H60-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf dem Gebiet der Immunologie und der Immunregulierung auf großes Interesse gestoßen sind. Diese Inhibitoren sind speziell darauf ausgerichtet, die Aktivität des H60-Proteins, das zur Familie der Mäuse-Minor-Histokompatibilitätsantigene (mHag) gehört, zu beeinflussen. Das H60-Protein wird hauptsächlich auf der Oberfläche von Mäusezellen exprimiert und dient als Ligand für den NKG2D-Rezeptor, der vorwiegend auf der Oberfläche von natürlichen Killerzellen (NK) und bestimmten Untergruppen von T-Zellen zu finden ist. Die Interaktion zwischen H60 und NKG2D spielt eine zentrale Rolle bei der Immunüberwachung und der Erkennung von infizierten oder transformierten Zellen. Indem sie die Aktivität von H60 modulieren, bieten diese Inhibitoren eine einzigartige Möglichkeit, die Feinheiten der Immunerkennung und -reaktion zu untersuchen.
H60-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie die Bindung zwischen H60 und seinem kognitiven Rezeptor, NKG2D, stören und dadurch die Aktivierung und Funktion von Immunzellen wie NK-Zellen und zytotoxischen T-Zellen beeinträchtigen. Diese Störung kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Immunreaktion gegen verschiedene Bedrohungen haben, darunter Infektionen und Tumore. Forscher nutzen H60-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um Einblicke in die molekularen Mechanismen der Immunerkennung und -aktivierung sowie in das dynamische Zusammenspiel zwischen Immunzellen und Zielzellen zu gewinnen. Während die spezifischen Anwendungen und breiteren Implikationen von H60-Inhibitoren noch Gegenstand laufender Forschung sind, ist ihr Nutzen für die Aufklärung der Rolle von H60 bei der Immunüberwachung und -reaktion von größter Bedeutung, um unser Verständnis der Funktion des Immunsystems zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Inhibitor der DNA-Methyltransferase, der die Expression von H60 indirekt reduzieren könnte, indem er den Methylierungsstatus seines Genpromotors verändert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Chromatinstruktur führen und möglicherweise die Expression des H60-Gens verringern kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
Der BET-Bromodomain-Inhibitor JQ1 könnte die Transkription von Genen verändern, möglicherweise auch von solchen, die für H60-Proteine kodieren. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den NF-κB-Stoffwechselweg beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Transkription verschiedener Gene, einschließlich immunbezogener Gene, auswirkt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen bewirken kann, was sich möglicherweise auf die Expression von H60 auswirkt. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $151.00 | 4 | |
Ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase G9a, der möglicherweise die H60-Expression durch Veränderung der Histon-Methylierung beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise zu einer erhöhten Acetylierung und einer veränderten Genexpression führen könnte. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
Ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch epigenetische Modifikation beeinflussen kann. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen HDAC-Inhibitor, der die Expression von Genen durch Modulation der Chromatinstruktur verändern könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA verursachen und möglicherweise die Genexpression beeinträchtigen kann. | ||||||