FucT-l Activadores
Los activadores comunes de FucT-l incluyen, entre otros, N-acetil-D-glucosamina CAS 7512-17-6, (Z)-Pugnac CAS 132489-69-1, Tiamet G CAS 1009816-48-1, clorhidrato de TC-A 2317 CAS 1245907-03-2 y ácido N-acetilneuramínico CAS 131-48-6.
Los activadores de la FucT-l representan una clase de agentes químicos dirigidos contra la enzima FucT-l, formalmente conocida como fucosiltransferasa 1, que cataliza la adición de fucosa, un azúcar desoxi hexosa, a glicoproteínas y glicolípidos mediante un enlace glicosídico alfa-1,2. Esta actividad enzimática es crucial en la síntesis de los antígenos H, precursores de los antígenos del grupo sanguíneo ABO y que desempeñan funciones de adhesión celular y transducción de señales. Esta actividad enzimática es crucial en la síntesis de los antígenos H, que son precursores de los antígenos del grupo sanguíneo ABO y desempeñan funciones en la adhesión celular y la transducción de señales.
Los activadores de FucT-l pueden actuar de forma directa o indirecta para mejorar la función catalítica de la enzima. Los activadores directos podrían interactuar con el sitio activo de la enzima o con sitios alostéricos, promoviendo un cambio conformacional que aumente su afinidad por los sustratos o su eficiencia catalítica. Esta interacción podría imitar la regulación alostérica natural por los propios metabolitos de la célula o modificando la estructura de la enzima a una forma más activa. Los activadores indirectos de la FucT-l podrían actuar aumentando la transcripción del gen FUT1 que codifica la FucT-l, estabilizando su ARNm o inhibiendo la degradación de la enzima, aumentando así sus niveles dentro de la célula. Alternativamente, podrían afectar a los niveles celulares de sustratos o cofactores necesarios para la actividad de la enzima, como la GDP-fucosa, el donante de fucosilo. También podrían modular la actividad de las vías de señalización que afectan a las modificaciones postraduccionales de la enzima, que pueden ser críticas para su localización, estabilidad e interacción con los sustratos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $94.00 $162.00 $306.00 | 1 | |
El UDP-GlcNAc es un sustrato de la O-GlcNAc transferasa (OGT). La OGT modifica las proteínas postraduccionalmente añadiendo O-GlcNAc, lo que puede potenciar la actividad de la FucT-l al proporcionarle el sustrato necesario para su acción. | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $224.00 $380.00 | 3 | |
El PUGNAc es un inhibidor de la O-GlcNAcasa (OGA), la enzima que elimina el O-GlcNAc de las proteínas. Su inhibición conduce a un aumento de la O-GlcNAcilación, proporcionando más sustrato para que actúe FucT-l. | ||||||
Thiamet G | 1009816-48-1 | sc-224307 sc-224307A | 1 mg 5 mg | $52.00 $96.00 | 1 | |
El tiamet G es otro inhibidor de la OGA, que conduce a un aumento de la O-GlcNAcilación y, en consecuencia, a un mayor sustrato para la FucT-l. | ||||||
TC-A 2317 hydrochloride | 1245907-03-2 | sc-363291 sc-363291A | 10 mg 50 mg | $218.00 $988.00 | ||
Este compuesto aumenta la producción de ácido siálico, que puede ser utilizado por FucT-l como sustrato para la síntesis de carbohidratos complejos. | ||||||
N-Acetylneuraminic acid | 131-48-6 | sc-281055A sc-281055 sc-281055D sc-281055B sc-281055C | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $84.00 $156.00 $326.00 $572.00 $1363.00 | ||
El Neu5Ac es una forma de ácido siálico que sirve de sustrato para el FucT-l en la síntesis de carbohidratos complejos. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
Este compuesto conduce a un aumento de la O-GlcNAcilación, proporcionando más sustrato para la acción de FucT-l. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $64.00 $177.00 | ||
El butirato es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas y abrir la estructura de la cromatina, lo que podría conducir a una mayor actividad de FucT-l. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $77.00 $166.00 $622.00 $5004.00 $32783.00 | 43 | |
El fenilbutirato sódico es otro inhibidor de la histona desacetilasa que puede potenciar la actividad de FucT-l abriendo la estructura de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar una reducción de la metilación del ADN, lo que potencialmente conduce a un aumento de la actividad de FucT-l al aflojar la estructura de la cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
La decitabina es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN que potencialmente puede potenciar la actividad de FucT-l reduciendo la metilación del ADN y abriendo así la estructura de la cromatina. | ||||||