FUZ 抑制因子

常见的FUZ抑制剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）、司他夫定（CAS 62996-74-1、阿霉素（CAS 23214-92-8）和依托泊苷（VP-16）（CAS 33419-42-0）。

FUZ 抑制剂通常通过破坏关键的细胞信号通路发挥作用。全反式维甲酸和 5-氟尿嘧啶可分别通过促进细胞分化或破坏核苷酸合成来改变 FUZ 的功能活性。这些过程直接涉及 FUZ，对它们的破坏可导致细胞生长和增殖对 FUZ 的需求减少，或扰乱有 FUZ 参与的细胞周期的进展。这种作用方式有效地破坏了细胞增殖和分化过程，导致 FUZ 间接受损。

同时，FUZ 抑制剂可针对 FUZ 所参与的各种信号通路。Staurosporine、Genistein、PD98059、U0126、LY294002、SB203580、SP600125 和 Y-27632 等抑制剂是各种激酶和通路的强效抑制剂，可降低这些通路的正常功能，从而间接抑制 FUZ。例如，Staurosporine 对蛋白激酶 C (PKC) 的抑制作用和 Genistein 对酪氨酸激酶的抑制作用会破坏需要 FUZ 参与的信号通路，从而导致其功能受到抑制。因此，通过破坏这些关键信号通路，抑制剂可以间接抑制 FUZ 的活性。