FREM1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des FREM1-Proteins abzielen und diese modulieren. Das Protein gehört zur Familie der FRAS1-verwandten extrazellulären Matrixproteine. Es ist bekannt, dass FREM1 eine entscheidende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen spielt, insbesondere bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität bestimmter Gewebe durch seine Beteiligung an der Zelladhäsion und den Wechselwirkungen mit der extrazellulären Matrix. Durch die Hemmung von FREM1 beeinflussen diese Verbindungen die Wechselwirkungen zwischen FREM1 und anderen Matrixkomponenten, was zu Veränderungen in der Gewebearchitektur, der Zellmigration und der Matrixanordnung führen kann. FREM1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an Schlüsselregionen des FREM1-Proteins binden und so verhindern, dass es mit seinen Bindungspartnern interagiert, was die nachgeschalteten Signalwege verändern kann, die mit der Gewebestruktur und der Zellbewegung verbunden sind. Strukturell sind FREM1-Inhibitoren vielfältig und zeichnen sich oft durch kleine Molekülkonfigurationen aus, die für spezifische Interaktionen mit den aktiven oder regulatorischen Stellen des Proteins ausgelegt sind. Diese Verbindungen können spezifische Bindungsgruppen enthalten, die es ihnen ermöglichen, selektiv auf FREM1 abzuzielen, ohne andere verwandte Proteine in der extrazellulären Matrix zu beeinflussen. Der molekulare Mechanismus hinter der FREM1-Hemmung beinhaltet oft sterische Hinderung oder allosterische Modulation, was zur Unterbrechung der Funktion von FREM1 bei der Stabilisierung der extrazellulären Matrix führt. Forscher, die die Biochemie von FREM1-Hemmern untersuchen, sind besonders daran interessiert, die Auswirkungen dieser Verbindungen auf die Zelladhäsionseigenschaften und die Matrixdynamik zu verstehen, da sie Einblicke in komplexe biologische Signalwege bieten, an denen Strukturproteine und Matrixumbau beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung könnte die FREM1-Expression durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen herunterregulieren, was zu einer Hypomethylierung und transkriptionellen Unterdrückung des FREM1-Gens führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung von Histondeacetylasen kann Trichostatin A die FREM1-Expression durch eine Straffung der Chromatinstruktur verringern, wodurch der transkriptionelle Zugang zum FREM1-Gen eingeschränkt wird. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure könnte die FREM1-Expression durch Hemmung der Histondeacetylase verringern, was zu einem Umbau des Chromatins und einer anschließenden transkriptionellen Unterdrückung des FREM1-Gens führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die FREM1-Expression herunterregulieren, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die mit dem FREM1-Genpromotor interagieren und dadurch dessen Transkription unterdrücken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die FREM1-Proteinsynthese hemmen, indem es den mTOR-Signalweg unterdrückt, der für die mRNA-Translation und -Stabilität entscheidend ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Dieser Wirkstoff könnte die FREM1-Expression durch Hemmung von PI3K reduzieren, was zu einer Verringerung der für die Transkription des FREM1-Gens erforderlichen nachgeschalteten Signalübertragung führen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor könnte SP600125 die FREM1-Expression verringern, indem es den JNK-Signalweg blockiert, der für die Transkription des FREM1-Gens notwendig sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 könnte die FREM1-Expression durch Hemmung von p38 MAPK reduzieren, was möglicherweise zu einer verringerten Transkriptionsaktivität von Genen wie FREM1 führt, die von diesem Signalweg abhängig sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib könnte die FREM1-Expression hemmen, indem es den Abbau von ubiquitinierten Transkriptionsfaktoren verhindert, die das FREM1-Gen negativ regulieren, was zu seiner verminderten Transkription führt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid könnte die FREM1-Expression verringern, indem es die Proteinsynthese weltweit stoppt, einschließlich derjenigen von Transkriptionsfaktoren, die für die FREM1-Gentranskription notwendig sind. | ||||||