Gli inibitori di H1FOO sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la famiglia degli istoni H1, in particolare la variante istonica H1FOO. Questa variante svolge un ruolo chiave nell'organizzazione della cromatina durante le prime fasi dell'oogenesi e dell'embriogenesi. In particolare, H1FOO è fondamentale per regolare la compattazione e la stabilità della cromatina negli ovociti, influenzando l'espressione genica e l'architettura della cromatina. Inibendo H1FOO, questi composti interrompono la dinamica strutturale della cromatina, influenzando processi quali la stabilità dei nucleosomi, le interazioni istone-DNA e il ripiegamento della cromatina di ordine superiore. Questa interferenza con l'architettura della cromatina può portare ad alterazioni nell'accessibilità di specifiche regioni genomiche, con un potenziale impatto sulla regolazione trascrizionale e su altre attività legate al DNA, come la replicazione e la riparazione. Gli inibitori di H1FOO possono essere progettati per interferire con la sua interazione con altri componenti della cromatina o per destabilizzare la sua capacità di mantenere la compattazione della cromatina. Questi inibitori sono in genere piccole molecole o peptidi che si legano specificamente alla variante H1FOO, impedendole di svolgere il suo ruolo strutturale nell'organizzazione della cromatina. Attraverso tale inibizione, possono indurre cambiamenti nell'assemblaggio dei nucleosomi o interrompere la normale organizzazione della cromatina nelle cellule in cui H1FOO è funzionalmente attivo. Gli studi su questi inibitori possono essere preziosi per comprendere i ruoli meccanici di H1FOO nella dinamica della cromatina e nella regolazione genica, oltre a fornire indicazioni sui processi fondamentali che controllano le prime fasi dello sviluppo nelle cellule eucariotiche. La comprensione dell'azione degli inibitori di H1FOO contribuisce a una più ampia conoscenza della regolazione epigenetica e della biologia della cromatina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo agente potrebbe demetilare la regione promotrice del gene H1FOO, determinando una repressione trascrizionale attraverso il rimodellamento della cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'Acido Suberoilanilide Idrossamico (Vorinostat) potrebbe diminuire l'acetilazione degli istoni associati al gene H1FOO, il che potrebbe portare a un impacchettamento cromatinico più stretto e alla downregulation dell'espressione del gene H1FOO. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Questo composto potrebbe legarsi preferenzialmente alla sequenza di DNA del gene H1FOO, ostacolando l'accesso della RNA polimerasi e riducendo la sintesi dell'mRNA H1FOO. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A potrebbe spostare i fattori di trascrizione dalle regioni ricche di GC del promotore del gene H1FOO, riducendo di conseguenza la trascrizione del gene H1FOO. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Come agente intercalante, la Doxorubicina può causare rotture del DNA a doppio filamento nel locus del gene H1FOO, riducendo potenzialmente i livelli di mRNA di H1FOO a causa della compromissione del meccanismo trascrizionale. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Attraverso l'inibizione della topoisomerasi II, l'etoposide può portare alla scissione del DNA in prossimità del gene H1FOO, riducendo così la trascrizione di H1FOO a causa dell'interruzione della normale topologia del DNA. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamide potrebbe inibire specificamente la traduzione degli mRNA, compreso l'mRNA di H1FOO, diminuendo così la produzione della proteina H1FOO. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibendo selettivamente la RNA polimerasi II, l'α-amanitina può ridurre significativamente la trascrizione del gene H1FOO, con conseguente riduzione dei livelli di mRNA e di proteine. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide può sopprimere l'iniziazione trascrizionale del gene H1FOO, portando a una marcata diminuzione dell'mRNA e della sintesi proteica di H1FOO. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina potrebbe inibire la fase di religazione della topoisomerasi I, inducendo un danno al DNA e bloccando l'allungamento trascrizionale del gene H1FOO, diminuendone così l'espressione. | ||||||