FLJ46082 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ46082 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de FLJ46082 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína FLJ46082. La proteína FLJ46082, también conocida por su nombre genético u otros alias, forma parte de una familia más amplia de proteínas implicadas en diversos procesos celulares, como la regulación de la expresión génica y las interacciones proteicas. Los inhibidores de esta proteína suelen actuar uniéndose a dominios específicos dentro de FLJ46082, interrumpiendo su actividad normal y alterando su capacidad de interactuar con otros socios moleculares. Estos compuestos pueden ser altamente selectivos, diseñados para unirse sólo a FLJ46082, o pueden mostrar un rango de actividad más amplio, afectando a proteínas similares con características estructurales compartidas. El mecanismo exacto de inhibición puede variar dependiendo de la estructura del inhibidor, pero en general, actúan bloqueando el sitio activo o induciendo cambios conformacionales en FLJ46082 que impiden su función normal.Estructuralmente, los inhibidores de FLJ46082 pueden pertenecer a diversas clases químicas, incluyendo moléculas pequeñas, péptidos, o incluso macromoléculas más grandes. Estos inhibidores suelen desarrollarse mediante una combinación de diseño de fármacos basado en estructuras, cribado de alto rendimiento y técnicas de modelado computacional. Las modificaciones químicas introducidas en estos inhibidores tienen por objeto mejorar su especificidad, afinidad de unión y estabilidad general en entornos biológicos. Los factores clave en el diseño de estos inhibidores son su solubilidad, su capacidad para penetrar en las membranas celulares y su estabilidad metabólica. Además, la síntesis de inhibidores de FLJ46082 puede implicar reacciones químicas complejas, que a menudo requieren optimización para mejorar los rendimientos y reducir los productos secundarios no deseados. Estos compuestos son herramientas vitales para estudiar las vías bioquímicas en las que interviene FLJ46082 y para comprender mejor su papel en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede interrumpir varias vías de señalización mediante la inhibición de proteínas cinasas que podrían estar aguas arriba o aguas abajo de la proteína de interés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, puede reducir la activación de la ERK e influir potencialmente en la actividad de las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de la PI3K, que forma parte de la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de la PI3K puede afectar a varios procesos celulares, incluidos potencialmente aquellos en los que podría estar implicada la proteína de interés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, que podría conducir a efectos similares a LY294002, impactando vías de señalización que pueden influir indirectamente en la proteína de interés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que puede alterar las respuestas inflamatorias y las vías de diferenciación celular. Esta inhibición podría afectar a proteínas reguladas por la p38 MAPK o que interactúan con ella. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de MEK, por lo que podría afectar indirectamente a proteínas que forman parte de la vía de señalización MAPK/ERK o están reguladas por ella. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede afectar a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. Las proteínas implicadas en estos procesos celulares podrían verse afectadas indirectamente por la inhibición de mTOR. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, afectando así a la señalización NFAT (factor nuclear de las células T activadas). Esto podría influir en las proteínas reguladas o implicadas en la activación de las células T. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría modificar la vía de señalización de JNK y, por tanto, repercutir en las proteínas reguladas por JNK o que interactúan con ella. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibidor de la Aurora quinasa que podría afectar a la progresión del ciclo celular y la mitosis. Al inhibir las Aurora quinasas, podría influir en las proteínas asociadas a estos procesos. | ||||||