HIPK2 抑制因子
常见的 HIPK2 抑制剂包括但不限于 SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6、Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
HIPK2，或称同源多聚酶链相互作用蛋白激酶 2，是一种多方面的蛋白激酶，在细胞稳态、DNA 损伤反应和转录调控中发挥着关键作用。作为一种核激酶，HIPK2 复杂地参与了 p53、Wnt 和 TGF-β 等多种信号通路，通过磷酸化关键底物以及与多种转录调控因子相互作用来发挥其作用。在错综复杂的细胞过程网络中，HIPK2 在调节基因表达、细胞凋亡和 DNA 修复方面发挥着至关重要的作用。HIPK2 磷酸化和调节转录因子（如 p53）稳定性的能力，为 HIPK2 与细胞对压力和损伤的基本反应提供了直接联系。此外，HIPK2 还参与了 Wnt 和 TGF-β 通路，这突显了它对细胞命运决定和组织发育的调节作用。
抑制 HIPK2 代表了细胞信号网络中复杂的相互作用。许多化学抑制剂直接作用于 HIPK2 或通过调节上游或平行途径间接作用于 HIPK2，为控制 HIPK2 活性的策略提供了启示。例如，SB203580 和 SP600125 等化合物通过靶向 p38 MAP 激酶和 JNK 等上游激酶，破坏汇聚到 HIPK2 的信号级联，从而间接对 HIPK2 发挥抑制作用。此外，U0126 和 Ruxolitinib 等化合物干预了与 HIPK2 相关的通路，体现了细胞信号传导的相互关联性。化学抑制剂影响着不同的途径和分子角色，其错综复杂的舞姿展示了精确调节 HIPK2 功能的挑战和机遇。了解这些抑制剂的特定机制为揭示 HIPK2 在错综复杂的细胞信号网络中的微妙调控作用奠定了基础。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
吡啶咪唑化合物。p38 MAP激酶（HIPK2上游通路）的选择性抑制剂。抑制p38 MAP激酶会破坏下游信号传导，从而间接调节HIPK2的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
蒽吡唑酮化合物。c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，该激酶参与多种细胞过程。通过阻断JNK活性，SP600125间接影响HIPK2，因为JNK可以在特定的细胞环境中调节HIPK2的表达和活性。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
酪氨酸激酶抑制剂。阻断JAK/STAT通路上游的JAK2，从而调节HIPK2的表达。抑制JAK2会改变下游信号级联，间接影响HIPK2的水平和活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
合成槲皮素类似物。磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，PI3K 是与 HIPK2 信号相互关联的途径。调节 PI3K 的活性可通过破坏这些通路之间的串扰间接影响 HIPK2 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
真菌代谢产物。不可逆的PI3K抑制剂。阻断PI3K/Akt通路，该通路与HIPK2信号传导相互影响。通过破坏细胞内促进存活和促进凋亡信号之间的平衡，间接影响HIPK2的功能。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
喹啉化合物。组蛋白甲基转移酶G9a的抑制剂，参与表观遗传调控。G9a抑制剂可以改变表观遗传学格局，间接影响HIPK2的表达和染色质可及性，从而影响其转录调控。 | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
高度选择性共济失调毛细血管扩张突变（ATM）激酶抑制剂。ATM参与DNA损伤反应途径，其抑制作用间接影响HIPK2，因为这两种蛋白都参与与DNA损伤和修复相关的细胞过程。 | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
RAF激酶抑制剂，属于RAS/RAF/MEK/ERK通路的一部分。通过阻断RAF激酶，GDC-0879可阻断下游信号级联，间接调节HIPK2在细胞环境中的表达和活性，这些通路相互交叉。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
噻吩嘧啶化合物。TBK1/IKKε激酶抑制剂，与NF-κB通路相关。通过阻断TBK1/IKKε，BX-795影响NF-κB通路，该通路与HIPK2信号传导相互影响，间接影响HIPK2的表达和活性。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
噻唑衍生物。Jumonji组蛋白去甲基化酶（JHDMs）的抑制剂。JIB-04通过改变组蛋白甲基化状态间接调节HIPK2的表达，从而影响特定细胞环境中编码HIPK2的基因的表观遗传调控。 | ||||||