FucT-l 激活剂是一类以 FucT-l 酶(正式名称为岩藻糖基转移酶 1)为靶点的化学制剂,该酶催化岩藻糖(一种六糖脱氧糖)通过α-1,2 糖苷键加到糖蛋白和糖脂上。这种酶活性对 H 抗原的合成至关重要,H 抗原是 ABO 血型抗原的前体,在细胞粘附和信号转导中发挥作用。
FucT-l 的激活剂可通过直接或间接的方法来增强酶的催化功能。直接激活剂可能与酶的活性位点或异生位点相互作用,促进构象变化,从而提高酶对底物的亲和力或催化效率。这种相互作用可模仿细胞自身代谢物的天然异构调节,或将酶的结构改变为更活跃的形式。FucT-l 的间接激活剂可以通过增加编码 FucT-l 的 FUT1 基因的转录、稳定其 mRNA 或抑制酶的降解,从而提高其在细胞内的水平。另外,它们还可能影响该酶活性所必需的底物或辅助因子(如岩藻糖供体 GDP-岩藻糖)的细胞水平。它们还可能调节影响酶翻译后修饰的信号通路的活性,而翻译后修饰对酶的定位、稳定性以及与底物的相互作用至关重要。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $92.00 $159.00 $300.00 | 1 | |
UDP-GlcNAc是O-GlcNAc转移酶(OGT)的底物。OGT通过添加O-GlcNAc对蛋白质进行翻译后修饰,从而增强FucT-l的活性,为FucT-l提供必要的底物。 | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
PUGNAc 是 O-GlcNAcase(OGA)的抑制剂,OGA 是一种从蛋白质中去除 O-GlcNAc 的酶。它的抑制作用会导致 O-GlcNAc 化增加,从而为 FucT-l 提供更多的底物。 | ||||||
Thiamet G | 1009816-48-1 | sc-224307 sc-224307A | 1 mg 5 mg | $51.00 $94.00 | 1 | |
Thiamet G 是另一种 OGA 抑制剂,会导致 O-GlcNAcylation 增加,从而增加 FucT-l 的底物。 | ||||||
TC-A 2317 hydrochloride | 1245907-03-2 | sc-363291 sc-363291A | 10 mg 50 mg | $214.00 $969.00 | ||
这种化合物能促进硅酸的产生,而硅酸可被 FucT-l 用作合成复杂碳水化合物的底物。 | ||||||
N-Acetylneuraminic acid | 131-48-6 | sc-281055A sc-281055 sc-281055D sc-281055B sc-281055C | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $82.00 $153.00 $320.00 $572.00 $1336.00 | ||
Neu5Ac 是一种硅酸,是 FucT-l 合成复杂碳水化合物的底物。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
这种化合物会导致 O-GlcNAcylation 增加,为 FucT-l 的作用提供更多底物。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
丁酸盐是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致组蛋白乙酰化增加和染色质结构开放,从而增强 FucT-l 的活性。 | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
苯丁酸钠是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,有可能通过打开染色质结构来增强 FucT-l 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
阿扎胞苷是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 甲基化减少,从而可能通过松动染色质结构来增加 FucT-l 的活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可通过减少 DNA 甲基化从而打开染色质结构来增强 FucT-l 的活性。 |