H1FOO 抑制因子
常见的H1FOO抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷CAS 320-67-2、琥珀酰亚胺基羟肟酸CAS 149647-78 -9、放线菌素D CAS 50-76-0、米氏霉素A CAS 18378-89-7和阿霉素CAS 23214-92-8。
H1FOO抑制剂是一类针对组蛋白家族（特别是组蛋白变异体H1FOO）的化合物。这种变异在早期卵子发生和胚胎发生过程中的染色质组织中起着关键作用。特别是，H1FOO对于调节卵子中染色质的压缩和稳定性至关重要，这会影响基因表达和染色质结构。通过抑制H1FOO，这些化合物会破坏染色质的结构动态，影响核小体稳定性、组蛋白-DNA相互作用和更高阶染色质折叠等过程。这种对染色质结构的干扰会导致特定基因组区域的可访问性发生变化，从而可能影响转录调控和其他与DNA相关的活动，例如复制和修复。H1FOO抑制剂可以设计为干扰其与其他染色质成分的相互作用，或破坏其保持染色质压缩的能力。这些抑制剂通常是专门与H1FOO变体结合的小分子或肽，阻止其在染色质组织中发挥结构作用。通过这种抑制作用，它们可以诱导核小体组装发生变化，或破坏H1FOO功能活跃的细胞中的正常染色质组织。对这些抑制剂的研究对于理解H1FOO在染色质动态和基因调控中的机制作用很有价值，同时有助于深入了解控制真核细胞早期发育阶段的基本过程。了解H1FOO抑制剂的作用有助于更广泛地了解表观遗传调控和染色质生物学。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种药剂可使 H1FOO 基因启动子区域去甲基化，通过染色质重塑导致转录抑制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
癸二酰基苯胺羟肟酸（Vorinostat）可减少与H1FOO基因相关的组蛋白乙酰化，从而可能导致染色质更紧密地堆积，并降低H1FOO基因的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
这种化合物可能会优先与 H1FOO 基因的 DNA 序列结合，阻碍 RNA 聚合酶的进入，减少 H1FOO mRNA 的合成。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 可将转录因子从 H1FOO 基因启动子的富含 GC 的区域置换出来，从而减少 H1FOO 基因的转录。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
作为一种夹层剂，多柔比星可能会导致 H1FOO 基因位点的双链 DNA 断裂，有可能因转录机制受损而降低 H1FOO mRNA 水平。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
通过抑制拓扑异构酶 II，依托泊苷可能会导致 H1FOO 基因附近的 DNA 断裂，从而由于正常 DNA 拓扑结构的破坏而减少 H1FOO 的转录物。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Rocaglamide 可特异性抑制 mRNA（包括 H1FOO 的 mRNA）的翻译，从而减少 H1FOO 蛋白的生成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
通过选择性抑制 RNA 聚合酶 II，α-鹅膏蕈素可能会显著降低 H1FOO 基因的转录物，导致 mRNA 和蛋白质水平降低。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
雷公藤内酯可能会抑制 H1FOO 基因的转录启动，导致 H1FOO mRNA 和蛋白质合成明显减少。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱可能会抑制拓扑异构酶 I 的复位步骤，诱发 DNA 损伤，使 H1FOO 基因的转录物延伸停滞，从而降低其表达量。 | ||||||