhibidores
Inhibidores comunes de HIPK2 incluyen, pero no se limitan a SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
HIPK2, o Homeodomain-Interacting Protein Kinase 2, es una proteína quinasa polifacética conocida por su papel fundamental en la homeostasis celular, la respuesta al daño del ADN y la regulación transcripcional. Como quinasa nuclear, HIPK2 está estrechamente implicada en varias vías de señalización, como p53, Wnt y TGF-β, y ejerce sus efectos mediante la fosforilación de sustratos clave y la interacción con diversos reguladores transcripcionales. Dentro de la intrincada red de procesos celulares, HIPK2 desempeña un papel crucial en la modulación de la expresión génica, la apoptosis y la reparación del ADN. Su capacidad para fosforilar y regular la estabilidad de factores de transcripción, como p53, proporciona un vínculo directo entre HIPK2 y las respuestas celulares fundamentales al estrés y el daño. Además, la implicación de HIPK2 en las vías Wnt y TGF-β pone de relieve su impacto regulador en la determinación del destino celular y el desarrollo tisular.
La inhibición de HIPK2 representa una compleja interacción dentro de la red de señalización celular. Numerosos inhibidores químicos, que actúan directamente sobre HIPK2 o indirectamente a través de la modulación de vías ascendentes o paralelas, permiten comprender mejor las estrategias para controlar la actividad de HIPK2. Por ejemplo, compuestos como SB203580 y SP600125 ejercen sus efectos inhibidores sobre HIPK2 de forma indirecta al dirigirse a quinasas aguas arriba, como p38 MAP quinasa y JNK, interrumpiendo las cascadas de señalización que convergen en HIPK2. Además, compuestos como U0126 y Ruxolitinib intervienen en vías asociadas a HIPK2, ejemplificando la naturaleza interconectada de la señalización celular. La intrincada danza de inhibidores químicos, que influyen en diversas vías y actores moleculares, pone de manifiesto el reto y la oportunidad de modular con precisión la función de HIPK2. La comprensión de los mecanismos específicos de estos inhibidores proporciona una base para desentrañar las matizadas funciones reguladoras de HIPK2 en el intrincado tapiz de las redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Compuesto de piridinil imidazol. Inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, una vía corriente arriba de la HIPK2. La inhibición de la p38 MAP cinasa altera la señalización corriente abajo, modulando indirectamente la función de la HIPK2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Compuesto de antrapirazolona. Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), una quinasa implicada en diversos procesos celulares. Al bloquear la actividad de la JNK, el SP600125 afecta indirectamente a la HIPK2, ya que la JNK puede regular la expresión y la actividad de la HIPK2 en contextos celulares específicos. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa. Bloquea JAK2, corriente arriba de la vía JAK/STAT, que regula la expresión de HIPK2. La inhibición de JAK2 altera la cascada de señalización corriente abajo, influyendo indirectamente en los niveles y la actividad de HIPK2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Análogo sintético de la quercetina. Inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), una vía interconectada con la señalización HIPK2. La modulación de la actividad de la PI3K afecta indirectamente a la función de la HIPK2 al interrumpir la diafonía entre estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Metabolito fúngico. Inhibidor irreversible de la PI3K. Bloquea la vía PI3K/Akt, que se entrecruza con la señalización HIPK2. Influye indirectamente en la función de HIPK2 al alterar el equilibrio entre las señales pro-supervivencia y pro-apoptóticas dentro de la célula. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
Compuesto de quinolina. Inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, implicada en la regulación epigenética. La inhibición de G9a puede alterar el paisaje epigenético, influyendo indirectamente en la expresión de HIPK2 y en la accesibilidad de la cromatina, lo que repercute en su regulación transcripcional. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
Inhibidor altamente selectivo de la cinasa de la ataxia telangiectasia mutada (ATM). La ATM interviene en las vías de respuesta al daño del ADN, y su inhibición afecta indirectamente a la HIPK2, ya que ambas proteínas participan en procesos celulares relacionados con el daño y la reparación del ADN. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
Inhibidor de la quinasa RAF, que forma parte de la vía RAS/RAF/MEK/ERK. Al bloquear la quinasa RAF, el GDC-0879 interrumpe la cascada de señalización descendente, modulando indirectamente la expresión y la actividad de HIPK2 en los contextos celulares en los que se cruzan estas vías. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Compuesto de tienopirimidina. Inhibidor de las quinasas TBK1/IKKε, asociadas a la vía NF-κB. Al bloquear TBK1/IKKε, el BX-795 influye en la vía NF-κB, que se cruza con la señalización HIPK2, afectando indirectamente a la expresión y actividad de HIPK2. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Derivado del tiazol. Inhibidor de las desmetilasas de histonas Jumonji (JHDMs). El JIB-04 modula indirectamente la expresión de la HIPK2 alterando el estado de metilación de las histonas, lo que repercute en la regulación epigenética del gen que codifica la HIPK2 en contextos celulares específicos. | ||||||