Hemoglobin δ Inhibitoren
Gängige Hemoglobin δ Inhibitors sind unter underem A-485 CAS 1889279-16-6, Polo-like Kinase Inhibitor III CAS 660868-91-7, C646 CAS 328968-36-1, (+/-)-JQ1 und (+)-Nutlin-3 CAS 675576-97-3.
Hämoglobin-δ-Inhibitoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität von Hämoglobin-δ, einer Variante des Hämoglobinproteins, selektiv zu hemmen. Hämoglobin ist ein lebenswichtiger Bestandteil der roten Blutkörperchen, der für den Sauerstofftransport im Blutkreislauf verantwortlich ist. Die δ-(Delta-)Kette ist eine der Untereinheiten, aus denen Hämoglobin besteht, und weist im Vergleich zu anderen Hämoglobinketten strukturelle und funktionelle Unterschiede auf. Während die α- und β-Ketten des Hämoglobins aufgrund ihrer primären Rolle beim Sauerstofftransport gut erforscht sind, wurde dem δ-Hämoglobin in der wissenschaftlichen Literatur weniger Aufmerksamkeit geschenkt. Inhibitoren, die auf Hämoglobin δ abzielen, wären wahrscheinlich so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen des Proteins interagieren und seine Funktion oder Stabilität modulieren.
Die Entwicklung von Hämoglobin δ-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale von Hämoglobin δ und seiner Wechselwirkungen innerhalb des komplexen Hämoglobin-Tetramers. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an Hämoglobin δ binden und so möglicherweise dessen sauerstoffbindende Eigenschaften oder die Interaktionen mit anderen Hämoglobin-Untereinheiten beeinflussen. Durch den Einsatz von Hämoglobin-δ-Inhibitoren in Experimenten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser spezifischen Hämoglobin-Variante untersuchen und so Einblicke in die Feinheiten des Sauerstofftransports und der Regulierung innerhalb der roten Blutkörperchen gewinnen. Die Untersuchung von Hämoglobin δ und seinen Inhibitoren trägt zum breiteren Verständnis der Hämoglobinbiologie bei und bietet potenzielle Möglichkeiten zur Erforschung der Rolle weniger erforschter Hämoglobinketten in normalen physiologischen Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485 ist ein starker und selektiver Hemmstoff der katalytischen Aktivität des Enzyms, das für die Histonacetylierung verantwortlich ist und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $109.00 | 1 | |
GW843682X hemmt die Aktivität der Histon-Deacetylase, was sich auf die Chromatinstruktur auswirkt und möglicherweise die Transkription verschiedener Gene reguliert. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain-Inhibitor, der Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbricht und dadurch möglicherweise den Aufbau von Transkriptionskomplexen und die Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $94.00 $122.00 | ||
Nutlin-3 hemmt die Interaktion zwischen p53 und MDM2, was zu einer Stabilisierung und Aktivierung von p53 führt, was sich auf die Transkription von Zielgenen auswirken kann. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Wechselwirkungen zwischen Bromodomain-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $102.00 $204.00 | 13 | |
Anacardinsäure hemmt die Histon-Acetyltransferase, was sich auf die Acetylierung von Histonen auswirkt und die Transkriptionsregulierung von Genen moduliert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst, indem er die Entfernung von Acetylgruppen aus Histonen verhindert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin moduliert die Histonacetylierung und -methylierung und beeinflusst dadurch möglicherweise die Transkription von Genen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein starker Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch Aufrechterhaltung der Acetylierung von Histonen und anderen Proteinen beeinflusst. | ||||||