H1FOO Inhibidores
Los inhibidores comunes de H1FOO incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la actinomicina D CAS 50-76-0, la mitramicina A CAS 18378-89-7 y la doxorrubicina CAS 23214-92-8.
Los inhibidores de H1FOO son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la familia de histonas H1, concretamente contra la variante histónica H1FOO. Esta variante desempeña un papel clave en la organización de la cromatina durante la oogénesis temprana y la embriogénesis. En particular, la H1FOO es fundamental para regular la compactación y estabilidad de la cromatina en los ovocitos, lo que influye en la expresión génica y la arquitectura de la cromatina. Al inhibir la H1FOO, estos compuestos alteran la dinámica estructural de la cromatina, afectando a procesos como la estabilidad de los nucleosomas, las interacciones histona-ADN y el plegamiento de la cromatina de orden superior. Esta interferencia con la arquitectura de la cromatina puede conducir a alteraciones en la accesibilidad de regiones genómicas específicas, lo que podría afectar a la regulación transcripcional y a otras actividades relacionadas con el ADN, como la replicación y la reparación.Los inhibidores de la H1FOO pueden diseñarse para interferir en su interacción con otros componentes de la cromatina o para desestabilizar su capacidad de mantener la compactación de la cromatina. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que se unen específicamente a la variante H1FOO, impidiéndole desempeñar su función estructural en la organización de la cromatina. Mediante dicha inhibición, pueden inducir cambios en el ensamblaje del nucleosoma o alterar la organización normal de la cromatina en células en las que la H1FOO es funcionalmente activa. Los estudios de estos inhibidores pueden ser valiosos para comprender las funciones mecanicistas de la H1FOO en la dinámica de la cromatina y la regulación génica, así como para proporcionar información sobre los procesos fundamentales que controlan las primeras etapas del desarrollo en las células eucariotas. La comprensión de la acción de los inhibidores de H1FOO contribuye a un conocimiento más amplio de la regulación epigenética y la biología de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente podría desmetilar la región promotora del gen H1FOO, conduciendo a la represión transcripcional a través de la remodelación de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida (Vorinostat) podría disminuir la acetilación de las histonas asociadas al gen H1FOO, lo que podría conducir a un empaquetamiento más apretado de la cromatina y a una regulación a la baja de la expresión del gen H1FOO. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este compuesto podría unirse preferentemente a la secuencia de ADN del gen H1FOO, obstruyendo el acceso de la ARN polimerasa y reduciendo la síntesis de ARNm H1FOO. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A podría desplazar los factores de transcripción de las regiones ricas en GC del promotor del gen H1FOO, reduciendo en consecuencia la transcripción de dicho gen. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Como agente intercalante, la Doxorrubicina puede causar roturas de ADN de doble cadena en el locus del gen H1FOO, disminuyendo potencialmente los niveles de ARNm de H1FOO debido al deterioro de la maquinaria transcripcional. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Mediante la inhibición de la topoisomerasa II, el etopósido puede provocar la rotura del ADN cerca del gen H1FOO, reduciendo así la transcripción de este gen debido a la alteración de la topología normal del ADN. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamida podría inhibir específicamente la traducción de los ARNm, incluido el ARNm de la H1FOO, lo que disminuiría la producción de la proteína H1FOO. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Al inhibir selectivamente la ARN polimerasa II, la α-manitina puede reducir significativamente la transcripción del gen H1FOO, lo que conduce a una disminución de los niveles de ARNm y proteínas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida puede suprimir la iniciación transcripcional del gen H1FOO, provocando una marcada disminución del ARNm H1FOO y de la síntesis de proteínas. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina podría inhibir el paso de religación de la topoisomerasa I, induciendo daños en el ADN y paralizando la elongación transcripcional del gen H1FOO, disminuyendo así su expresión. | ||||||