FSHα 抑制因子

常见的 FSHα 抑制剂包括但不限于来曲唑 CAS 112809-51-5、阿那曲唑 CAS 120511-73-1、依西美坦 CAS 107868-30-4、ICI 182,780 CAS 129453-61-8 和他莫昔芬 CAS 10540-29-1。

FSHα抑制剂是一类专为靶向抑制卵泡刺激素α（FSHα）活性而设计的化合物，FSHα是复杂内分泌系统中的一个关键角色。FSHα 是一种糖蛋白激素，由垂体前叶根据下丘脑发出的激素信号产生和释放。它通过刺激卵巢卵泡的生长发育和卵子的产生，在调节生殖过程（尤其是女性生殖过程）中发挥着至关重要的作用。FSHα 对男性也有重要作用，它有助于精子的产生和成熟。FSHα 抑制剂可干扰 FSHα 与靶细胞受体的结合，破坏下游信号级联，最终调节 FSHα 的生物效应。

这些抑制剂都是精心设计的分子，通常对 FSHα 具有高度特异性，旨在最大限度地减少脱靶效应。这些抑制剂的开发有赖于对 FSHα 及其受体之间分子相互作用的深入了解。这些抑制剂中的各种结构特征和功能基团都经过战略性设计，以阻断受体结合位点或干扰受体激活所需的构象变化。这样，FSHα抑制剂就能帮助研究人员深入了解FSHα及其相关途径的生理作用。