Estructura molecular de LY3214996, Número CAS: 1951483-29-6
LY3214996 (CAS 1951483-29-6)
Nombres Alternativos:
Temuterkib; 5,6-dihydro-6,6-dimethyl-2-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-5-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-4-one
Número de CAS:
1951483-29-6
Peso Molecular:
453.6
Fórmula Molecular:
C22H27N7O2S
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LY3214996 (CAS 1951483-29-6) Referencias
- El bloqueo de la señalización de VEGF aumenta la secreción de interleucina-8 a través del eje MEK/ERK/1/2 en células epiteliales pigmentarias de la retina humana. | Zhou, LB., et al. 2020. Int J Ophthalmol. 13: 1039-1045. PMID: 32685389
- El LncRNA BANCR atenúa la capacidad letal del cisplatino en células de cáncer gástrico a través de la vía ERK1/2. | Miao, X., et al. 2021. Cancer Manag Res. 13: 287-296. PMID: 33469371
- LY3214996 alivia la resistencia adquirida a sorafenib en células de carcinoma hepatocelular. | Ma, Y., et al. 2021. Int J Med Sci. 18: 1456-1464. PMID: 33628103
- Los inhibidores de ERK y mTORC1 potencian la capacidad anticancerígena del péptido derivado del veneno Octpep-1 en el melanoma con mutaciones BRAF(V600E). | Moral-Sanz, J., et al. 2021. Toxins (Basel). 13: PMID: 33672955
- La IL-27 media los efectos proinflamatorios a través de la vía de señalización ERK durante el parto prematuro. | Huang, D., et al. 2021. Front Immunol. 12: 709229. PMID: 34691022
- Identificación de correlaciones específicas para cada tipo celular entre la actividad de ERK y la viabilidad celular tras el tratamiento con inhibidores de ERK1/2. | Lebedev, TD., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102226. PMID: 35787369
- Determinación simultánea de LY3214996, abemaciclib y metabolitos M2 y M20 en plasma humano, líquido cefalorraquídeo y tumor cerebral mediante LC-MS/MS. | Margaryan, T., et al. 2022. J Pharm Anal. 12: 601-609. PMID: 36105156
- La proteína 3 asociada a la caveola promueve la diferenciación adipogénica de los preadipocitos porcinos mediante la promoción de la fosforilación de la cinasa regulada por la señal extracelular. | Shi, M., et al. 2023. Anim Sci J. 94: e13822. PMID: 36922373
- La inhibición combinada de CDK4/6 y ERK1/2 mejora la actividad antitumoral en el neurofibroma plexiforme asociado a NF1. | Flint, AC., et al. 2023. Clin Cancer Res. 29: 3438-3456. PMID: 37406085
- El inhibidor de ERK LY3214996 aumenta la inmunoterapia anti-PD-1 en modelos preclínicos de ratón de metástasis cerebral de melanoma BRAFV600E. | de Sauvage, MA., et al. 2024. Neuro Oncol. 26: 889-901. PMID: 38134951
Inhibidor de:
2210010C17Rik, 9430016H08Rik, AKIP, APEG1, ARRDC2, BC035044, BNC1, BRSK2, C10orf122, C11orf55, C12orf60, C1orf122, C2orf60_1110034B05Rik, C5orf24, Capicua, CCDC102B, CCDC117, CCDC13, CCDC157, CCDC39, CCDC71, CCDC82, CECR4, CECR6, CEL, Cerebellin 2, CHIC1, EAT2, Eos, ERK 1, ERK 2, ERK 3, FAM23A, FAM24A, FLJ35220, FLJ46321, FLRT2, GABP-α, GIMAP8, GLT1D1, Gm19402, IER5L, IZUMO4, KPL2, LOC100041259, LOC401317, LOC644978, LOC645941, LOC727903, LOC728110, LOC729159, M13 Major Coat Protein, MANBAL, MLTK, Mpk1, MS4A3, MS4A4E, MS4A5, MYADM, MYT1L, NET-6, Olfr368, Olfr539, Olfr908, Olfr909, Olfr91, Olfr910, Olfr912, Olfr913, Olfr914, Olr264, Olr74, ORF67, OTTMUSG00000005148, OTTMUSG00000005215, OTTMUSG00000005288, OTTMUSG00000005304, OTTMUSG00000010009, OTTMUSG00000010327, OTTMUSG00000017976, OTTMUSG00000018258, Pira2, PNMAL2, Porimin, PRR23A, Rap 1B, RERGL, RGPD4, RIM-BP3C, Rsk-3, SCOP, Scpppq1, SPHAR, SPINK13, SPOCD1, SSXB1, TESSP-1, TMEM214, TNRC6C, VGF, ZDHHC9, ZFP936, ZFP963, y ZNF732.Activador de:
ALY, C030019I05Rik, C23, C330006A16Rik, CD69, TMCO4, TTK, y VPS45.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
LY3214996, 5 mg | sc-507299 | 5 mg | $260.00 |