GLT1D1 的化学抑制剂通过各种机制阻碍该蛋白参与的信号传导途径。LY294002 和 Wortmannin 是两种针对磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,PI3K 是 Akt 信号转导上游的一种关键酶,对 GLT1D1 的活性至关重要。通过抑制 PI3K,这些化学物质会降低 Akt 的磷酸化和活性,从而导致 GLT1D1 功能下降。同样,Akt 抑制剂 VIII 可直接抑制 Akt,进一步阻止 GLT1D1 通过这一途径被激活。雷帕霉素和 AZD8055 则主要抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)通路,雷帕霉素形成的复合物可抑制 mTOR 复合物 1(mTORC1),而 AZD8055 则同时针对 mTORC1 和 mTORC2 复合物。这种抑制抑制了 GLT1D1 在下游发挥作用所需的信号传导。PF-4708671 通过选择性抑制 p70S6 激酶 (S6K1)(一种在 PI3K/Akt 通路中运行并与 GLT1D1 的功能相关的激酶)来促进这种功能的降低。
与此同时,一系列抑制剂也作用于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径。U0126、PD98059 和 SL327 是 MEK1/2 的特异性抑制剂,MEK1/2 是细胞外信号调节激酶 ERK1/2 的上游,两者都是 MAPK/ERK 通路的核心。这些化学物质对 MEK1/2 的抑制可阻止 ERK1/2 的活化,从而降低 GLT1D1 等下游蛋白的活性。LY3214996 能特异性抑制 ERK1 和 ERK2,从而直接降低 GLT1D1 的活性。SB203580 和 SP600125 分别是 p38 MAPK 和 c-Jun N 端激酶(JNK)的选择性抑制剂。这些激酶是 MAPK 通路的组成部分,这些化学物质对它们的抑制可抑制 GLT1D1 所参与的下游信号传导。总之,这些抑制剂通过靶向和阻碍信号通路中关键蛋白的活性来降低 GLT1D1 的功能活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
这种抑制剂直接作用于Akt(又称蛋白激酶B),而Akt与GLT1D1作用于相同的通路。通过抑制Akt,下游蛋白(如GLT1D1)的磷酸化与激活也会受到抑制,而下游蛋白的正常运作需要Akt的参与。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素通过与FKBP12结合来抑制PI3K/Akt途径中的核心蛋白mTOR,形成的复合物与mTOR复合物1(mTORC1)结合。由于GLT1D1在此通路中起作用,抑制mTOR会导致GLT1D1的功能活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,MEK1/2是MAPK/ERK通路中的关键激酶,而GLT1D1也参与该通路。U0126抑制MEK1/2,阻止ERK1/2的激活,从而可能抑制ERK信号下游GLT1D1的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的选择性抑制剂,而p38 MAPK是GLT1D1发挥作用的MAPK通路的一部分。抑制p38 MAPK可以抑制GLT1D1功能所需的下游信号传导。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁(wortmannin)是PI3K的一种强效抑制剂,与LY294002类似,通过抑制PI3K来降低Akt活性。由于Akt信号传导对GLT1D1是必需的,沃特曼宁的作用可以抑制GLT1D1的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 可选择性地抑制 MAPK 通路中 ERK 的上游 MEK。通过这种抑制作用,在该通路中处于活跃状态的 GLT1D1 的功能激活也会受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,属于 MAPK 通路的一部分,与 GLT1D1 的信号通路相互关联。通过抑制 JNK,该化学物质可导致 GLT1D1 的功能降低。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 可特异性抑制 ERK1 和 ERK2,它们是 MAPK 通路的下游。由于 GLT1D1 与该通路相关,抑制 ERK1/2 可能会导致 GLT1D1 活性降低。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671是一种选择性p70S6激酶(S6K1)抑制剂,S6K1是一种参与PI3K/Akt通路的蛋白激酶。抑制S6K1可以破坏该通路下游蛋白的功能,包括GLT1D1。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055是mTORC1和mTORC2复合物的抑制剂,而mTORC1和mTORC2复合物是PI3K/Akt通路的组成部分。通过抑制这些复合物,AZD8055可以抑制该通路的功能,从而抑制GLT1D1的活性。 |