Date published: 2025-10-25

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H1FOO Inibitori

Gli inibitori H1FOO comuni includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la mitramicina A CAS 18378-89-7 e la doxorubicina CAS 23214-92-8.

Gli inibitori di H1FOO sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la famiglia degli istoni H1, in particolare la variante istonica H1FOO. Questa variante svolge un ruolo chiave nell'organizzazione della cromatina durante le prime fasi dell'oogenesi e dell'embriogenesi. In particolare, H1FOO è fondamentale per regolare la compattazione e la stabilità della cromatina negli ovociti, influenzando l'espressione genica e l'architettura della cromatina. Inibendo H1FOO, questi composti interrompono la dinamica strutturale della cromatina, influenzando processi quali la stabilità dei nucleosomi, le interazioni istone-DNA e il ripiegamento della cromatina di ordine superiore. Questa interferenza con l'architettura della cromatina può portare ad alterazioni nell'accessibilità di specifiche regioni genomiche, con un potenziale impatto sulla regolazione trascrizionale e su altre attività legate al DNA, come la replicazione e la riparazione. Gli inibitori di H1FOO possono essere progettati per interferire con la sua interazione con altri componenti della cromatina o per destabilizzare la sua capacità di mantenere la compattazione della cromatina. Questi inibitori sono in genere piccole molecole o peptidi che si legano specificamente alla variante H1FOO, impedendole di svolgere il suo ruolo strutturale nell'organizzazione della cromatina. Attraverso tale inibizione, possono indurre cambiamenti nell'assemblaggio dei nucleosomi o interrompere la normale organizzazione della cromatina nelle cellule in cui H1FOO è funzionalmente attivo. Gli studi su questi inibitori possono essere preziosi per comprendere i ruoli meccanici di H1FOO nella dinamica della cromatina e nella regolazione genica, oltre a fornire indicazioni sui processi fondamentali che controllano le prime fasi dello sviluppo nelle cellule eucariotiche. La comprensione dell'azione degli inibitori di H1FOO contribuisce a una più ampia conoscenza della regolazione epigenetica e della biologia della cromatina.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Questo agente potrebbe demetilare la regione promotrice del gene H1FOO, determinando una repressione trascrizionale attraverso il rimodellamento della cromatina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

L'Acido Suberoilanilide Idrossamico (Vorinostat) potrebbe diminuire l'acetilazione degli istoni associati al gene H1FOO, il che potrebbe portare a un impacchettamento cromatinico più stretto e alla downregulation dell'espressione del gene H1FOO.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Questo composto potrebbe legarsi preferenzialmente alla sequenza di DNA del gene H1FOO, ostacolando l'accesso della RNA polimerasi e riducendo la sintesi dell'mRNA H1FOO.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mitramicina A potrebbe spostare i fattori di trascrizione dalle regioni ricche di GC del promotore del gene H1FOO, riducendo di conseguenza la trascrizione del gene H1FOO.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Come agente intercalante, la Doxorubicina può causare rotture del DNA a doppio filamento nel locus del gene H1FOO, riducendo potenzialmente i livelli di mRNA di H1FOO a causa della compromissione del meccanismo trascrizionale.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Attraverso l'inibizione della topoisomerasi II, l'etoposide può portare alla scissione del DNA in prossimità del gene H1FOO, riducendo così la trascrizione di H1FOO a causa dell'interruzione della normale topologia del DNA.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

La rocaglamide potrebbe inibire specificamente la traduzione degli mRNA, compreso l'mRNA di H1FOO, diminuendo così la produzione della proteina H1FOO.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Inibendo selettivamente la RNA polimerasi II, l'α-amanitina può ridurre significativamente la trascrizione del gene H1FOO, con conseguente riduzione dei livelli di mRNA e di proteine.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il triptolide può sopprimere l'iniziazione trascrizionale del gene H1FOO, portando a una marcata diminuzione dell'mRNA e della sintesi proteica di H1FOO.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptoteina potrebbe inibire la fase di religazione della topoisomerasi I, inducendo un danno al DNA e bloccando l'allungamento trascrizionale del gene H1FOO, diminuendone così l'espressione.