FUZ 抑制因子
常见的FUZ抑制剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）、司他夫定（CAS 62996-74-1、阿霉素（CAS 23214-92-8）和依托泊苷（VP-16）（CAS 33419-42-0）。
FUZ 抑制剂通常通过破坏关键的细胞信号通路发挥作用。全反式维甲酸和 5-氟尿嘧啶可分别通过促进细胞分化或破坏核苷酸合成来改变 FUZ 的功能活性。这些过程直接涉及 FUZ，对它们的破坏可导致细胞生长和增殖对 FUZ 的需求减少，或扰乱有 FUZ 参与的细胞周期的进展。这种作用方式有效地破坏了细胞增殖和分化过程，导致 FUZ 间接受损。
同时，FUZ 抑制剂可针对 FUZ 所参与的各种信号通路。Staurosporine、Genistein、PD98059、U0126、LY294002、SB203580、SP600125 和 Y-27632 等抑制剂是各种激酶和通路的强效抑制剂，可降低这些通路的正常功能，从而间接抑制 FUZ。例如，Staurosporine 对蛋白激酶 C (PKC) 的抑制作用和 Genistein 对酪氨酸激酶的抑制作用会破坏需要 FUZ 参与的信号通路，从而导致其功能受到抑制。因此，通过破坏这些关键信号通路，抑制剂可以间接抑制 FUZ 的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
全反式维甲酸是细胞增殖和分化的调节剂。它可以通过促进细胞分化来改变 FUZ 的功能活性，而细胞分化是一个直接涉及 FUZ 的过程。这会导致细胞生长和增殖对 FUZ 的需求减少。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-氟尿嘧啶是一种嘧啶类似物，可破坏核苷酸合成过程。这可以通过干扰细胞周期的进展间接抑制FUZ，而FUZ在细胞周期中起着至关重要的作用。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种蛋白激酶C（PKC）的强效抑制剂。通过抑制PKC，它可以破坏下游信号通路，从而影响FUZ的功能。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
阿霉素插入DNA，破坏细胞周期。这种破坏通过改变FUZ直接参与的细胞增殖过程，间接抑制FUZ。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷可抑制拓扑异构酶II，导致DNA损伤和细胞周期停滞。这种停滞可通过影响FUZ直接参与的细胞增殖过程来间接抑制FUZ。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。它对酪氨酸激酶的抑制作用会破坏需要 FUZ 参与的信号通路，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的选择性抑制剂，MEK 是 ERK 通路的直接上游激酶。抑制该通路可导致 FUZ 的功能性抑制，因为 FUZ 参与了该通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可破坏 PI3K/AKT 通路。鉴于 FUZ 直接参与该通路，LY294002 的破坏作用可间接抑制 FUZ。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的强效抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可以破坏需要 FUZ 参与的下游信号通路，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK MAPK 选择性抑制剂。通过抑制 JNK MAPK，SP600125 可以破坏需要 FUZ 参与的下游信号通路，从而导致其功能性抑制。 | ||||||