Estructura molecular de AZD8055, Número CAS: 1009298-09-2
AZD8055 (CAS 1009298-09-2)
Ver las publicaciones del producto (12)
Nombres Alternativos:
(5-(2,4-bis((3S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido(2,3-d)pyrimidin-7-yl)-2-methoxyphenyl)methanol
Solicitud:
AZD8055 es un inhibidor de la quinasa mTOR
Número de CAS:
1009298-09-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
465.54
Fórmula Molecular:
C25H31N5O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
AZD8055 es un inhibidor selectivo de la quinasa mTOR con un IC50 de 0.8 nM. Inhibe la fosforilación de los sustratos mTORC1 p70S6K y 4E-BP1, así como la fosforilación del sustrato mTORC2 AKT y las proteínas de la vía de señalización. También inhibe completamente las sitios de fosforilación resistentes a rapamicina T37/46 en 4E-BP1, lo que resulta en una significativa inhibición de la traducción dependiente de la cap. En células H838 y A549, AZD8055 inhibe la proliferación y induce la autofagia.
AZD8055 (CAS 1009298-09-2) Referencias
- El AZD8055 es un inhibidor de la quinasa diana de la rapamicina en mamíferos potente, selectivo y biodisponible por vía oral que compite con el ATP y presenta actividad antitumoral in vitro e in vivo. | Chresta, CM., et al. 2010. Cancer Res. 70: 288-98. PMID: 20028854
- La inhibición simultánea de mTORC1 y mTORC2 por el inhibidor de la cinasa mTOR AZD8055 induce la autofagia y la muerte celular en células cancerosas. | Sini, P., et al. 2010. Autophagy. 6: 553-4. PMID: 20364113
- Pruebas iniciales (fase 1) del inhibidor de la cinasa mTOR AZD8055 por el programa de pruebas preclínicas pediátricas. | Houghton, PJ., et al. 2012. Pediatr Blood Cancer. 58: 191-9. PMID: 21337679
- El inhibidor de la cinasa mTOR AZD8055 potencia la actividad inmunoterapéutica de un anticuerpo CD40 agonista en el tratamiento del cáncer. | Jiang, Q., et al. 2011. Cancer Res. 71: 4074-84. PMID: 21540234
- La inhibición de la quinasa mTOR por AZD8055 puede antagonizar la muerte celular inducida por la quimioterapia a través de la inducción de la autofagia y la regulación a la baja de p62/sequestosoma 1. | Huang, S., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 40002-12. PMID: 21949121
- El inhibidor dual de mTORC1 y mTORC2 AZD8055 tiene actividad antitumoral en la leucemia mieloide aguda. | Willems, L., et al. 2012. Leukemia. 26: 1195-202. PMID: 22143671
- Aumento de la apoptosis y supresión del crecimiento tumoral provocados por la combinación de inhibidores de la MEK (selumetinib) y de la cinasa mTOR (AZD8055). | Holt, SV., et al. 2012. Cancer Res. 72: 1804-13. PMID: 22271687
- El bloqueo dual de las vías PI3K/AKT/mTOR (AZD8055) y RAS/MEK/ERK (AZD6244) inhibe sinérgicamente el crecimiento celular del rabdomiosarcoma in vitro e in vivo. | Renshaw, J., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 5940-51. PMID: 23918606
- La amplificación del gen HER2/neu determina la sensibilidad de las líneas celulares de carcinoma seroso uterino a AZD8055, un nuevo inhibidor dual de mTORC1/2. | English, DP., et al. 2013. Gynecol Oncol. 131: 753-8. PMID: 24012800
- El inhibidor de la diana pan-mamífero de la rapamicina (mTOR) AZD8055 prepara a las células de rabdomiosarcoma para la apoptosis inducida por ABT-737 mediante la regulación a la baja de la proteína Mcl-1. | Preuss, E., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 35287-96. PMID: 24133218
- Actividades sinérgicas del inhibidor de MET/RON BMS-777607 y el inhibidor de mTOR AZD8055 en células poliploides derivadas de cáncer de páncreas y células madre cancerosas. | Zeng, JY., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 37-48. PMID: 24233399
- AZD8055 induce muerte celular asociada a autofagia y activación de AMPK en carcinoma hepatocelular. | Hu, M., et al. 2014. Oncol Rep. 31: 649-56. PMID: 24297300
- La prevención de la poliploidía/senescencia inducida por BMS-777607 mediante el inhibidor de mTOR AZD8055 sensibiliza las células de cáncer de mama a los quimioterápicos citotóxicos. | Sharma, S., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 469-82. PMID: 24444656
- Impacto del inhibidor dual de la quinasa mTORC1/2 mTOR AZD8055 en la resistencia endocrina adquirida en el cáncer de mama in vitro. | Jordan, NJ., et al. 2014. Breast Cancer Res. 16: R12. PMID: 24457069
- El inhibidor de mTORC1/2 AZD8055 refuerza la eficacia del inhibidor de MEK Trametinib para reducir la relación Mcl-1/[Bim y Puma] y sensibilizar las células de carcinoma ovárico a ABT-737. | Pétigny-Lechartier, C., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 102-115. PMID: 27980105
- La co-dirección de BCL-XL y MCL-1 con DT2216 y AZD8055 inhibe sinérgicamente el crecimiento del cáncer de pulmón microcítico sin causar toxicidades en ratones. | Khan, S., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 1. PMID: 36588105
Inhibidor de:
β-defensin 133, 1500010J02Rik, 1700020N15Rik, 1700021C14Rik, 2700089E24Rik, 4E-BP1, 4E-BP2, 4E-BP3 (EIF4EBP3), 5430416O09Rik, ACSVL4, ACTR-I, AMIGO3, ANKRD17, ARKL1_Arkadia 2, ARMC10, ARMCX2, ASCC1, Atg10, Atg3, BC052486, BC052688, BC053393, BC055107, BC055324, BC057022, BC057170, Bcl-7b, BKS, BRI3, BRSK2, C10orf122, C11orf10_1810006K21Rik, C11orf55, C11orf71, C11orf75_BC017612, C12orf29, C130050O18Rik, C14orf145, C14orf162, C14orf182, C15orf39, C19orf53, C1orf14_1700012A16Rik, C1orf86, C1sb, C20orf151, C22orf32, C2orf15, C2orf29_D1Bwg0212e, C3orf54, C6orf106_D17Wsu92e, CARD11, CASC1, CCDC151, CCDC167, CCDC22, CCDC34, CCDC51, Cdc27, Centaurin γ3, COTE1, CREBL2, CXorf59, D1Ertd622e, D6Mm5e, D830030K20Rik, Daf2, DEPDC6, DEPTOR, DOCK 4, E230028L10Rik, E2F-5, E2F-6, EG231736, EG436188, EG625464, EG625480, EG635895, ENX-1, Eos, EPSTI1, ESX1, F8A2, FAM131C, FAM169B, FAM22B, FAM23A, FAM23B, FAM25G, FAM32A, FAM81A, FAM98C, FASTKD1, FBL22_Fbxl22, FBXW18, fizzy-related protein, FLJ11506, FLJ31818, FOXJ3, FOXP3, FRBZ1, FYTTD1, Gab 2, GADD 45β, GATSL2, GATSL3, Gln3, GLT1D1, GPN2, GRB10, GSBS, hamartin, HCNP, HPV18 E7, IER5L, IF3, Imp3, IRS-1, IZUMO4, KIAA1609, KPI-2, KRTAP25-1, L-Myc, LAMTOR4, LBX1, LIN-31, LIN-39, LNP1, LOC646864, LOC728181, LOC728256, LOC729174, LOC729974, LOC730018, LRBA, LRRC10B, LRRC53, Mam1, MAST4, MGRN1, MIOS, MIS12, MS4A3, MS4A4E, MS4A5, MS4A8B, MST-4, mTOR, NanogNB, NARF, NBR1, NHSL2, NICE4, NKIAMRE, NKR-P1F, NumbL, Olfr372, Olfr549, Olfr632, Olr74, OTTMUSG00000010694, OTTMUSG00000016785, OTTMUSG00000019256, P15RS, p49/STRAP, p52 S6 kinase, p70 S6 kinase β, PARD3A, Pericentrin 2, PHLDA3, Pira2, PISD, Plb2, Podocin, POM121L12, PRAS40, PRIC285, Protor-2, PRR5, Rae-1γ, REDD-2, Ribosomal Protein S6, RIFF, RIMKLA, RIOK1, RN-tre, rolled, RPS6KL1, RREB1, Rsk-1, RUSC1, S-100A10, SAMC, SCAI, Scpppq1, scute, SLC38A9, SMG1, SNED1, SPATA19, SPDYE2L, SSXB1, Ste20 (sterile 20) Serine/Threonine Kinase (STK), Svs3b, Svs5, SZT2, TATDN3, TBC1D10C, TBC1D16, TBC1D3H, TBC1D7, TEF-4, TESSP5, TEX14, TEX19.2, TINAGL1, Tip41, TLCD2, TMEM186, Tollip, Tomm20l, Tor1, Tor2, TORC1, TRIM46, TRIQK, TSPY3, TSSC1, TTP-αL, tuberin, UBXD3, V1RE4, V1RH16, V1RH20, V1RH21, V1RH3, WBP2, WBSCR9, WDR75, Wee 1, Ypk2, ZIK1, ZMAT4, ZNF492, ZNF514, ZNF728, y ZPR1.Activador de:
ARP-1, B7-H4, BTNL10, Btnl6, CEP41, cyclin J, Dengue Virus, Dynlt3, E130309D14Rik, E130311K13Rik, EDF1, EF-1 ε1, EG434729, EG434881, eIF4E2, Erd2, eyes absent, GABARAPL2, GOLGA6L, IFT43, IFT46, ILKAP, LARP1, Mad 1, MLE, MLSN1, NPRL3, Pep12, Pex13p, Pex14p, Pex7p, PROT, PRRG1, Rictor, SLUG, Sly1, SRP68, STCH, TELO2, Tlg2, TMEM127, TORC2, TRIML2, TTI1, Vam3, y WDFY2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AZD8055, 10 mg | sc-364424 | 10 mg | $160.00 | |||
AZD8055, 50 mg | sc-364424A | 50 mg | $345.00 |